《高考化學(xué)大一輪復(fù)習(xí) 第2節(jié) 烴課件 魯科版選修5.ppt》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《高考化學(xué)大一輪復(fù)習(xí) 第2節(jié) 烴課件 魯科版選修5.ppt（26頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

,第2節(jié) 烴,選修五,有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ),,[考綱展示],1．了解甲烷、乙烯、苯等有機(jī)化合物的主要性質(zhì)及在化工生產(chǎn)中的重要作用。 2．以烷、烯、炔和芳香烴的代表物為例，比較它們?cè)诮M成、結(jié)構(gòu)、性質(zhì)上的差異。,考向一 脂肪烴,,,,,,,,考向一 脂肪烴,,,考向一 脂肪烴,,,,④聚異戊二烯、⑤2-丁炔、⑧環(huán)己烯的分子結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵或碳碳叁鍵，既能使酸性KMnO4溶液退色，又能與Br2加成而使溴的四氯化碳溶液退色；⑦鄰二甲苯能被酸性KMnO4溶液氧化而使酸性KMnO4溶液退色，但不能與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)。,解析：,考向一 脂肪烴,C,考向一 脂肪烴,,,,解析：A中分子式為C7H16的烷烴，若含有三個(gè)甲基，結(jié)構(gòu)有,解析：,,考向一 脂肪烴,,,,3種同分異構(gòu)體，故A錯(cuò)。B中丙烯含雙鍵，可以發(fā)生加成反應(yīng)，也可以被酸性KMnO4溶液氧化而使KMnO4溶液褪色。丙烯上有氫可以發(fā)生取代反應(yīng)。C中甲苯中的碳原子都在一個(gè)平面上，而甲基上的氫原子及與甲基相連的碳原子是四面體結(jié)構(gòu)，不可能完全在一個(gè)平面上。D中根據(jù)方程式可以推知甲烷耗氧量多。,解析：,,B,,,,根據(jù)檸檬烯的結(jié)構(gòu)可知，檸檬烯屬于烴，故其不溶于水；其含有碳碳雙鍵，故易與溴發(fā)生加成反應(yīng)；與苯的結(jié)構(gòu)不同，故其性質(zhì)與苯的也不同。,解析：,,考向一 脂肪烴,B,,,考向二 苯及其同系物化學(xué)性質(zhì) 的區(qū)別和同分異構(gòu)體,,,考向二 苯及其同系物化學(xué)性質(zhì) 的區(qū)別和同分異構(gòu)體,,,考向二 苯及其同系物化學(xué)性質(zhì) 的區(qū)別和同分異構(gòu)體,FeBr3,,,考向二 苯及其同系物化學(xué)性質(zhì) 的區(qū)別和同分異構(gòu)體,,,考向二 苯及其同系物化學(xué)性質(zhì) 的區(qū)別和同分異構(gòu)體,,,考向二 苯及其同系物化學(xué)性質(zhì) 的區(qū)別和同分異構(gòu)體,FeBr3,,,考向二 苯及其同系物化學(xué)性質(zhì) 的區(qū)別和同分異構(gòu)體,,,考向二 苯及其同系物化學(xué)性質(zhì) 的區(qū)別和同分異構(gòu)體,,,,該有機(jī)物分子式為C13H14，A項(xiàng)錯(cuò)誤；該有機(jī)物含有碳碳雙鍵和碳碳三鍵，不屬于苯的同系物，B項(xiàng)錯(cuò)誤；分析碳碳三鍵附近的原子，單鍵可以自由旋轉(zhuǎn)，所以，該有機(jī)物分子至少有3個(gè)碳原子共直線，C項(xiàng)錯(cuò)誤；該有機(jī)物可以看成甲基、苯環(huán)、乙基、乙烯、乙炔連接而成，單鍵可以自由旋轉(zhuǎn)，該有機(jī)物分子最多有13個(gè)碳原子共平面，D項(xiàng)正確。,解析：,考向二 苯及其同系物化學(xué)性質(zhì) 的區(qū)別和同分異構(gòu)體,D,考向二 苯及其同系物化學(xué)性質(zhì) 的區(qū)別和同分異構(gòu)體,,,,解析：,,,,,解析：,,A,考向二 苯及其同系物化學(xué)性質(zhì) 的區(qū)別和同分異構(gòu)體,,,,A項(xiàng)，苯環(huán)可發(fā)生加成反應(yīng)；B項(xiàng)，該有機(jī)物可使酸性高錳酸鉀溶液退色，但不能使溴水退色；C項(xiàng)，所有原子不可能共平面；D項(xiàng)，當(dāng)苯環(huán)上的取代基為正丙基時(shí)有6種一溴代物，當(dāng)苯環(huán)上的取代基為異丙基時(shí)有5種一溴代物。,解析：,,考向二 苯及其同系物化學(xué)性質(zhì) 的區(qū)別和同分異構(gòu)體,D,