《第十章 藥品質(zhì)量與藥品標(biāo)準(zhǔn)2019年執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)專業(yè)知識(shí)一》課后練習(xí)題》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《第十章 藥品質(zhì)量與藥品標(biāo)準(zhǔn)2019年執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)專業(yè)知識(shí)一》課后練習(xí)題（13頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

第十章 藥品質(zhì)量與藥品標(biāo)準(zhǔn) 2019 年執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)專業(yè)知識(shí)一》課后練習(xí)題第十章 藥品質(zhì)量與藥品標(biāo)準(zhǔn)A 型題對(duì)《中國(guó)藥典》規(guī)定的項(xiàng)目與要求的理解，錯(cuò)誤的是A.如果注射劑規(guī)格為“1ml:10mg”，是指每支裝量為 1ml，含有主藥 10mgB.如果片劑規(guī)格為“0.1g”，是指每片中含有主藥 0.1gC.貯藏條件為“密閉”，是指將容器密閉，以防止塵土及異物進(jìn)入D.貯藏條件為“遮光”，是指用不透光的容器包裝E.貯藏條件為“陰涼處保存”，是指保存溫度不超過 10℃『正確答案』E『答案解析』陰涼處保存是指保存溫度不超過 20℃。A 型題臨床上，治療藥物檢測(cè)常用的生物樣品是A.全血B.血漿C.唾液D.尿液E.糞便『正確答案』B『答案解析』藥物檢測(cè)常用的是血漿。A 型題《中國(guó)藥典》規(guī)定，稱取“2.0g”是指稱取A.1.5～2.5gB.1.95～2.05gC.1.4～2.4gD.1.995～2.005gE.1.94～2.06g『正確答案』BA 型題《中國(guó)藥典》(二部)規(guī)定，“貯藏”項(xiàng)下冷處是指A.不超過 20℃B.避光并不超過 20℃C.0℃～5℃D.2℃～10℃E.10℃～30℃『正確答案』D『答案解析』冷處是指 2℃～10℃。A 型題色譜法用于定量的參數(shù)是A.峰面積B.保留時(shí)間C.保留體積D.峰寬E.死時(shí)間『正確答案』A描述色譜峰的參數(shù)：①峰位(用保留時(shí)間表示，用于定性);②峰高或峰面積(用于定量);③峰寬(用于衡量柱效)。A 型題用非水滴定法測(cè)定雜環(huán)類藥物氫鹵酸鹽時(shí)，一般須加入醋酸汞，其目的是A.增加酸性B.除去雜質(zhì)干擾C.消除氫鹵酸根影響D.消除微量水分影響E.增加堿性『正確答案』C『答案解析』加入醋酸汞目的是消除氫鹵酸根的影響。A 型題以下藥物，在臨床上需要監(jiān)測(cè)血藥濃度的是A.阿司匹林B.對(duì)乙酰氨基酚C.維生素 CD.葡萄糖E.地高辛『正確答案』E『答案解析』地高辛安全性差，需要監(jiān)測(cè)血藥濃度。A 型題片劑的規(guī)格系指A.標(biāo)示每片含有主藥的重量B.每片含有輔料的處方量C.測(cè)得每片中主藥的平均含量D.每片重輔料的實(shí)際投入量E.測(cè)得每片的平均重量『正確答案』A『答案解析』片劑規(guī)格是指標(biāo)示每片含有主藥的重量。A 型題《中國(guó)藥典》采用符號(hào) cm-1 表示的計(jì)量單位是A.長(zhǎng)度B.體積C.波數(shù)D.黏度E.密度『正確答案』C『答案解析』波數(shù)的計(jì)量單位是厘米的倒數(shù)。A 型題下列說法正確的是A.標(biāo)準(zhǔn)品除另有規(guī)定外，均按干燥品(或無(wú)水物)進(jìn)行計(jì)算后使用B.對(duì)照品是指用于生物檢定、抗生素或生化藥品中含量或效價(jià)測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)C.冷處是指 2～10℃D.涼暗處是指避光且不超過 25℃E.常溫是指 20～30℃『正確答案』C『答案解析』AB 選項(xiàng)表述反了，涼暗處指的是避光且不超過 20℃，常溫是指 10～30℃.A 型題藥典規(guī)定取用量為“約”若干時(shí)，系指取用量不得超過規(guī)定量的A.±0.1%B.±1%C.±5%D.±10%E.±2%『正確答案』D『答案解析』約指的是不得超過規(guī)定量的±10%。A 型題中國(guó)藥典(2015 年版)規(guī)定，稱取“2.00g”系指A.稱取重量可為 1.5～2.5gB.稱取重量可為 1.95～2.05gC.稱取重量可為 1.995～2.005gD.稱取重量可為 1.9995～2.0005gE.稱取重量可為 1～3g『正確答案』C『答案解析』實(shí)際稱取的小數(shù)位數(shù)要多一位。A 型題藥典中，收載阿司匹林“含量測(cè)定”部分是A.一部的凡例B.一部的正文C.一部附錄D.二部的凡例E.二部的正文『正確答案』E『答案解析』阿司匹林屬于化學(xué)藥品，含量測(cè)定屬于二部正文。A 型題《中國(guó)藥典》凡例，貯藏項(xiàng)下規(guī)定的“涼暗處”是指A.不超過 30℃B.不超過 20℃C.避光并不超過 30℃D.避光并不超過 20℃E.放在室溫避光處『正確答案』D『答案解析』涼暗處指的是避光且不超過 20℃。A 型題為使取樣有代表性，當(dāng)藥品為 900 件時(shí)，取樣件數(shù)為A.100B.16C.31D.30E.19『正確答案』D『答案解析』總件數(shù)超過 100，取樣件數(shù)是根號(hào) N。B 型題A.100-200nmB.200-400nmC.400-760nmD.760-2500nmE.2.5-25μm1.紫外光區(qū)的波長(zhǎng)范圍是2.可見光區(qū)的波長(zhǎng)范圍是『正確答案』B;C『答案解析』紫外光區(qū)的波長(zhǎng)范圍是 200-400nm，可見光區(qū)的波長(zhǎng)范圍是 400-760nm。B 型題A.保留時(shí)間B.峰面積C.峰寬D.半高峰寬E.標(biāo)準(zhǔn)差3.用 HPLC 法鑒別藥物時(shí)應(yīng)選用的參數(shù)是4.用 HPLC 法檢查藥物含量時(shí)應(yīng)選用的參數(shù)是5.用 HPLC 法測(cè)定雜質(zhì)含量時(shí)應(yīng)選用的參數(shù)是『正確答案』A;B;B『答案解析』保留時(shí)間用于定性，峰面積用于定量。B 型題A.芳香第一胺類的反應(yīng)B.丙二酰脲類的反應(yīng)C.綠奎寧反應(yīng)D.托烷生物堿類的反應(yīng)E.與二氯靛酚鈉試液的反應(yīng)6.鑒別苯巴比妥依據(jù)的反應(yīng)是7.鑒別阿托品依據(jù)的反應(yīng)是8.鑒別硫酸奎寧依據(jù)的反應(yīng)是9.鑒別磺胺甲噁唑依據(jù)的反應(yīng)是『正確答案』B;D;C;A『答案解析』鑒別苯巴比妥依據(jù)的反應(yīng)是丙二酰脲類的反應(yīng);鑒別阿托品依據(jù)的反應(yīng)是托烷生物堿類的反應(yīng);鑒別硫酸奎寧依據(jù)的反應(yīng)是綠奎寧反應(yīng);鑒別磺胺甲噁唑依據(jù)的反應(yīng)是芳香第一胺類的反應(yīng)。B 型題A.腎上腺素B.異煙肼C.鹽酸四環(huán)素D.地西泮E.氟康唑10.用紫外-可見分光光度法檢查酮體的藥物是11.用薄層色譜法檢查游離肼的藥物是『正確答案』A;B『答案解析』用紫外-可見分光光度法檢查酮體的藥物是腎上腺素;用薄層色譜法檢查游離肼的藥物是異煙肼。B 型題A.酚酞指示劑B.鄰二氮菲指示劑C.二苯胺指示劑D.喹那啶紅-亞甲藍(lán)混合指示劑E.淀粉指示劑下列藥物含量測(cè)定采用的指示劑是12.非水滴定法測(cè)定維生素 B 原料藥的含量，應(yīng)選13.碘量法測(cè)定維生素 C 的含量，應(yīng)選14.鈰量法測(cè)定硫酸亞鐵片的含量，應(yīng)選『正確答案』D;E;B『答案解析』用薄層色譜法檢查游離肼的藥物是喹那啶紅-亞甲藍(lán)混合指示劑;碘量法測(cè)定維生素 C 的含量，應(yīng)選淀粉指示劑;鈰量法測(cè)定硫酸亞鐵片的含量，應(yīng)選鄰二氮菲指示劑。B 型題A.JPB.USPC.BPD.Ch.PE.Ph.Eur以下外國(guó)藥典的縮寫是15.美國(guó)藥典16.日本藥局方17.歐洲藥典『正確答案』B;A;E『答案解析』美國(guó)藥典縮寫是 USP;日本藥局方縮寫是 JP;歐洲藥典縮寫是 Ph.Eur。X 型題下列用于治療藥物監(jiān)測(cè)的體內(nèi)樣品中，制備過程需要使用抗凝劑的有A.全血B.血漿C.血清D.尿液E.唾液『正確答案』AB『答案解析』加抗凝劑的是全血和血漿。X 型題屬于我國(guó)現(xiàn)行國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的有A.《中國(guó)藥典》B.《中國(guó)藥品檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)范》C.藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)D.地方藥品標(biāo)準(zhǔn)E.企業(yè)藥品標(biāo)準(zhǔn)『正確答案』AC『答案解析』《中國(guó)藥典》和藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)是國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)。X 型題左氧氟沙星部分報(bào)告書，合格的項(xiàng)目有A.紫外光譜B.雜質(zhì) AC.其他單雜D.其他總雜E.含量測(cè)定『正確答案』ABC『答案解析』檢驗(yàn)結(jié)果符合標(biāo)準(zhǔn)的都合格。檢驗(yàn)項(xiàng)目標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)結(jié)果鑒別(1)液相色譜主峰保留時(shí)間應(yīng)與對(duì)照藥品保留時(shí)間一致主峰保留時(shí)間與對(duì)照藥品保留時(shí)間一致(2)紫外光譜 226、294nm 波長(zhǎng)處有最大吸收，263nm 波長(zhǎng)處有最小吸收 226、294nm 波長(zhǎng)處有最大吸收，263nm 波長(zhǎng)處有最小吸收有關(guān)物質(zhì)檢查雜質(zhì) A≤0.3%0.3%其他單雜≤0.3%0.2%其他總雜≤0.7%0.8%含量測(cè)定應(yīng)為標(biāo)示量的 90.0%-110.0%110.1%X 型題下列項(xiàng)目中，屬藥品標(biāo)準(zhǔn)中安全性檢查的有A.無(wú)菌B.細(xì)菌內(nèi)毒素C.重量差異D.崩解時(shí)限E.溶出度『正確答案』AB『答案解析』安全性檢查包括無(wú)菌、熱原、細(xì)菌內(nèi)毒素。