《2020高考化學二輪復習課堂學案課件-選擇題突破 有機物的結構與性質》由會員分享，可在線閱讀，更多相關《2020高考化學二輪復習課堂學案課件-選擇題突破 有機物的結構與性質（22頁珍藏版）》請在裝配圖網上搜索。

1、有機物的結構與性質專題十選擇題突破(十四)A.AB的反應為取代反應B.A分子中所有碳原子一定在同一平面上C.A、B均不能使酸性KMnO4溶液褪色D.B與足量H2完全加成的產物分子中含有4個手性碳原子1.(2019常州高三期末)合成一種用于合成分泌調節(jié)劑的藥物中間體，其合成的關鍵一步如圖。下列有關化合物A、B的說法正確的是 12345678910123456789解析A項，CH2COCH3取代了A中亞氨基上的H原子，正確；B項，N原子形成類似于NH3的三角錐形結構，所以醛基不一定與苯環(huán)共平面，錯誤；C項，酸性KMnO4可以氧化醛基，錯誤；D項，與H2加成之后，六元環(huán)中連有取代基的碳原子均為手性碳

2、，另外，羰基被H2加成生成羥基，與羥基相連的碳也是手性碳，正確。102.(2019蘇州高三期初調研)物質(2,3-二氫苯并呋喃)是重要的精細化工原料，合成的部分流程如下，下列說法正確的是 12345678910A.可用FeCl3溶液鑒別化合物和B.物質在NaOH醇溶液中加熱可發(fā)生消去反應C.物質中所有原子可能位于同一平面內D.物質與足量H2加成所得產物分子中有2個手性碳原子123456789解析A項，和中均沒有酚羥基，不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應，錯誤；B項，中溴原子不存在鄰位H原子，所以不能發(fā)生消去反應，錯誤；C項，與羥基相連的碳原子為四面體結構，所有原子不可能位于同一平面，錯誤；D項，

3、加成之后，兩個環(huán)相連接的碳原子均為手性碳，正確。103.(2019無錫高三期末)藥物嗎替麥考酚酯有強大的抑制淋巴細胞增殖的作用，可通過如下反應制得：12345678910下列敘述正確的是 A.物質X、Y和Z中均不含手性碳原子B.物質Y可發(fā)生氧化、取代、消去反應C.1 mol化合物Z可以與4 mol NaOH反應D.可用FeCl3溶液或酸性KMnO4溶液檢驗Z中是否含有X123456789解析A項，X、Y和Z中沒有一個碳原子是連有四個不同原子或原子團的，故不含手性碳原子，正確；10B項，羥基可以被氧化，分子中H原子或羥基可以被取代，羥基可以發(fā)生消去反應，正確；C項，酚羥基和兩個酯基可以與NaOH

4、反應，故1 mol化合物Z可以與3 mol NaOH反應，錯誤；D項，X和Z中均有酚羥基，均可以與FeCl3溶液顯色，酚羥基可以被酸性KMnO4溶液氧化，所以不能用FeCl3溶液或酸性KMnO4溶液檢驗Z中是否含X，錯誤。4.(2019鎮(zhèn)江高三期末)尿黑酸是由酪氨酸在人體內非正常代謝而產生的一種物質。其轉化過程如下：12345678910下列說法正確的是 A.酪氨酸既能與鹽酸反應，又能與氫氧化鈉反應B.1 mol尿黑酸與足量濃溴水反應，最多消耗3 mol Br2C.對羥基苯丙酮酸可以發(fā)生取代、加成和加聚反應D.1 mol尿黑酸與足量NaHCO3反應，最多消耗3 mol NaHCO3123456

5、789解析A項，羧基能與NaOH反應，氨基可以與鹽酸反應，正確；B項，尿黑酸中苯環(huán)上的三個氫原子均可以被取代，正確；C項，對羥基苯丙酮酸不能發(fā)生加聚反應，能發(fā)生加聚反應的物質一般要含有雙鍵或三鍵，錯誤；D項，羧基可以與NaHCO3反應，但是酚羥基不能與NaHCO3反應，錯誤。10下列說法正確的是 A.X分子中所有原子在同一平面上B.Y與足量H2的加成產物分子中有2個手性碳原子C.可用FeCl3溶液鑒別Y和ZD.1 mol Z最多能與2 mol NaOH反應5.(2019南通、揚州、泰州、宿遷四市高三一模)化合物Z是合成平喘藥沙丁胺醇的中間體，可通過下列路線制得：12345678910解析A項，

6、X中含有甲基，甲基上的H原子不可能共平面，錯誤；12345678910B項，Y分子與過量H2加成后的分子結構簡式為：，其中存在4個手性碳原子，錯誤；C項，Y分子中存在酚羥基、Z分子中不存在酚羥基，故可以用FeCl3溶液鑒別Y和Z，正確；D項，Z分子中存在一個酚羥基形成的酯的結構和一個醇羥基形成的酯的結構，酚酯消耗NaOH為自身的2倍，醇酯以11的物質的量消耗NaOH，所以1 mol Z消耗的NaOH為3 mol，錯誤。6.(2019淮安、徐州、連云港三市高三期末)丹參醇可由化合物X在一定條件下反應制得：12345678910下列有關化合物X、Y和丹參醇的說法正確的是 A.X分子中所有碳原子一定

7、在同一平面上B.XY的反應為消去反應C.用FeCl3溶液可鑒別Y和丹參醇D.丹參醇分子中含有2個手性碳原子解析A項，X中最左側六元環(huán)中，形成四個單鍵的碳原子形成類似于甲烷結構，所以不可能處于同一平面，錯誤；B項，X中的羥基發(fā)生消去反應生成碳碳雙鍵，正確；C項，Y和丹參醇中均沒有酚羥基，所以不可以用FeCl3溶液鑒別，錯誤；D項，丹參醇分子中連有羥基的兩個碳原子，為手性碳原子，正確。123456789107.(2019揚州考前調研)合成化合物Y的某步反應如下。下列有關化合物X、Y的說法正確的是 12345678910A.X分子中所有原子可能在同一平面上B.Y分子中含有手性碳原子C.X、Y均能與F

8、eCl3溶液發(fā)生顯色反應D.XY的反應為加成反應解析A項，X中存在三個“CH2”，空間結構為四面體，故所有原子不可能位于同一平面，錯誤；B項，與兩個N原子相連的碳原子是手性碳，正確；C項，X、Y均含有酚羥基，所以均能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應，正確；D項，X中兩個亞氨基上的H與醛基上的O原子結合，生成H2O，該反應不是加成反應，錯誤。12345678910下列說法正確的是 A.一定條件下，水楊醛可與甲醛發(fā)生縮聚反應B.可用酸性高錳酸鉀溶液檢驗中間體A中是否混有水楊醛C.中間體A、香豆素-3-羧酸互為同系物D.1 mol香豆素-3-羧酸最多能與1 mol H2發(fā)生加成反應8.(2019南通、揚

9、州、泰州、徐州、淮安、宿遷、連云港七市高三三模)香豆素-3-羧酸是日用化學工業(yè)中重要香料之一，它可以通過水楊醛經多步反應合成：12345678910解析A項，酚羥基的鄰、對位均可以被取代，水楊醛中酚羥基的鄰、對位上還存在H原子，故可以與甲醛發(fā)生縮聚反應，正確；B項，中間體A中含有碳碳雙鍵，也能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，錯誤；C項，中間體A中右上角為酯基，而香豆素-3-羧酸的右上角為羧基，兩者官能團不同，不是同系物關系，錯誤；D項，香豆素-3-羧酸中苯環(huán)和碳碳雙鍵，均可以與H2發(fā)生加成反應，酯基和羧基中的碳氧雙鍵不能與H2發(fā)生加成反應，所以1 mol香豆素-3-羧酸最多能與4 mol H2發(fā)生加成

10、反應，錯誤。123456789109.(2019南京、鹽城高三一模)一種2-甲基色酮內酯(Y)可通過下列反應合成：12345678910下列說法正確的是 A.Y分子中有2個手性碳原子B.Y分子中所有碳原子處于同一平面C.鑒別Y與X可用Br2的CCl4溶液D.1 mol Y最多可與1 mol NaOH反應解析A項，Y中六元環(huán)與五元環(huán)相連，連接的碳原子為手性碳，正確；B項，兩個手性碳均為四面體結構，故不可能處于同一平面，錯誤；C項，X與Y均含有碳碳雙鍵，遇Br2可以發(fā)生加成反應，均褪色，錯誤；D項，Y中的酚羥基和酯基可以與NaOH反應，1 mol Y最多可與2 mol NaOH反應，錯誤。1234

11、567891010.(2019南通、揚州、泰州、徐州、淮安、宿遷、連云港七市高三二模)化合物X是一種抗風濕藥的合成中間體，其結構簡式如圖所示。下列有關化合物X的說法正確的是 12345678910A.X易溶于水B.X的分子式為C18H22O3C.每個X分子中最多有8個碳原子處于同一平面D.X與溴水發(fā)生加成反應，每個產物分子中含3個手性碳原子解析A項，分子中含有苯環(huán)、酯基等憎水基，故難溶于水，錯誤；C項，碳碳雙鍵平面可以與苯環(huán)平面重合，與苯環(huán)相連的碳一定處于苯環(huán)平面，與苯環(huán)相連的碳原子類似于甲基，與其相連的一個碳原子也可以與苯環(huán)共平面，故最多可以有12個原子共平面，錯誤；12345678910D項，X與溴水加成后，生成的有機物分子結構為 ，該結構中存在3個手性碳原子，位置如圖中標“*”所示 ，正確。本課結束更多精彩內容請登錄：