《人教版高中化學選修《有機化學基礎》期末測試卷.docx》由會員分享，可在線閱讀，更多相關《人教版高中化學選修《有機化學基礎》期末測試卷.docx（19頁珍藏版）》請在裝配圖網上搜索。

人教版高中化學選修5《有機化學基礎》 期末測試卷 姓名：___________班級：___________得分：___________ 1、本套試題：滿分：100分 考試時間：120分鐘 2、請將正確答案填入答題卡中：（每題2分共計46分） 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 一、選擇題（46分） 1．有機物甲的分子式為C9H18O2，在酸性條件下甲水解為乙和丙兩種有機物，在相同的溫度和壓強下，同質量的乙和丙的蒸氣所占體積相同，則甲的可能結構有 （ ） A．14種 B．8種 C．18種 D．16種 2．下列說法不正確的是 A．苯酚與甲醛在酸性條件下生成酚醛樹脂的結構簡式為 B．(NH4)2SO4和CuSO4溶液都能使蛋白質沉淀析出，但沉淀原理不同 C．醋酸和硬脂酸互為同系物；C6H14和C9H20也一定互為同系物 D．淀粉水解實驗：淀粉溶液中加入稀硫酸加熱水解得水解液，再加入NaOH溶液得中和液，后加入新制Cu(OH)2懸濁液加熱后有紅色沉淀。結論：淀粉已水解 3．制取較純凈的一氯乙烷最好采用的方法是 A．乙烷和氯氣反應 B．乙烯和氯氣反應 C．乙烯和氯化氫反應 D．乙烷通入濃鹽酸 4．防治禽流感病毒目前人類面臨的一個重大課題。八角茴香屬于草本植物，是我國民間常用做烹調的香料。醫(yī)學研究成果顯示，從八角茴香中可提取到莽草酸，莽草酸有抗炎、鎮(zhèn)痛作用，也是合成對禽流感病毒有一定抑制作用的一種藥物“達菲”的前體。莽草酸的結構式如下圖所示，下列關于莽草酸的說法正確的是（ ） A．莽草酸的分子式為C7H4O5 B．莽草酸的分子之間不能發(fā)生酯化反應 C．莽草酸中含有苯環(huán) D．莽草酸能使溴水褪色 5．二苯并呋哺結構簡式為，其一氯代物有 A．3種 B．4種 C．5種 D．6種 6．下列有關物質的性質或用途，說法正確的是 A．聚乙烯塑可用與制食品包裝袋 B．工業(yè)上用電解無水氯化鋁的方法制單質鋁 C．聚氯乙烯塑料的老化是因為發(fā)生了加成反應 D．糖類、油脂、蛋白質都能發(fā)生水解反應 7．普羅加比對癱癇、痙攣和運動失調均有良好的治療效果，其結構如下圖所示，有關普羅加比的說法正確的是 A．該分子在1H核磁共振譜中有12個峰 B．久置在空氣中的普羅加比會因氧化而變質 C．1 mol普羅加比最多可與3 mol NaOH反應 D．一定條件下，1mol普羅加比最多能與2mol H2發(fā)生加成反應 8．某有機物結構簡式如圖所示,則用Na、NaOH、NaHCO3與等物質的量的該有機物恰好反應時,消耗Na、NaOH、NaHCO3的物質的量之比為 A．3∶3∶2 B．3∶2∶1 C．1∶1∶1 D．3∶2∶2 9．某有機化合物A的相對分子質量范圍為100~130。經分析得知，其中碳和氫的質量分數之和為46.66%，其余為氧，則該化合物分子中最多含碳氧雙鍵的個數為（ ） A．1 B．2 C．3 D．4 10．下列烷烴的一氯取代物中同分異構體數最少的是(　　) A．丙烷 B．丁烷 C．異丁烷 D．新戊烷 11．某有機物的結構簡示為其不可能發(fā)生的反應有其不可能發(fā)生的反應有 ①加成反應 ②還原反應 ③消去反應 ④氧化反應 ⑤水解反應 ⑥中和反應 ⑦與稀鹽酸的反應 A．②③④ B．①④⑥ C．③⑤⑦ D．⑦ 12．某物質的結構為，關于該物質的敘述正確的是 ( ) A．一定條件下與氫氣反應可以生成硬脂酸甘油酯 B．一定條件下與氫氣反應可以生成軟脂酸甘油酯 C．與氫氧化鈉溶液混合加熱能得到肥皂的主要成分 D．與其互為同分異構體且完全水解后產物相同的油脂有三種 13．甲烷分子中的4個氫原子全部被苯基取代，可得如圖所示的分子，對該分子的描述不正確的是 A．分子式為C25H20 B．分子中所有原子有可能處于同一平面 C．該化合物分子中所有原子不可能處于同一平面 D．分子中所有原子一定處于同一平面 14．下列說法正確的是 A．高純度硅廣泛用于制作光導纖維 B．纖維素、淀粉和蛋白質都是高分子化合物 C．雞蛋清中加入硫酸銅溶液產生鹽析 D．乙酸乙酯和植物油均可水解生成乙醇 15．C6H14的各種同分異構體中所含甲基數和它的一氯取代物的數目分別是（ ） A、2個甲基，能生成4種一氯代物 B、4個甲基，能生成4種一氯代物 C、3個甲基，能生成5種一氯代物 D、4個甲基，能生成4種一氯代物 16．下列化合物的分子中，所有原子都處于同一平面的有（　　）。 ①乙烷?、诩妆健、鄯健、芩穆纫蚁? A．①④ B．②③ C．③④ D．①② 17．下列說法正確的是 A. 糖類、油脂、蛋白質都是高分子化合物，它們水解的最終產物不相同 B. 在雞蛋清溶液中分別加入飽和Na2SO4、CuSO4溶液，都會因鹽析產生沉淀 C. 可用油脂的堿性水解來制備肥皂和甘油 D. 乙醇和汽油都是可再生能源，所以要大力發(fā)展“乙醇汽油” 18．已知：①1mol某鏈烴最多能與1molHCl發(fā)生加成反應，生成1mol氯代烷；②1mol該氯代烷能與7molCl2發(fā)生取代反應，生成只含碳、氯的氯代烷。該烴可能是（ ） A．CH3CH=CH2 B．CH2=CHCH=CH3 C．CH3CH=CHCH3 D．CH2=CH2 19．下列敘述中，錯誤的是 A．苯與濃硝酸、濃硫酸共熱并保持55～60 ℃可反應生成硝基苯 B．甲苯與氯氣在光照下發(fā)生一元取代反應，主要生成2－氯甲苯或4－氯甲苯 C．乙苯可被酸性高錳酸鉀溶液氧化為（苯甲酸） D．苯乙烯在合適條件下催化加氫可生成乙基環(huán)己烷 20．將轉變?yōu)榈姆椒椋? (　 　) A．與稀H2SO4共熱后，加入足量的NaOH B．溶液加熱，通入足量的HCl C．與稀H2SO4共熱后，加入足量的Na2CO3 D．與足量的NaOH溶液共熱后，再通入CO2 21．（2014春?瀘縣校級期中）迷迭香酸是從蜂花屬植物中提取得到的酸性物質，迷迭香酸的分子結構如圖，下列敘述正確的是（ ） A．迷迭香酸屬于芳香族化合物，分子式C18H18O8 B．迷迭香酸含有碳碳雙鍵、羥基、羧基、苯環(huán)和酯基的結構 C．1mol迷迭香酸最多能和含6mol Br2的濃溴水發(fā)生反應 D．1mol迷迭香酸最多與含5mol NaOH的水溶液完全反應 22．分枝酸可用于生化研究，其結構簡式如圖。下列關于分枝酸的敘述正確的是 A．分子中含有2種官能團 B．可與乙醇、乙酸反應，且反應類型相同 C．1mol分枝酸最多可與3molNaOH發(fā)生中和反應 D．可使溴的四氯化碳溶液、酸性高錳酸鉀溶液褪色，且原理相同 23．下列關于常見有機化合物的說法中，不正確的是 A．甲烷和氯氣反應生成一氯甲烷，苯和硝酸反應生成硝基苯，兩者的反應類型相同 B．分子式為C5H12的有機物只有三種，它們互為同系物 C．苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色，說明苯分子中沒有碳碳雙鍵 D．葡萄糖是人體內主要供能物質，血液中葡萄糖含量過低，會使人患“低血糖”癥 二、填空題（29分） 24．（4分）有下列幾組物質，請將序號填入下列空格內： A．CH2=CH-COOH和油酸（C17H33COOH） B.12C60和石墨 C.乙醇和乙二醇 D． E、35Cl和37Cl ①互為同分異構體的是 ； ②互為同系物的是 ； ③不是同系物，不是同分異構體，也不是同素異形體，但可看成是同一類物質的是 25．（6分）按要求完成下列問題： ①某高分子有機物是由一種單體縮聚而成的，該單體的鍵線式為 ②將少量水楊酸（）滴入Na2CO3溶液中發(fā)生的化學方程式：______________________ ③CH2ClCOOCH2CH3與NaOH的水溶液共熱： ④有機物 在較高溫度下和Br2 按物質的量之比1：1發(fā)生加成反應的化學方程式 。 26．（9分）莫沙朵林是一種鎮(zhèn)痛藥，它的合成路線如下： （1）化合物D中含氧官能團的名稱為 。 （2）下列說法正確的是_________ A．1 mol B可以與4 mol CH3COOH發(fā)生酯化反應 B．C的分子式為C5H4O2 C．D→E的反應是加成反應 D．E可以發(fā)生消去反應，F(xiàn)可與HCl反應 （3）C與新制氫氧化銅反應的化學方程式為 。 （4）寫出同時滿足下列條件的E的一種同分異構體的結構簡式： 。 I.核磁共振氫譜有4個峰； Ⅱ.能發(fā)生銀鏡反應和水解反應； Ⅲ.能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應。 （5）已知E＋X→F為加成反應，化合物X的結構簡式為 。 （6）已知： ?；衔锸呛铣煽共《舅幇⑽袈屙f的中間體，它可以用經氧化、消去、成酐一系列反應后再和原料M合成。 ①則M的結構簡式為 ②其中的消去反應的化學方程為： 27． (10分）分別由C、H、O三種元素組成的有機物A、B、C互為同分異構體，它們分子中C、H、O元素的質量比為15︰2︰8，其中化合物A的質譜圖如下。 A是直鏈結構，其核磁共振氫譜有三組峰，且峰面積之比為1︰1︰2，它能夠發(fā)生銀鏡反應。B為五元環(huán)酯。C的紅外光譜表明其分子中存在甲基。其它物質的轉化關系如下： 已知：500℃時CH3-CH＝CH2 + Cl2 → ClCH2-CH＝CH2 + HCl （1）A的分子式是：___________。A分子中的官能團名稱是：___________。 （2）B和G的結構簡式分別是：________、_________。 （3）寫出下列反應方程式(有機物用結構簡式表示) A與銀氨溶液反應：_____________； G→H：___________________________； （4）與I具有相同的官能團的同分異構體還有____________種，任寫一種：????????。 三、實驗題 28．（5分）在試管甲中加入3mL乙醇，然后邊振蕩試管邊慢慢加入2mL濃硫酸和2mL乙酸，按如圖所示連接好裝置進行實驗，以制取乙酸乙酯。 （1）試管乙中盛放的溶液是 。 （2）寫出乙醇與乙酸反應的化學方程式 。 （3）實驗完成后，試管乙的液面上有透明的不溶于水的油狀液體產生。若分離10mL該液體混合物需要用到的主要玻璃儀器是 ，這種方法叫做 。 四、計算題(6分) 29．0.2mol 有機物和 0.4mol O2 在密閉容器中燃燒后的產物為 CO2、CO 和 H2O（g）。 燃燒后的這些產物經過濃 H2SO4 后，質量增加 10.8g；再通過灼熱的 CuO 充分反 應后，固體質量減輕 3.2g，最后氣體再通過堿石灰被完全吸收，質量增加 17.6g。 （1）推斷該有機物的分子式。 （2）若 0.2mol 該有機物在與過量的金屬鈉完全反應后放出 4.48LH2（標準狀 況），試確 定有機物的結構簡式。 五、推斷題 30．（8分）A是一種重要的食用香料，存在于玉米、葡萄等多種食品中。主要用于配制奶油、乳品、酸奶等香精，也可用于有機合成。以A為原料制備陰離子樹脂M和新型聚酯材料N等的合成路線如圖： （1）B的結構簡式為：____ 。 （2）反應I為加成反應，A中發(fā)生該反應的官能團的名稱為： （3）D與銀氨溶液反應的化學方程式是： （4）下列關于E的說法正確的是 a．能溶于水 b．能與H2發(fā)生還原反應 c．能發(fā)生氧化反應 d．能發(fā)生消去反應 （5）H→M的化學方程式是： （6）F的結構簡式為：____ 。 （7）A的屬于酯類的同分異構體有 種，其中只含一個甲基的同分異構的結構簡式是：___ _。 31．（6分）化合物A（C12H16O2）經堿性水解、酸化后得到B和C（C8H8O2）。C的核磁共振氫譜表明含有苯環(huán)且苯環(huán)上有2種化學環(huán)境氫。B經過下列反應后得到G，G由碳、氫、氧三種元素組成，相對分子質量為172，元素分析表明，含碳55.8%，含氫7.0%，核磁共振氫譜顯示只有一個峰。 請回答下列問題： （1）寫出G的分子式： 。 （2）寫出A的結構簡式：____ 。 （3）寫出F—→G反應的化學方程式：____ ，該反應屬于 （填反應類型）。 （4）寫出滿足下列條件的C的所有同分異構體的結構簡式： 。 ①是苯的對位二取代化合物； ②能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應； ③不考慮烯醇結構。 （5）在G的粗產物中，經檢測含有聚合物雜質。寫出聚合物雜質可能的結構簡式： （只要寫出1種）。 試卷第7頁，總7頁 參考答案 1．D 【解析】 試題分析：有機物甲的分子式應為C9H18O2．解：有機物甲的分子式應為C9H18O2，在酸性條件下甲水解為乙和丙兩種有機物，則有機物甲為酯．由于同質量的乙和丙的蒸氣所占體積相同，說明乙和丙的相對分子質量相同，因此酸比醇少一個C原子，說明水解后得到的羧酸含有4個C原子，而得到的醇含有5個C原子．含有4個C原子的羧酸有2種同分異構體：CH3CH2CH2COOH，CH3CH（CH3）COOH．含有5個C原子的醇的有8種同分異構體：CH3CH2CH2CH2CH2OH，CH3CH2CH2CH（OH）CH3，CH3CH2CH（OH）CH2CH3；CH3CH2CH（CH3）CH2OH，CH3CH2C（OH）（CH3）CH3，CH3CH（OH）CH（CH3）CH3，CH2（OH）CH2CH（CH3）CH3；CH3C（CH3）2CH2OH． 所以有機物甲的同分異構體數目有2×8=16． 考點：同分異構體 2．A 【解析】 試題分析：A．苯酚與甲醛在酸性條件下發(fā)生縮聚反應，生成酚醛樹脂的結構簡式為，錯誤；B．(NH4)2SO4會使蛋白質溶解度降低而析出蛋白質，當再加入水時，析出的蛋白質會重新溶解；而CuSO4是重金屬鹽，會使蛋白質發(fā)生變性而形成沉淀，但是析出的沉淀再加入水也不能溶解，故二者都能使蛋白質沉淀析出，但沉淀原理不同，正確；C． 醋酸和硬脂酸都是飽和一元羧酸，因此二者互為同系物C6H14和C9H20都是烷烴，也互為同系物，正確；D．向淀粉溶液中加入稀硫酸加熱，淀粉會發(fā)生水解反應得水解液，再加入NaOH溶液得中和催化劑硫酸，然后加入新制Cu(OH)2懸濁液加熱煮沸后，若有紅色沉淀。，就證明淀粉已水解，正確。 考點：考查物質的結構、性質、反應及關系正誤判斷的知識。 3．C 【解析】 試題分析：A、CH3CH3+Cl2→CH3CH2Cl+HCl，該反應有雜質HCl生成，且可能含有其它氯代烴生成，所以不符合原子經濟的理念，故A錯誤；B、CH2=CH2+Cl2→CH2ClCH2Cl，產物是二氯乙烷不是氯乙烷，故B錯誤；C、CH2=CH2+HCl→CH3CH2Cl，生成物只有一氯乙烷，符合原子經濟理念，故C正確；D、乙烷和濃鹽酸不反應，故D錯誤． 考點：考查了一氯乙烷的制備等相關知識。 4．D 【解析】 試題分析：莽草酸的分子式為C7H10O5，故A錯誤，莽草酸含有羧基和羥基，能發(fā)生酯化反應，不含有苯環(huán)，含有雙鍵，能夠使溴水褪色，所以BC錯誤，D正確，答案選D。 考點：有機物，官能團 點評：本題考查了有機物中官能團的相關性質，本題難度不大。 5．B 【解析】 試題分析：該有機物是軸對稱圖形，有4種不同環(huán)境的氫原子，所以其一氯代物有4種，選B。 考點：考查有機物的同分異構體。 6．A 【解析】A．聚乙烯是無毒的高分子化合物，可制作食品包裝袋、食物保鮮膜，故A正確； B．氯化鋁為共價化合物，熔融的氯化鋁不導電，工業(yè)用電解熔融的氧化鋁冶煉鋁，故B錯誤； C．聚氯乙烯不含碳碳雙鍵，不能發(fā)生加聚反應，故C錯誤； D．單糖不發(fā)生水解，故D錯誤． 7．B 【解析】 試題分析：A、根據普羅加比的結構簡式可知，該分子含有9種位置的H原子，所以該分子在1H核磁共振譜中有9個峰，錯誤；B、普羅加比含有酚羥基，在常溫時已被空氣中的氧氣氧化，所以久置在空氣中的普羅加比會因氧化而變質，正確；C、F、Cl原子與NaOH發(fā)生水解反應，NH2能與NaOH反應，酚羥基能與NaOH反應，所以1 mol普羅加比最多可與4 mol NaOH反應，錯誤；D、普羅加比含有2個苯環(huán)和1個C=N，所以一定條件下，1mol普羅加比最多能與7mol H2發(fā)生加成反應，錯誤。 考點：本題考查有機物的結構與性質。 【答案】B 【解析】 試題分析：該有機物中含有三種官能團，即羧基、醛基、醇羥基、酚羥基。根據官能團的性質，與鈉反應的有羥基、羧基，與氫氧化鈉反應的有羧基和酚羥基，與碳酸氫鈉反應的只有酚羥基，所以消耗Na、NaOH、NaHCO3的物質的量之比為3∶2∶1，答案選B。 【考點定位】本題主要是考查有機物結構和性質 【名師點晴】明確常見官能團的結構和性質是解答的關鍵，醇、酚、羧酸分子中羥基上氫原子的活潑性比較 名稱 乙醇 苯酚 乙酸 結構簡式 CH3CH2OH C6H5OH CH3COOH 羥基氫的活潑性 不電離 電離 電離 酸性 中性 極弱酸性 弱酸性 與Na 反應 反應 反應 與NaOH 不反應 反應 反應 與Na2CO3 不反應 反應 反應 與NaHCO3 不反應 不反應 反應 9．A 【解析】 試題分析：由題意知，O的質量分數為100%-46.66%=53.34%，由化合物A的相對分子質量大于100，小于130，所以氧原子個數為大于100×0.5334÷16=3.33，小于130×0.5334÷16=4.33，氧原子為4個， 所以有機物分子質量=4×16÷0.5334=120，其中C、H的相對原子質量之和為120-16×4=56，可確定分子式為C4H8O4，C4H8O4與4個C原子的飽和衍生物（可表示為C4H10On）比較可知，分子中最多含有1個羰基官能團，答案選A。 【考點定位】考查有機物分子式的確定等知識。 【名師點睛】本題考查有機物分子式的確定，題目難度不大，注意計算氧原子數為解答該題的關鍵。根據含氧量和相對分子質量的范圍，得出氧原子數，根據氧元素的質量分數進而求得有機化合物的相對分子質量，進而計算化學式。 10．D 【解析】考查有機物中氫原子種類的判斷。一般同一個碳原子上的氫原子是相同的，同一個碳原子所連接的甲基上的氫原子是相同的，具有對稱性結構（類似于平面鏡成像中物體和像的關系）。所以丙烷有2類氫原子，正丁烷有2類，異丁烷有2類，新戊烷有1類，所以答案選D。 【答案】D 【解析】 試題分析：該有機物含有酚羥基，具有酸性，可發(fā)生取代反應、氧化反應，則④⑥正確；含有羧基，具有酸性，可發(fā)生中和、酯化反應，則⑥正確；含有碳碳雙鍵，可發(fā)生加成、加聚、氧化反應，則①④正確；含有-Cl，則可發(fā)生消去、取代反應，則③正確，不能發(fā)生的反應類型為⑦，答案選D。 考點：考查有機物結構和性質判斷 12．C 【解析】 試題分析：A、一定條件下與氫氣反應可以生成，不生成硬脂酸甘油酯，A項錯誤；B、據A分析，也不是成軟脂酸甘油酯，B項錯誤；C、其在堿性條件下水解得到高級脂肪酸鈉，為肥皂的主要成分，C項正確；D、與其互為同分異構且完全水解后產物相同的油脂有兩種，分別為：和兩種，D項錯誤；答案選C。 考點：考查油脂的性質 13．B 【解析】根據結構簡式可知，分子中含有1個飽和碳原子，而與飽和碳原子連接的4個原子構成四面體，因此原子不可能處于同一平面內，選項B是錯誤的。答案選B。 14．B 【解析】 試題分析：A．高純度二氧化硅廣泛用于制作光導纖維，錯誤；B．纖維素、淀粉和蛋白質都是高分子化合物，正確；C．雞蛋清中加入重金屬鹽硫酸銅溶液，蛋白質會發(fā)生性質的改變，產生變性，錯誤；D．乙酸乙酯和植物油水解生成乙醇和乙酸，而植物油水解產生高級脂肪酸和甘油，錯誤。 考點：考查物質的結構、性質及應用的知識。 15．C 【解析】 試題分析：A．含2個甲基，為CH3CH2CH2CH2CH2CH3，有3種H原子，則有3種一氯代物，A錯誤； B．含4個甲基，有和兩種結構，前一種結構有2種一氯代物，后一種結構，有3種一氯代物，B錯誤；C．含3個甲基，有和兩種結構，前一種結構有5種一氯代物，后一種結構，有4種一氯代物，C正確；D．含4個甲基，則有和兩種結構，前一種有2種一氯代物，后一種有3種一氯代物，D錯誤，答案選C。 考點：考查同分異構體的書寫及判斷 16．C 【解析】由烷烴的結構特點可知乙烷分子中所有原子不會處于同一平面內；甲苯中甲基上的所有原子不會同時與苯環(huán)在同一平面內；氟苯是一個氟原子取代苯中一個氫原子，所以氟苯中所有原子都在同一平面內；由乙烯的結構特點可知四氯乙烯中所有原子都在同一平面內，故C正確。 17．C 【解析】 A. 單糖、二糖、油脂不是高分子化合物，A錯誤；B. 在雞蛋清溶液中分別加入飽和Na2SO4會因鹽析產生沉淀，加入CuSO4溶液使蛋白質變性，B錯誤；C. 可用油脂的堿性水解來制備肥皂和甘油，即皂化反應，C正確；D. 汽油是不可再生能源，D錯誤，答案選C。 18．A 【解析】 試題分析：1mol某鏈烴最多能和1 molHCl發(fā)生加成反應，則分子含有1個C=C鍵，1mol該氯代烷能和7molCl2發(fā)生取代反應，生成只含碳元素和氯元素的氯代烴，說明氯代烴分子中含有7個H原子，其中1個H原子為鏈烴與HCl發(fā)生加成反應引入的，所以鏈烴分子中含有6個H原子，選項中只有CH3CH=CH2符合，答案選A。 考點：考查有機物的結構與性質。 19．B 【解析】 試題分析：A、苯與濃硝酸、濃硫酸共熱并保持55～60℃發(fā)生取代反應生成硝基苯和水，A正確；B、甲苯與氯氣在光照下反應，甲基上的氫原子被取代而苯環(huán)上的氫原子不被取代，B錯誤；C、乙苯可被酸性高錳酸鉀溶液氧化為苯甲酸，C正確；D、苯環(huán)和碳碳雙鍵在合適的條件下均能與氫氣發(fā)生加成反應，苯乙烯在合適條件下催化加氫可生成乙基環(huán)己烷，D正確；答案選B。 考點：考查有機物的結構與性質。 20．D 【解析】 試題分析：A、與稀H2SO4共熱后，得到鄰羥基苯甲酸，再加入足量的NaOH，酚羥基也與氫氧化鈉反應，得不到產物，錯誤；B、溶液加熱，通入足量的HCl，酯在濃硫酸存在下發(fā)生水解反應，而且羧酸鈉變?yōu)轸然e誤；C、與稀H2SO4共熱后，得到鄰羥基苯甲酸，加入足量的Na2CO3，酚羥基也與Na2CO3反應，得不到產物，錯誤；D、與足量的NaOH溶液共熱后，得酚鈉和羧酸鈉，再通入CO2，只會與酚鈉反應生成酚羥基，與羧酸鈉不反應，所以可得產物，正確，答案選D。 考點：考查官能團的化學性質 21．B 【解析】A、有機物中只含碳氫兩種元素的化合物稱烴，所以迷迭香酸不屬于芳香烴，故A錯誤； B、根據結構簡式知道：該分子含有的官能團有酚羥基、羧基、酯基、碳碳雙鍵、苯環(huán)，故正確； C、該分子中含有酚羥基，苯環(huán)上酚羥基的臨位和對位的氫原子共6mol能與溴發(fā)生取代反應，即可以和6mol溴發(fā)生取代反應，故C錯誤； D、1mol迷迭香酸含有4mol酚羥基、1mol羧基、1mol酯基，4mol酚羥基需要4mol氫氧化鈉與其反應，1mol羧基需要1mol氫氧化鈉與其反應，1mol酯基需要1mol氫氧化鈉與其反應，所以1mol迷迭香酸最多能和含6molNaOH的水溶液完全反應，故D錯誤； 【點評】有機物的官能團決定物質的性質，注意知識的梳理和應用，考查學生分析和解決問題的能力，難度不大． 22．B 【解析】 試題分析：A．分子中含-COOH、-OH、碳碳雙鍵、醚鍵，共4種官能團，故A錯誤；B．含-COOH與乙醇發(fā)生酯化反應，含-OH與乙酸發(fā)生酯化反應，故B正確；C．不是苯環(huán)，只有-COOH與NaOH反應，則1mol分枝酸最多可與2molNaOH發(fā)生中和反應，故C錯誤；D．碳碳雙鍵與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應，雙鍵與-OH均能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，原理不同，故D錯誤；故選B。 【考點定位】考查有機物結構與性質 【名師點晴】本題為2015年山東高考題，側重有機物結構與性質的考查，把握官能團與性質的關系為解答的關鍵，注意官能團的判斷。由結構簡式可知，分子中含-COOH、-OH、碳碳雙鍵、醚鍵等，具有羧酸、醇、烯烴的性質。 23．B 【解析】 試題分析：A. 甲烷和氯氣反應生成一氯甲烷，苯和硝酸反應生成硝基苯，兩者均為取代反應，反應類型相同，A正確；B.分子式為C5H12的有機物只有三種，為正戊烷、異戊烷和新戊烷，他們互為同分異構體，B錯誤；C.碳碳雙鍵能夠使溴的四氯化碳溶液褪色，而苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色，故苯分子中不含碳碳雙鍵，C正確；D. 葡萄糖是人體內主要供能物質，血液中葡萄糖含量過低，會使人患“低血糖”癥，D正確。故答案B。 考點：考查常見有機物的性質及同分異構體。 24．D；A；C 【解析】 試題分析：①分子式相同結構不同的化合物，互稱同分異構體。以上各組合中只有D組物質屬于同分異構體關系。 故答案為：D； ②結構相似、組成上相差一個或若干個CH2原子團的有機物，互稱同系物。以上各組合中只有A組物質屬于同系物關系。 故答案為：A； ③C組中乙醇和乙二醇均屬于醇類，但不是同系物，不是同分異構體，也不是同素異形體。 故答案為：C。 25．每空2分 ① ② ③ ④ 【解析】 試題分析：①根據有機物反應的類型，該反應為縮聚反應，只要加上端基原子就可以；②碳酸鈉與羧基和酚羥基都會反應，酚羥基只能生成碳酸氫鈉，羧基可以生成二氧化碳，但水楊酸少，只能生成碳酸氫鈉；③酯和氯代烴的水解；④共軛二烯烴發(fā)生1,4加成。 考點：考查有機物的性質，方程式的書寫。 26．（1）酯基、羥基 （2分） （2）ABCD （2分，全對才得分） （3）＋2Cu(OH)2＋NaOH＋Cu2O↓＋3H2O （3分） （或：＋2Cu(OH)2＋Cu2O↓＋2H2O ） （4）或 （2分） （5） （2分） （6）①CH2= CH-CH= CH2 （2分） ②HOOCCH(Br)CH2COOH + 3NaOH→NaOOCCH=CHCOONa + NaBr +3H2O (3分) (條件:加熱、醇) （沒有條件只得1分） 【解析】 試題分析：（1）根據D的結構簡式可知，化合物D中含氧官能團的名稱為酯基、羥基 （2）B分子中有4個醇羥基，所以1 mol B可以與4 mol CH3COOH發(fā)生酯化反應，A正確；根據C的結構簡式可得C的分子式為C5H4O2 ；D→E的過程發(fā)生了環(huán)加成反應，形成一個新的環(huán)，C正確；E分子中的醇羥基鄰位上有H，所以可以發(fā)生消去反應，而F分子中含有酯基和酰胺基，在酸性條件下都能水解，所以可以與HCl反應，D正確。故選ABCD。 （3）C中含有醛基，能和新制的氫氧化銅懸濁液反應，則C與新制氫氧化銅反應的化學方程式為＋2Cu(OH)2＋NaOH＋Cu2O↓＋3H2O （4）能發(fā)生銀鏡反應和水解反應，這說明分子中含有酯基和醛基．能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應，說明分子中含有酚羥基．又因為核磁共振氫譜有4個峰，所以應該是甲酸形成的酯，則可能的結構簡式有?? （4）根據EF的結構簡式并根據原子守恒可知，該反應應該是加成反應，所以X的結構簡式應該是CH3N=C=O （5）可發(fā)生催化氧化生成，然后發(fā)生消去反應生成，然后發(fā)生取代反應生成酐，生成的酐可以與物質發(fā)生類似D→E的環(huán)加成反應生成目標物，所以： ①M的結構簡式為CH2= CH-CH= CH2 ②反應流程中的消去反應為：HOOCCH(Br)CH2COOH + 3NaOH→NaOOCCH=CHCOONa + NaBr +3H2O為 考點：本題考查的是有機化合物的推斷。 27．（第3問3分，其余每空2分）（1）C5H8O2 醛基 （2） ；HOOCCH2CH2CH2CH2OH （3）①OHC(CH2)3CHO + 4Ag（NH3）2OH△NH4OOC（CH2）3COONH4 + 4Ag↓ + 6NH3 +2H2O ②2HOOCCH2CH2CH2CH2OH+O2→2HOOCCH2CH2CH2CHO+2H2O （4）3；（CH3）2C（COOH）2 【解析】 試題分析：分別由C、H、O三種元素組成的有機物A、B、C互為同分異構體，它們分子中C、H、O元素的質量比為15：2：8，則C、H、O元素的原子個數之比＝＝5：8：2，根據A的質譜圖知，A的相對分子質量是100，設A的分子式為（C5H8O2）x，則x＝＝1，則A的分子式為C5H8O2，A是直鏈結構，其核磁共振氫譜有三組峰，且峰面積之比為1：1：2，它能夠發(fā)生銀鏡反應，則A中含有醛基，A的不飽和度＝＝2，A的結構簡式為OHCCH2CH2CH2CHO；B為五元環(huán)酯，則B的結構簡式為，C的紅外光譜表明其分子中存在甲基，B水解然后酸化得D，D的結構簡式為CH3CH（OH）CH2CH2COOH，A發(fā)生銀鏡反應生成I，I的結構簡式為HOOCCH2CH2CH2COOH；D發(fā)生消去反應生成C，C發(fā)生取代反應生成E，E和氫氧化鈉的水溶液發(fā)生取代反應生成F，F(xiàn)和氫氣發(fā)生加成反應生成G，G發(fā)生氧化反應生成H，H發(fā)生氧化反應生成I，根據I的結構簡式結合題給信息知，C的結構簡式為CH3CH＝CHCH2COOH，E為CH2ClCH＝CHCH2COOH，F(xiàn)為CH2（OH）CH＝CHCH2COOH，G為CH2（OH）CH2CH2CH2COOH，H為OHCCH2CH2CH2COOH，則 （1）通過以上分析知，A的分子式為C5H8O2，結構簡式為OHCCH2CH2CH2CHO，所以A中含有醛基； （2）通過以上分析知，B的結構簡式為，G的結構簡式為HOCH2CH2CH2CH2COOH。 （3）A分子中含有2個醛基，發(fā)生銀鏡反應的化學方程式為OHC(CH2)3CHO + 4Ag（NH3）2OH△NH4OOC（CH2）3COONH4 + 4Ag↓ + 6NH3 +2H2O；G發(fā)生氧化反應生成H，反應方程式為2HOOCCH2CH2CH2CH2OH+O2→2HOOCCH2CH2CH2CHO+2H2O。 （4）I分子中含有2個羧基，與I具有相同的官能團的同分異構體還有3中，分別為(CH3)2C(COOH)2、CH3CH2C(COOH)2、HOOCCHCH3CH2COOH。 考點：考查有機物推斷、官能團、同分異構體判斷以及方程式書寫等 28．（8分）飽和碳酸鈉溶液； ；分液漏斗；分液 【解析】 試題分析：該實驗主要是制取乙酸乙酯，乙裝置主要是收集乙酸乙酯，一般用飽和碳酸鈉溶液，除去反應物中揮發(fā)出來的乙醇和乙酸，同時乙酸乙酯在飽和碳酸鈉中溶解少，利于分層；乙醇和乙酸發(fā)生的是酯化反應： ；乙酸乙酯和碳酸鈉溶液分為上下兩層，一般要用到分液漏斗進行分液。 考點：考查乙酸乙酯制取。 點評：高中必做的一個實驗，非常熟悉，屬于較簡單題。 29． （1）C2H6O2　 （2） 【解析】①濃H2SO4增重說明生成水的質量為10.8 g。②灼熱的CuO減重3.2 g，說明生成CO的量，而CO又被氧化為CO2，故堿石灰增重實際為原燃燒生成的CO2及CO被氧化生成的CO2質量之和。 ③該物質與金屬鈉能發(fā)生反應產生H2，說明含有—OH，這是推斷其結構的依據。 ④O2的量不足量。 根據條件： （1）燃燒產物中有CO，說明有機物燃燒時O2不足。CO通過灼熱的CuO充分反應后，CuO質量減輕3.2 g，即參與反應的CuO中含氧元素3.2 g，也就是有機物燃燒時減少的O2的質量為3.2 g。 3.2 g O2的物質的量為，即有機物完全燃燒時需O2的物質的量為：0.4 mol+0.5 mol =0.9 mol；有機物完全燃燒后生成CO2和水的物質的量為：n（CO2）= =0.4 mol　　n（H2O）= 設該有機物的分子式為CxHyOz。 該有機物的分子式為C2H6O2。 （2）可與Na反應放出H2，說明其結構中含有羥基（—OH）。 n（H2）==0.2 mol C2H6O2　　～　　H2 0.2 mol　　　　0.2 mol 1 mol　　　　　1 mol 1 mol C2H6O2與Na反應后可放出1 mol H2，說明C2H6O2分子中含有2個可被Na置換的氫原子，即含有2個—OH，為C2H4（OH）2，結構簡式為。 30．（1）CH3CH(OH)CH(OH)CH3 ；（2)羰基； （3）CH3CHO+2Ag(NH3)2OH→CH3COONH4+2Ag↓+3NH3↑+H2O ； （4）a c d ； （5） （6） ；（7）4 ； HCOOCH2CH2CH3； 【解析】 試題分析：A能和氫氣發(fā)生加成反應生成B，B能和HIO4發(fā)生反應，結合題給信息I知，B中含有醇羥基，D和氫氣發(fā)生加成反應生成E，D為醛，則E為乙醇結構簡式為CH3CH2OH，D為CH3CHO，B為CH3CH（OH）CH（OH）CH3，A為CH3COCH（OH）CH3，B和F發(fā)生酯化反應生成N，F(xiàn)結構簡式為；A發(fā)生消去反應生成H，H結構簡式為CH3COCH=CH2，H發(fā)生加聚反應生成M，M結構簡式為，據此分析解答。 （1）根據所給信息Ⅰ可知B中有兩個羥基，又由E可知B的結構簡式CH3CH(OH)CH(OH)CH3； （2）反應I為加成反應，得到產物B中含有羥基，又根據羥基位置可知，A中發(fā)生該反應的官能團的名稱為：羰基；（3）D為乙醛，與銀氨溶液發(fā)生氧化還原反應CH3CHO+2Ag(NH3)2OH→CH3COONH4+2Ag↓+3NH3↑+H2O ； （4）E為乙醇，有官能團羥基，故選a、c、d ； （5）； （6）； （7）A為CH3COCH（OH）CH3，A屬于酯類的同分異構體有HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH（CH3）2、CH3COOCH2CH3、CH3CH2COOCH3，所以有四種同分異構體； 只含一個甲基的同分異構的結構簡式為HCOOCH2CH2CH3 。 考點：考查了有機物推斷相關知識 31．（1）C8H12O4 （2） （3）；取代反應（或酯化反應） （4） （5） 【解析】 試題分析：（1）G的相對分子質量為172，含碳55.8 %，含氫7.0 %，可知G分子中含C、H、O的原子個數為：C：（172×55.8 %）/12 = 8 H：（172×7.0 %/1 = 12；O：（172 – 96 – 12/16 = 4，所以，G的分子式：C8H12O4。 （2）由題給的信息：化合物A（C12H16O3）經堿性水解、酸化后得到B和C（C8H8O2），可知A為酯，水解后生成醇和羧酸。據C（C8H8O2）的核磁共振氫譜表明含有苯環(huán)，且苯環(huán)上有2種氫原子，可推出C為對甲基苯甲酸，B為醇（C4H9OH）。又據B經過下列反應后得到G。由此可推知：B為醇，連續(xù)氧化生成羧酸D：C3H7COOH，根據E為C3H6BrCOOH，E堿性水解生成C3H6（OH）COONa，酸化（H＋）后生成F（C3H6（OH）COOH）, 又根據G的分子式（C8H12O4）可推知F是在濃硫酸和加熱條件下縮合成G。根據G的核磁共振氫譜顯示只有一個峰。可推知G的結構簡式為：，則B為（CH3）2CHCH2OH，逆推A的結構簡式為。 （3）F為（CH3）2COHCOOH ，在濃硫酸加熱的條件下發(fā)生分子間酯化，化學方程式為 ，反應類型為取代反應（或酯化反應）。 （4）C為對甲基苯甲酸，其同分異構體①是苯的對位二取代化合物；②能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應，含有酚羥基；③不考慮烯醇結構，其結構簡式見答案。 （5）F為（CH3）2COHCOOH ，發(fā)生縮聚反應生成。 考點：考查有機合成和有機推斷，涉及結構簡式、同分異構體和化學方程式的書寫，反應類型的判斷。 答案第11頁，總11頁