高中化學-專題4 烴的衍生物（課件+習題）（打包23套）[蘇教版選修]5.zip
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專題能力提升 1 誤認為苯酚是固體 常溫下在水中溶解度不大 故大量苯酚從水中析出時產生沉淀 可用過濾的方法分離 分析苯酚與水能形成特殊的兩相混合物 大量苯酚在水中析出時 將出現分層現象 下層是溶有水的苯酚層 上層是溶有苯酚的水層 故應用分液的方法分離出苯酚 2 誤認為苯酚酸性比碳酸弱 故苯酚不能與碳酸鈉溶液反應 分析苯酚的電離程度雖比碳酸小 但卻比碳酸氫根離子大 所以由復分解規(guī)律可知 苯酚和碳酸鈉溶液能反應 生成苯酚鈉和碳酸氫鈉 3 誤認為只有醇能形成酯 而酚不能形成酯 分析酚類也能形成對應的酯 如阿司匹林就是酚酯 但相對于醇而言 酚成酯較困難 通常是與羧酸酐或酰氯反應生成酯 4 誤認為醇一定可發(fā)生去氫氧化 分析與羥基直接相連的碳原子必須同時連有氫原子的醇 才能發(fā)生去氫氧化 否則該醇不能發(fā)生去氫氧化 如叔丁醇 5 誤認為飽和一元醇被氧化一定生成醛 分析與羥基相連的碳原子上連有氫原子就能發(fā)生去氫氧化反應 若該碳原子上有一個氫原子則氧化成酮 如2 丙醇 若該碳原子上有兩個氫原子則氧化成醛 如1 丙醇 6 誤認為醇一定能發(fā)生消去反應 分析甲醇和與羥基相連碳鄰碳無氫的醇不能發(fā)生消去反應 7 誤認為酸與醇反應生成的有機物一定是酯 分析乙醇與氫溴酸反應生成的溴乙烷屬于鹵代烴 不是酯 一 酯化反應的幾種基本反應類型 1 基本的簡單反應 如 一元羧酸與一元醇反應生成一元酯 二元羧酸 或二元醇 與一元醇 或一元羧酸 反應生成二元酯 2 無機含氧酸與一元醇 或多元醇 形成無機酸酯 如 3 高級脂肪酸與甘油形成油脂 如 3C17H35COOH C3H5 OH 3 C17H35COO 3C3H5 3H2O 4 多元醇與多元羧酸進行分子間脫水形成環(huán)酯 如 5 羥基酸分子間形成交酯 如 6 二元羧酸與二元醇間縮聚成聚酯 如 7 羥基酸分子內脫水成環(huán) 如 由于酯化反應的實質是 酸脫羥基醇脫氫 所以無論酯化反應的形式如何 該反應都是按照這種反應規(guī)律發(fā)生 因此學習有機反應的重要方法就是分析反應中化學鍵的斷裂和化學鍵的形成 例1 某研究小組設計用含氯的有機物A合成棉織物免燙抗皺整理劑M的路線如下 部分反應試劑和條件未注明 已知 E的分子式為C5H8O4 能發(fā)生水解反應 核磁共振氫譜顯示E分子內有2種不同化學環(huán)境的氫原子 其個數比為3 1 1 A分子中的含氧官能團的名稱是 2 D E反應的化學方程式是 3 A B反應所需的試劑是 4 G H反應的化學方程式是 5 已知1molE與2molJ反應生成1molM 則M的結構簡式是 6 E的同分異構體有下列性質 能與NaHCO3反應生成CO2 能發(fā)生水解反應 且水解產物之一能發(fā)生銀鏡反應 則該同分異構體共有 種 其中任意1種的結構簡式是 7 J可合成高分子化合物 該高分子化合物的結構簡式是 解析由 E的分子式為C5H8O4 能發(fā)生水解反應 得出E中含有酯基 又由 核磁共振氫譜顯示E分子內有2種不同環(huán)境的氫原子 其個數比為3 1 得出E分子中的8個氫原子共分兩種 再結合氧原子的數目可知該分子含有兩個酯基 是對稱結構 得CH3OOCCH2COOCH3 結合C D的反應條件 得出D為HOOCCH2COOH C為OHCCH2CHO 再結合 A為含氯的有機化合物且A在O2 Cu 生成F 得出A為HOCH2CH2CH2Cl B為HOCH2CH2CH2OH F為ClCH2CH2CHO G為ClCH2CH2COOH 5 6 5HCOOCH2CH2CH2COOH 訓練1 化合物A C11H8O4 在氫氧化鈉溶液中加熱反應后再酸化可得到化合物B和C 回答下列問題 1 B的分子式為C2H4O2 分子中只有一個官能團 則B的結構簡式是 B與乙醇在濃硫酸催化下加熱反應生成D 該反應的化學方程式是 該反應的類型是 寫出兩種能發(fā)生銀鏡反應的B的同分異構體的結構簡式 2 C是芳香化合物 相對分子質量為180 其碳的質量分數為60 0 氫的質量分數為4 4 其余為氧 則C的分子式是 3 已知C的芳環(huán)上有三個取代基 其中一個取代基無支鏈 且含有能使溴的四氯化碳溶液褪色的官能團及能與碳酸氫鈉溶液反應放出氣體的官能團 則該取代基上的官能團名稱是 另外兩個取代基相同 分別位于該取代基的鄰位和對位 則C的結構簡式是 4 A的結構簡式是 3 能使溴的四氯化碳溶液褪色的官能團為碳碳不飽和鍵 能與碳酸氫鈉溶液反應放出氣體的官能團為羧基 根據C的分子式可進一步推知 C的另外兩個相同的取代基應為羥基 符合要求的C的結構簡式為 4 結合A的反應 A的分子式及B和C的結構簡式可推知A的結構簡式為 答案 1 CH3COOHCH3COOH CH3CH2OHCH3COOCH2CH3 H2O取代反應 或酯化反應 2 C9H8O4 3 碳碳雙鍵 羧基 4 二 加聚反應和縮聚反應1 加聚反應加成聚合反應簡稱加聚反應 是指以不飽和烴或含不飽和鍵的物質為單體 通過不飽和鍵加成聚合成高聚物的反應 常見的反應類型有 1 聚乙烯型 如 2 聚1 3 丁二烯型 如 3 混合型 如 特別提示 加聚物結構簡式的書寫將鏈節(jié)寫在方括號內 聚合度n寫在方括號的右下角 由于加聚物的端基不確定 通常用 表示 如聚丙烯的結構簡式 2 縮聚反應縮合聚合反應簡稱縮聚反應 是指單體之間相互作用生成高分子 同時還生成小分子 如水 氨 鹵化氫等 的聚合反應 常見的反應類型有 1 醇羥基中的氫原子和酸分子中的羥基 OH 縮合成水的反應 如二元酸與二元醇之間的縮聚反應 nHO R OH nHOOC R COOH 若單體為一種物質 則通式為nHO R COOH若有兩種或兩種以上的單體 則通式為nHO R COOH nHO R COOH 2 羧基中的羥基與氨基中的氫原子縮合成水的反應 如 氨基酸聚合成蛋白質 若此類反應只有一種單體 則通式為nH2N R COOH nH2O若有兩種或兩種以上單體 則通式為nH2N R COOH nH2N R COOH 書寫此類反應的化學方程式或高分子產物的結構簡式的方法是 酸去羥基氨去氫 3 中的氧原子與另一基團中的活潑氫原子縮合成水的反應 如 苯酚和甲醛的縮聚 3 加聚反應和縮聚反應的比較 例2 2015 北京理綜 10 合成導電高分子材料PPV的反應 下列說法正確的是 A 合成PPV的反應為加聚反應B PPV與聚苯乙烯具有相同的重復結構單元C 和苯乙烯互為同系物D 通過質譜法測定PPV的平均相對分子質量 可得其聚合度 解析合成PPV的反應是縮聚反應 A項錯誤 聚苯乙烯可表示為 B項錯誤 兩種有機物中含的碳碳雙鍵的數目不同 因此不是同系物 C項錯誤 通過質譜法可測定PPV的平均相對分子質量 又知道單體的相對分子質量 因此可得該高分子的聚合度 D項正確 答案D 訓練2 根據圖示回答下列問題 1 寫出A E G的結構簡式 A E G 2 寫出反應 的反應類型 3 寫出反應 的化學方程式 寫出反應 的化學方程式 包括反應條件 解析本題比較簡單 由E是高分子化合物推出D是氯乙烯 由H可逆推出F G 本題的關鍵是要掌握由高分子化合物書寫單體或由單體分析高分子化合物結構的方法
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高中化學-專題4
烴的衍生物課件+習題打包23套[蘇教版選修]5
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