四川農(nóng)業(yè)大學(xué)本科畢業(yè)論文答辯用幻燈片PPT演示課件
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齊口裂腹魚(yú)GtH-RⅡ基因的克隆及其序列分析,,.,目的,目 錄,1,材料與方法,2,結(jié)果,3,結(jié)論,4,參考文獻(xiàn),5,致謝,6,.,1 目的,促性腺素受體(GtH-RⅡ)屬于G蛋白偶聯(lián)受體超家族,其與促性腺激素(GtHⅡ)結(jié)合后可促進(jìn)卵母細(xì)胞的成熟以及在精子發(fā)生的最后幾個(gè)時(shí)期起主要作用。 魚(yú)類中GtHⅡ基因除了在性腺中有豐富的表達(dá)外,在非性腺組織中也有少量或微量表達(dá);可是還沒(méi)有人對(duì)齊口裂腹魚(yú)垂體組織中GtH-RⅡ基因進(jìn)行克隆及序列分析,因此通過(guò)完成本次試驗(yàn),為進(jìn)一步研究齊口裂腹魚(yú)的繁殖調(diào)控機(jī)制提供了一些基礎(chǔ)數(shù)據(jù)。,.,2 材料與方法,2.1 試驗(yàn)材料 齊口裂腹魚(yú)平均體長(zhǎng)為30-40cm; 平均體重為0.5-1.0kg。采集齊口裂腹魚(yú)垂體組織樣品,置于液氮中速凍,然后轉(zhuǎn)移至-80℃超低溫冰箱中保存?zhèn)溆谩? 2.2 引物設(shè)計(jì)與合成 根據(jù)NCBI上斑馬魚(yú)GtH-RⅡ的cDNA序列,選取保守區(qū)序列;上游引物為5′CATCCGTCGAGGACACTTTCGGTA3′,下游引物為5′ACACATAGCATCCGCAAATCACGAG3′,委托華大基因科技有限公司進(jìn)行特異性引物合成。,.,2.3 方法,,,,,,,,,,,,,引物設(shè)計(jì)與合成,反轉(zhuǎn)錄反應(yīng),PCR擴(kuò)增,PCR產(chǎn)物回收,克隆測(cè)序,,序列分析,總RNA提取,,,.,3 結(jié)果,圖1 齊口裂腹魚(yú)垂體組織總RNA 1%瓊脂糖凝膠電泳圖,圖2 齊口裂腹魚(yú)GtH-R Ⅱ基因PCR電泳檢測(cè)圖,3.1 總RNA提取結(jié)果,3.2 RT-PCR產(chǎn)物檢測(cè),.,3.3 GtH-RⅡ核酸序列比對(duì),圖3 齊口裂腹魚(yú)GtH-RⅡ基因cDNA部分編碼核酸序列分析,齊口裂腹魚(yú) 斑馬魚(yú) 鯉魚(yú) 齊口裂腹魚(yú) 斑馬魚(yú) 鯉魚(yú) 齊口裂腹魚(yú) 斑馬魚(yú) 鯉魚(yú) 齊口裂腹魚(yú) 斑馬魚(yú) 鯉魚(yú) 齊口裂腹魚(yú) 斑馬魚(yú) 鯉魚(yú) 齊口裂腹魚(yú) 斑馬魚(yú) 鯉魚(yú) 齊口裂腹魚(yú) 斑馬魚(yú) 鯉魚(yú),GtH-RⅡ基因編碼核酸的測(cè)序結(jié)果與Genbank上斑馬魚(yú)序列進(jìn)行相似性分析,相似性達(dá)93.0%,與鯉魚(yú)的相似性為92.6%。,.,3.4 氨基酸相似性分析,GtH-RⅡ基因編碼氨基酸序列的測(cè)序結(jié)果與Genbank上斑馬魚(yú)的序列進(jìn)行相似性分析,相似性達(dá)97%以上。,,圖4 齊口裂腹魚(yú)GtH-RⅡ氨基酸序列及序列分析,,,,,,,,,,,,,,,,,,.,3.5 GtH-RⅡ氨基酸組成分析,亮氨酸(Leu)含量為最高,達(dá)到了16.45%,賴氨酸(Lys)含量最低,只有0.87%;其它具體的氨基酸組成類型及酸值見(jiàn)表1。,表1 齊口裂腹魚(yú)GtH-RⅡ基因編碼的氨基酸組成,圖5 齊口裂腹魚(yú)GtH-RⅡ基因編碼的氨基酸組成,,,.,3.6 GtH-RⅡ的氨基酸疏水性分析與抗原決定簇預(yù)測(cè),GtH-R Ⅱ基因編碼的氨基酸疏水性中存在4個(gè)疏水區(qū),分別位于第57、90、132和186氨基酸殘基附近;而氨基酸序列中則存在4個(gè)抗原決定簇,分別位于第27、34、112和159氨基酸殘基附近。,圖6 齊口裂腹魚(yú)GtH-RⅡ氨基酸的平均疏水性比例,圖7 齊口裂腹魚(yú)GtH-RⅡ蛋白抗原決定簇預(yù)測(cè),,,,,,,,,.,3.7 蛋白質(zhì)二級(jí)結(jié)構(gòu)的預(yù)測(cè),圖8 齊口裂腹魚(yú)GtH-RⅡ蛋白質(zhì)二級(jí)結(jié)構(gòu)預(yù)測(cè) h表示α螺旋;e表示β折疊;c表示無(wú)規(guī)則卷曲,,β折疊占15.24%,α螺旋占61.43%,無(wú)規(guī)則卷曲占23.33%,,,.,3.8 蛋白質(zhì)磷酸化位點(diǎn)分析,由上圖可知,GtH-RⅡ蛋白中含有4個(gè)磷酸化位點(diǎn),全是Ser(Serine絲氨酸)位點(diǎn)有4個(gè),沒(méi)有Thr(threonine蘇氨酸)、Tyr(tyrosine酪氨酸)。,圖9 齊口裂腹魚(yú)LHR蛋白磷酸化位點(diǎn)預(yù)測(cè),,,,.,4 結(jié)論,此次試驗(yàn)得到的結(jié)果顯示:獲得的齊口腹裂魚(yú)GtH-RⅡ基因的長(zhǎng)度為696 bp;與斑馬魚(yú)的序列相似性較高,表明同源性較近,其基因具有較高的保守性。 對(duì)氨基酸和蛋白質(zhì)分析顯示:α螺旋占的比例大,存在4個(gè)抗原決定簇和4個(gè)疏水區(qū);說(shuō)明GtH-RⅡ蛋白柔性好,是油溶性受體蛋白的可能性強(qiáng)。 最后得出齊口裂腹魚(yú)GtH-RⅡ基因的保守性高,同時(shí)也為進(jìn)一步研究齊口裂腹魚(yú)的繁殖調(diào)控機(jī)制提供了一些基礎(chǔ)數(shù)據(jù),而具體的調(diào)控機(jī)制則有待進(jìn)一步的研究。,.,5 參考文獻(xiàn),[1] Kraak GVD, Suzuki K, Peter RE, et al. 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