(廣東專用)2013版高中化學(xué) 課時(shí)提能演練(二十五)8.4難溶電解質(zhì)的溶解平衡全程復(fù)習(xí)方略 新人教版
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1、【廣東】2013版化學(xué)全程復(fù)習(xí)方略 課時(shí)提能演練(二十五) 8.4難溶電解質(zhì)的溶解平衡(人教版) (45分鐘 100分) 一、單項(xiàng)選擇題(本大題共8小題,每小題5分,共40分。在每小題給出的四個選項(xiàng)中,只有一個選項(xiàng)符合題目要求) 1.下列說法正確的是( ) A.水的離子積常數(shù)Kw隨溫度改變而改變,隨外加酸堿濃度改變而改變 B.一元弱酸的電離常數(shù)Ka越小,表示此溫度下該一元弱酸電離程度越大 C.對已達(dá)到化學(xué)平衡的反應(yīng),僅改變濃度,若平衡移動則平衡常數(shù)(K)一定改變 D.Ksp只與難溶電解質(zhì)的性質(zhì)和溫度有關(guān),而與溶液中的離子濃度無關(guān) 2.(2012·清遠(yuǎn)模擬)如表為有關(guān)化合
2、物的pKsp,pKsp=-lgKsp,某同學(xué)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)如下: ①向AgNO3溶液中加入適量NaX溶液,得到沉淀AgX;②向①中加NaY,則沉淀轉(zhuǎn)化為AgY;③向②中加入Na2Z,沉淀又轉(zhuǎn)化為Ag2Z。則表中a、b、c的大小關(guān)系為( ) 相關(guān)化合物 AgX AgY Ag2Z pKsp a b c A.a>b>c B.a<b<c C.c<a<b D.a+b=c 3.(2012·順義模擬)已知CuSO4溶液分別與Na2CO3溶液、Na2S溶液的反應(yīng)情況如下: (1)CuSO4+Na2CO3 主要:Cu2++CO+H2O===Cu(OH)2↓+C
3、O2↑
次要:Cu2++CO===CuCO3↓(幾乎不發(fā)生反應(yīng)。下同)
(2)CuSO4+Na2S 主要:Cu2++S2-===CuS↓
次要:Cu2++S2-+2H2O===Cu(OH)2↓+H2S↑
則下列幾種物質(zhì)的溶解度大小的比較中,正確的是( )
A.CuS 4、是( )
A.同溫度下,CuS的溶解度大于ZnS的溶解度
B.將足量CuSO4溶解在0.1 mol·L-1的H2S溶液中,Cu2+能達(dá)到的最大濃度為1.3×10-35 mol·L-1
C.因?yàn)镠2SO4是強(qiáng)酸,故CuSO4+H2S===CuS↓+H2SO4不能發(fā)生
D.除去工業(yè)廢水中的Cu2+,可以選用FeS作沉淀劑
5.將足量BaCO3分別加入:
①30 mL水
②10 mL 0.2 mol/L Na2CO3溶液
③50 mL 0.01 mol/L氯化鋇溶液
④100 mL 0.01 mol/L鹽酸中溶解至溶液飽和。各溶液中Ba2+的濃度由大到小的順序?yàn)? )
A.① 5、②③④ B.③④①②
C.④③①② D.②①④③
6.在t ℃時(shí),AgBr在水中的沉淀溶解平衡曲線如圖所示。又知t ℃時(shí)AgCl的Ksp=4×10-10,下列說法不正確的是( )
A.在t ℃時(shí),AgBr的Ksp為4.9×10-13
B.在AgBr飽和溶液中加入NaBr固體,可使溶液由c點(diǎn)到b點(diǎn)
C.圖中a點(diǎn)對應(yīng)的是AgBr的不飽和溶液
D.在t ℃時(shí),AgCl(s)+Br-(aq)AgBr(s)+Cl-(aq)平衡常數(shù)K≈816
7.(易錯題)將氨水滴加到盛有AgCl濁液的試管中,AgCl逐漸溶解,再加入N 6、aBr溶液又產(chǎn)生了淺黃色沉淀。對上述過程,下列理解或解釋中正確的是( )
A.Ksp(AgCl)<Ksp(AgBr)
B.若在AgCl濁液中直接加入NaBr溶液,也會產(chǎn)生淺黃色沉淀
C.上述實(shí)驗(yàn)說明AgCl沒有NaBr穩(wěn)定
D.因?yàn)镵sp(AgCl)>Ksp(AgOH),故氨水能使AgCl溶解
8.可溶性鋇鹽有毒,醫(yī)院中常用硫酸鋇這種鋇鹽作為內(nèi)服造影劑。醫(yī)院搶救鋇離子中毒患者時(shí),除催吐外,還需要向中毒者胃中灌入硫酸鈉溶液。
已知:Ksp(BaCO3)=5.1×10-9;
Ksp(BaSO4)=1.1×10-10
下列推斷正確的是( )
A.不用碳酸鋇作為內(nèi)服造影劑,是因?yàn)?/p>
7、Ksp(BaCO3)>Ksp(BaSO4)
B.搶救鋇離子中毒患者時(shí),若沒有硫酸鈉,可以用碳酸鈉溶液代替
C.若誤飲c(Ba2+)=1.0×10-5 mol/L的溶液時(shí),會引起鋇離子中毒
D.可以用0.36 mol/L的Na2SO4溶液給鋇離子中毒患者洗胃
二、雙項(xiàng)選擇題(本大題共2小題,每小題6分,共12分。在每小題給出的四個選項(xiàng)中,有兩個選項(xiàng)符合題目要求)
9.(預(yù)測題)某溫度下,Cu(OH)2(s),F(xiàn)e(OH)3(s)分別在溶液中達(dá)到沉淀溶解平衡后,改變?nèi)芤簆H,金屬陽離子濃度的變化如圖所示。據(jù)圖分析,下列判斷錯誤的是( )
A.Ksp[Fe(OH)3]>Ksp[Cu 8、(OH)2]
B.加適量NH4Cl固體可使溶液由a點(diǎn)變到b點(diǎn)
C.c、d兩點(diǎn)代表的溶液中c(H+)與c(OH-)乘積相等
D.Fe(OH)3、Cu(OH)2分別在b、c兩點(diǎn)代表的溶液中達(dá)到飽和
10.(2012·惠州模擬)硫酸鍶(SrSO4)在水中的沉淀溶解平衡曲線如圖。下列說法正確的是( )
A.溫度一定時(shí),Ksp(SrSO4)隨c(SO)的增大而減小
B.三個不同溫度中,313 K時(shí)Ksp(SrSO4)最大
C.283 K時(shí),圖中a點(diǎn)對應(yīng)的溶液是不飽和溶液
D.283 K下的SrSO4飽和溶液升溫到363 K后變?yōu)椴伙柡腿芤?
三、非選擇題(本大題共3小題,共48分) 9、
11.(12分)(2011·新課標(biāo)全國卷節(jié)選)(1)在0.10 mol·L-1硫酸銅溶液中加入氫氧化鈉稀溶液充分?jǐn)嚢栌袦\藍(lán)色氫氧化銅沉淀生成,當(dāng)溶液的pH=8時(shí),
c(Cu2+)= mol·L-1(Ksp[Cu(OH)2]=2.2×10-20)。
(2)若在0.1 mol·L-1硫酸銅溶液中通入過量H2S氣體,使Cu2+完全沉淀為CuS,此時(shí)溶液中的H+濃度是 mol·L-1。
12.(18分)(探究題)以下是25 ℃時(shí)幾種難溶電解質(zhì)的溶解度:
難溶電解質(zhì)
Mg(OH)2
Cu(OH)2
Fe(OH)2
Fe(OH)3
溶解度/g
9×10-4
1.7×10 10、-6
1.5×10-4
3.0×10-9
在無機(jī)化合物的提純中,常利用難溶電解質(zhì)的溶解平衡原理除去某些離子。例如:
①為了除去氯化銨中的雜質(zhì)Fe3+,先將混合物溶于水,加入一定量的試劑反應(yīng),過濾后結(jié)晶。
②為了除去氯化鎂晶體中的雜質(zhì)Fe3+,先將混合物溶于水,加入足量的Mg(OH)2,充分反應(yīng),過濾后結(jié)晶。
③為了除去硫酸銅晶體中的雜質(zhì)Fe2+,先將混合物溶于水,加入一定量的H2O2,將Fe2+氧化成Fe3+,調(diào)節(jié)溶液的pH=4,過濾后結(jié)晶。
請回答下列問題:
(1)上述三種除雜方案都能夠達(dá)到很好的效果,F(xiàn)e2+、Fe3+都被轉(zhuǎn)化為 而除去。
(2)①中加入的試劑應(yīng)該選 11、擇 為宜。
(3)②中除去Fe3+所發(fā)生的總反應(yīng)的離子方程式為
___________________________________________________________________。
(4)下列與方案③相關(guān)的敘述中,正確的是 (填字母)。
A.H2O2是綠色氧化劑,在氧化過程中不引進(jìn)雜質(zhì)、不產(chǎn)生污染
B.將Fe2+氧化為Fe3+的主要原因是Fe(OH)2沉淀比Fe(OH)3沉淀較難過濾
C.調(diào)節(jié)溶液pH=4可選擇的試劑是氫氧化銅或堿式碳酸銅
D.Cu2+可以大量存在于pH=4的溶液中
E.在pH>4的溶液中Fe3+一定不能大量存在
13.(18 12、分)(2011·福建高考)四氯化鈦(TiCl4)是制取航天航空工業(yè)材料——鈦合金的重要原料。由鈦鐵礦(主要成分是FeTiO3)制備TiCl4等產(chǎn)品的一種工藝流程示意圖如下:
(1)往①中加入鐵屑至浸出液顯紫色,此時(shí)溶液仍呈強(qiáng)酸性。該過程中有如下反應(yīng)發(fā)生:
Fe+2Fe3+===3Fe2+
2TiO2+(無色)+Fe+4H+===2Ti3+(紫色)+Fe2++2H2O
Ti3+(紫色)+Fe3++H2O===TiO2+(無色)+Fe2++2H+
加入鐵屑的作用是_________________________________________________。
(2)在②→ ③工 13、藝過程中需要控制條件以形成TiO2·nH2O溶膠,該溶膠的分散質(zhì)顆粒直徑大小在 范圍。
(3)若把③中制得的固體TiO2·nH2O用酸清洗除去其中的雜質(zhì),還可制得鈦白粉。已知25 ℃時(shí),Ksp[Fe(OH)3]=2.79×10-39,該溫度下反應(yīng)Fe(OH)3+3H+
Fe3++3H2O的平衡常數(shù)K= 。
(4)已知:TiO2(s)+2Cl2(g)===TiCl4(l)+O2(g) ΔH=+140 kJ·mol-1
2C(s)+O2(g)===2CO(g) ΔH=-221 kJ·mol-1
寫出④中TiO2和焦炭、氯氣反應(yīng)生成液態(tài)TiCl4和CO氣體的熱化學(xué)方程式: 14、__________________________________________________________________。
(5)上述工藝具有成本低、可用低品位礦物為原料等優(yōu)點(diǎn)。依據(jù)綠色化學(xué)理念,該工藝流程中存在的不足之處是______________________(只要求寫出一項(xiàng) )。
(6)依據(jù)下表信息,要精制含少量SiCl4雜質(zhì)的TiCl4,可采用 方法。
TiCl4
SiCl4
熔點(diǎn)/℃
-25.0
-68.6
沸點(diǎn)/℃
136.4
57.6
答案解析
1.【解析】選D。 A項(xiàng),水的離子積常數(shù)Kw只與溫度有關(guān),不隨外加 15、酸堿濃度的改變而改變,故A錯誤;B項(xiàng),電離常數(shù)Ka是表示弱電解質(zhì)電離程度大小的物理量,Ka值越大,表示該一元弱酸電離程度越大,B錯誤;C項(xiàng),平衡常數(shù)(K)只與溫度有關(guān),與濃度無關(guān),故C錯誤。
2.【解析】選B。根據(jù)沉淀轉(zhuǎn)化的實(shí)質(zhì):向溶度積更小的方向轉(zhuǎn)化,三種物質(zhì)的Ksp:AgX>AgY>Ag2Z ,根據(jù)pKsp=-lgKsp,則有a<b<c。
3.【解題指南】先根據(jù)第一個反應(yīng)對比Cu(OH)2與CuCO3溶解度的相對大?。辉俑鶕?jù)第二個反應(yīng)對比Cu(OH)2和CuS溶解度的相對大小,最后綜合比較。
【解析】選A。由第一個反應(yīng)可知溶解度Cu(OH)2 16、 17、)。
6.【解題指南】解答本題時(shí)應(yīng)注意以下兩點(diǎn):
(1)曲線上的點(diǎn)為溶解平衡點(diǎn),找準(zhǔn)關(guān)鍵點(diǎn)求Ksp。
(2)結(jié)合Qc與Ksp的大小比較a、b的狀態(tài)。
【解析】選B。根據(jù)圖中c點(diǎn)的c(Ag+)和c(Br-)可得該溫度下AgBr的Ksp為4.9×10-13,A正確。在AgBr飽和溶液中加入NaBr固體后,c(Br-)增大,溶解平衡逆向移動,c(Ag+)減小,故B錯。在a點(diǎn)時(shí)Qc<Ksp,故為AgBr的不飽和溶液,C正確。選項(xiàng)D中K=c(Cl-)/c(Br-)=Ksp(AgCl)/Ksp(AgBr),代入數(shù)據(jù)得K≈816,D正確。
【方法技巧】巧用沉淀溶解平衡曲線解決問題
(1)沉淀溶解 18、平衡曲線上各個點(diǎn)都是平衡點(diǎn)。各個點(diǎn)對應(yīng)的橫坐標(biāo)和縱坐標(biāo)分別為此平衡狀態(tài)時(shí)的離子濃度。
(2)曲線外各點(diǎn)都不是平衡狀態(tài),若在曲線以下,是不飽和狀態(tài),可以判斷使之達(dá)到平衡的方法;曲線以上的各點(diǎn),已經(jīng)過飽和,必然有固體析出。
(3)利用曲線中的數(shù)據(jù),根據(jù)Ksp公式計(jì)算得出Ksp的值。
7.【解析】選B。AgCl沉淀轉(zhuǎn)化為AgBr沉淀,說明Ksp(AgCl)>Ksp(AgBr),A錯;一種沉淀可以轉(zhuǎn)化為更難溶的沉淀,B正確;AgCl(s)Ag+(aq)+
Cl-(aq),氨水中的NH3結(jié)合Ag+生成[Ag(NH3)2]+,從而使沉淀溶解,D錯。
【誤區(qū)警示】一般來講,化學(xué)反應(yīng)向著生成更難溶的 19、物質(zhì)的方向進(jìn)行,即難溶解的物質(zhì)能轉(zhuǎn)化為更難溶解的物質(zhì)。但不能認(rèn)為更難溶解的物質(zhì)就一定不能轉(zhuǎn)化為難溶解的物質(zhì),如在一定條件下AgI也可轉(zhuǎn)化為AgCl。
8.【解析】選D 。胃液中為鹽酸環(huán)境,難溶碳酸鹽在胃液中溶解,故A、B錯;硫酸鋇作內(nèi)服造影劑說明硫酸鋇電離出的鋇離子濃度是安全的,此時(shí)c(Ba2+)==1.05×10-5 mol/L>1.0×10-5 mol/L,故誤飲c(Ba2+)=1.0×
10-5 mol/L的溶液時(shí),不會引起鋇離子中毒,C錯;用0.36 mol/L的Na2SO4溶液洗胃時(shí),胃液中c(Ba2+)=Ksp(BaSO4)÷c(SO)=(1.1×10-10÷0.36) mol 20、/L=3.1×10-10 mol/L<1.05×10-5 mol/L,故D正確。
9.【解析】選A、B。b、c兩點(diǎn)金屬陽離子的濃度相等,都設(shè)為x,c(OH-)c=
10-9.6,c(OH-)b=10-12.7,則Ksp[Fe(OH)3]=x×(10-12.7)3,Ksp[Cu(OH)2]=x×
(10-9.6)2,故Ksp[Fe(OH)3] 21、析】選B、C。Ksp只與溫度有關(guān),A錯;由圖可知,c(SO)相同時(shí),三個不同溫度下以313 K時(shí)c(Sr2+)最大,所以Ksp=c(Sr2+)·c(SO)最大,B正確;從圖中數(shù)據(jù)可知;一定溫度下線下的點(diǎn)對應(yīng)離子濃度小,處于不飽和狀態(tài),C正確。283 K下的SrSO4飽和溶液升溫到363 K后會有晶體析出,還是屬于飽和溶液,D錯。
11.【解析】(1)根據(jù)溶度積的概念可以直接計(jì)算。pH=8時(shí),c(OH-)=
10-6 mol·L-1,由c(Cu2+)·c2(OH-)=Ksp[Cu(OH)2]可得,c(Cu2+)=
(2.2×10-20)/10-12 mol·L-1=2.2×10-8 mol 22、·L-1。
(2)在0.1 mol·L-1硫酸銅溶液中通入過量H2S氣體,使Cu2+完全沉淀為CuS,溶液中溶質(zhì)為硫酸,c(SO)不變,為0.1 mol·L-1,c(H+)為0.2 mol·L-1。
答案:(1)2.2×10-8 (2)0.2
12.【解析】①中為了不引入雜質(zhì)離子,應(yīng)加入氨水使Fe3+沉淀,而不能用NaOH溶液。②中根據(jù)溶解度表可明確Mg(OH)2能較容易轉(zhuǎn)化為Fe(OH)3,因此在MgCl2溶液中加入足量Mg(OH)2可除去Fe3+,然后將沉淀一并過濾。③中利用高價(jià)陽離子Fe3+極易水解的特點(diǎn),據(jù)題意可知調(diào)節(jié)溶液的pH=4可使Fe3+沉淀完全,為了不引入雜質(zhì)離子,因此可 23、使用CuO、Cu(OH)2、CuCO3等調(diào)節(jié)溶液的pH。
答案:(1)氫氧化鐵 (2)氨水
(3)2Fe3++3Mg(OH)2===3Mg2++2Fe(OH)3
(4)A、C、D、E
13.【解題指南】解答本題時(shí)應(yīng)注意以下三點(diǎn):
(1)求平衡常數(shù)時(shí),可以將表達(dá)式中的分子和分母都乘以某種微粒的濃度,以找出與所給條件相符的式子。
(2)綠色化學(xué)的基本要求:節(jié)省原料,無污染。
(3)分離互溶的液體混合物常用蒸餾的方法。
【解析】(1)從圖中可以看出,①中加鐵屑的目的是得到富含TiO2+的溶液和綠礬(FeSO4·7H2O),所以加入鐵屑的目的是將Fe3+還原為Fe2+。同時(shí),生成的
24、Ti3+能還原Fe3+為Fe2+,故其另一個作用是防止Fe2+被氧化成Fe3+。
(2)膠體的分散質(zhì)微粒直徑的大小在10-9~10-7 m之間。
(3)Fe(OH)3中存在如下沉淀溶解平衡:
Fe(OH)3(s)Fe3+(aq)+3OH-(aq),
Ksp[Fe(OH)3]=c(Fe3+)·c3(OH-)=2.79×10-39,
Fe(OH)3+3H+Fe3++3H2O,
K=====2.79×103。
(4)先寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式:TiO2(s)+2Cl2(g)+2C(s)===TiCl4(l)+2CO(g),將兩個熱化學(xué)方程式相加即得目標(biāo)方程式,所以
ΔH=140 kJ·mol-1-221 kJ·mol-1=-81 kJ·mol-1。
(5)該反應(yīng)產(chǎn)生廢渣、廢液和廢氣,不符合綠色化學(xué)的零排放要求。
(6)TiCl4和SiCl4的沸點(diǎn)相差較大,可以用蒸餾的方法將二者分離。
答案:(1)使Fe3+還原為Fe2+;生成Ti3+保護(hù)Fe2+不被氧化
(2)10-9~10-7 m(或其他合理答案)
(3)2.79×103
(4)TiO2(s)+2Cl2(g)+2C(s)===TiCl4(l)+2CO(g) ΔH=-81 kJ·mol-1
(5)產(chǎn)生三廢(或其他合理答案)
(6)蒸餾(或分餾或精餾)
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