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  • 藥品儲存制度藥品儲存制度第一條 總則(一)在藥品的儲存環(huán)節(jié)實(shí)行藥品質(zhì)量管理。儲存條件應(yīng)符合國家食品藥品監(jiān)督管理局的有關(guān)要求,按國家藥典、部頒標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行。1.所有藥品應(yīng)儲存在適當(dāng)?shù)牡胤剑簣鏊髁痢⒄麧?、無.
    上傳時間:2024-12-15
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  • 假劣藥調(diào)劑錯誤藥品導(dǎo)致人身損害的處置預(yù)案與流程假劣藥調(diào)劑錯誤藥品導(dǎo)致人身損害的處置預(yù)案與流程第一條 為及時、妥善處置由患者服用假、劣藥或調(diào)劑錯誤藥品導(dǎo)致人身損害等情況,確保人體用藥安全有效,維持正常的.
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  • 實(shí)驗(yàn)室安全管理制度實(shí)驗(yàn)室安全管理制度1 目的規(guī)范實(shí)驗(yàn)室的水、電、煤、消防、易燃易爆品及危險化學(xué)品的使用和管理,保證實(shí)驗(yàn)室給病人設(shè)施設(shè)備的安全,規(guī)范感染性物質(zhì)和有害物質(zhì)的操作和處理,保證實(shí)驗(yàn)室生物安全,.
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  • 對口支援工作管理制度對口支援工作管理制度1 目的為進(jìn)一步加強(qiáng)和規(guī)范城鄉(xiāng)醫(yī)療衛(wèi)生對口支援工作,提高基層醫(yī)療衛(wèi)生水平和服務(wù)能力。2 范圍適用于各臨床科室參加對口醫(yī)療支援的管理3 規(guī)定3.1 醫(yī)院成立專項(xiàng)領(lǐng).
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  • 消毒劑對金屬腐蝕性的測定 消毒劑對金屬腐蝕性的測定2.2.4.1 目 的測定消毒劑對各種金屬的腐蝕程度,以能注明在使用時是否需給予應(yīng)有的注意。2.2.4.2 常用器材 (1)金屬片 圓形,直徑 24.
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  • 目錄外抗菌藥物臨時采購制度目錄外抗菌藥物臨時采購制度 為了加強(qiáng)醫(yī)院目錄外抗菌藥物臨時采購使用的管理,規(guī)范醫(yī)生對請購藥品的用藥行為,保障患者安全、合理有效、經(jīng)濟(jì)的用藥,嚴(yán)禁臨時請購藥品中有不合理、不合法.
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  • 實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備管理程序?qū)嶒?yàn)室儀器設(shè)備管理程序1 目的規(guī)范儀器設(shè)備的管理控制,保證所有儀器設(shè)備均能滿足使用要求,確保檢測結(jié)果的準(zhǔn)確、可靠。2 范圍適用于實(shí)驗(yàn)室得按測儀器設(shè)備的購置、驗(yàn)收、校準(zhǔn)、管理、使用.
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  • 麻醉病歷記錄書寫制度1 目的規(guī)范麻醉記錄書寫行為,及時記載患者對麻醉和手術(shù)的反應(yīng)及相應(yīng)處理措施,確?;颊呗樽碇邪踩? 范圍適用于麻醉和中深度鎮(zhèn)靜記錄的書寫管理。3 要求3.1 所有麻醉及中深度鎮(zhèn)靜的.
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  • 醫(yī)院知情談話醫(yī)患溝通制度醫(yī)院知情談話醫(yī)患溝通制度為加強(qiáng)醫(yī)務(wù)人員與患者的溝通,維護(hù)患者合法權(quán)益,防范醫(yī)療糾紛的發(fā)生,維護(hù)良好的醫(yī)療秩序,確保醫(yī)療安全,根據(jù)衛(wèi)生部醫(yī)院管理評價指南(試行)的要求并結(jié)合實(shí)際,.
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  • 醫(yī)院臨床會診制度醫(yī)院臨床會診制度一、科際會診(普通會診)由經(jīng)治醫(yī)師填寫會診單,主治醫(yī)師或上級醫(yī)師同意簽名。應(yīng)邀醫(yī)師應(yīng)在24小時內(nèi)完成會診,并寫好會診記錄。(一)門診會診 根據(jù)病情,若需要他科會診或轉(zhuǎn)專.
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  • 臨床檢驗(yàn)危急值報(bào)告制度臨床檢驗(yàn)危急值報(bào)告制度一、檢驗(yàn)科必須建立檢驗(yàn)項(xiàng)目危急值報(bào)告制度。二、各醫(yī)院檢驗(yàn)科結(jié)合本醫(yī)院的臨床實(shí)際,提出檢驗(yàn)指標(biāo)的危急值,由醫(yī)院醫(yī)務(wù)科廣泛征求臨床科室意見后確定。危急值設(shè)置后可.
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  • 一般診療用品的消毒一般診療用品的消毒3.4.1 適用范圍本節(jié)規(guī)范適用于一般常規(guī)使用的診療用品(如體溫表、聽診器、血壓計(jì)袖帶、壓舌板、開口器、舌鉗子、吸引器、引流瓶、胃腸減壓器、氧氣濕化瓶、呼吸機(jī)及麻醉.
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  • 急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)2.3.1.1 目的 (1)檢測消毒劑對實(shí)驗(yàn)動物的急性毒性作用和強(qiáng)度。(2)為亞急(慢)性毒性等試驗(yàn)提供劑量選擇的依據(jù)。2.3.1.2 實(shí)驗(yàn)動物 小鼠或大鼠任選一種,雌.
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  • 外科總支外科片辦公室量化考核方案 考核時間:年 月考核項(xiàng)目考核內(nèi)容標(biāo)準(zhǔn)分自評分考核小組評分實(shí)得分備注服務(wù)滿意度調(diào)查每季度第一次院周會發(fā)表格進(jìn)行調(diào)查30部門季度計(jì)劃完成情況以標(biāo)準(zhǔn)分的算術(shù)平均數(shù)為每項(xiàng)計(jì)劃.
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  • 醫(yī)囑的書寫要求及格式醫(yī)囑的書寫要求及格式醫(yī)囑是指醫(yī)師在醫(yī)療活動中下達(dá)的醫(yī)學(xué)指令。醫(yī)囑單分為長期醫(yī)囑單和臨時醫(yī)囑單。一、醫(yī)囑書寫的基本要求一、醫(yī)囑書寫的基本要求(一)取得醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方權(quán)的醫(yī)師有權(quán)在本醫(yī)療.
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  • 門診急診病歷書寫要求及格式門診急診病歷書寫要求及格式一、一、門(急)診病歷的書寫要求門(急)診病歷的書寫要求(一)門(急)診病歷內(nèi)容包括:門(急)診病歷首頁(門(急)診手冊封面)、病歷記錄、化驗(yàn)單(檢.
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  • 流行性腦脊髓膜炎疑似病例個案調(diào)查表流行性腦脊髓膜炎疑似病例個案調(diào)查表 病例編號:調(diào)查單位:病例調(diào)查者:調(diào)查日期:年 月 日 標(biāo)本采集者:調(diào)查日期:年 月 日 實(shí)驗(yàn)室結(jié)果填報(bào)人:調(diào)查日期:年 月 日 一.
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  • 心電監(jiān)測技術(shù)心電監(jiān)測技術(shù)操作規(guī)范操作規(guī)范(一)操作要點(diǎn)與評價標(biāo)準(zhǔn)(一)操作要點(diǎn)與評價標(biāo)準(zhǔn)項(xiàng)目項(xiàng)目操作要點(diǎn)操作要點(diǎn)評價要點(diǎn)評價要點(diǎn)分值分值評價等級評價等級儀表儀表儀表端莊,服裝整潔符合要求55311確認(rèn).
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  • 大量不保留灌腸技術(shù)操作規(guī)范大量不保留灌腸技術(shù)操作規(guī)范(一)操作要點(diǎn)與評價標(biāo)準(zhǔn)(一)操作要點(diǎn)與評價標(biāo)準(zhǔn)項(xiàng)目項(xiàng)目操作要點(diǎn)操作要點(diǎn)評價要點(diǎn)評價要點(diǎn)分值分值評價等級評價等級儀表儀表儀表端莊,服裝整潔符合要求5.
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  • 杏仁核切除術(shù)操作規(guī)范【適應(yīng)證】1 慢性精神分裂癥伴嚴(yán)重攻擊行為,病程 2 年以上各種非手術(shù)治療無效者。2 腦發(fā)育不全性興奮增強(qiáng)癥。3 顳葉癲癇伴嚴(yán)重行為障礙。4 發(fā)作性暴怒時伴有杏仁核異常放電。5 難.
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