,*,單擊此處編輯母版標(biāo)題樣式,單擊此處編輯母版文本樣式,第二級,第三級,第四級,第五級,單擊此處編輯母版標(biāo)題樣式,單擊此處編輯母版文本樣式,第二級,第三級,第四級,第五級,*,單擊此處編輯母版標(biāo)題樣式,單擊此處編輯母版文本樣式,第二級,第三級,第四級,第五級,*,單擊此處編輯母版標(biāo)題樣式,單擊此處編輯母版文本樣式,第二級,第三級,第四級,第五級,*,單擊此處編輯母版標(biāo)題樣式,單擊此處編輯母版文本樣式,第二級,第三級,第四級,第五級,*,單擊此處編輯母版標(biāo)題樣式,單擊此處編輯母版文本樣式,第二級,第三級,第四級,第五級,*,單擊此處編輯母版標(biāo)題樣式,單擊此處編輯母版文本樣式,第二級,第三級,第四級,第五級,*,單擊此處編輯母版標(biāo)題樣式,單擊此處編輯母版文本樣式,第二級,第三級,第四級,第五級,*,單擊此處編輯母版標(biāo)題樣式,單擊此處編輯母版文本樣式,第二級,第三級,第四級,第五級,*,單擊此處編輯母版標(biāo)題樣式,單擊此處編輯母版文本樣式,第二級,第三級,第四級,第五級,*,單擊此處編輯母版標(biāo)題樣式,單擊此處編輯母版文本樣式,第二級,第三級,第四級,第五級,*,單擊此處編輯母版標(biāo)題樣式,單擊此處編輯母版文本樣式,第二級,第三級,第四級,第五級,*,單擊此處編輯母版標(biāo)題樣式,單擊此處編輯母版文本樣式,第二級,第三級,第四級,第五級,*,單擊此處編輯母版標(biāo)題樣式,單擊此處編輯母版文本樣式,第二級,第三級,第四級,第五級,*,傳染性法氏囊病,概述,病原,流行病學(xué),臨床病癥,病理變化,診 斷,防治,雞傳染性法氏囊病是由傳染性法氏囊病毒引起的主要危害幼齡雞的一種急性、高度接觸性傳染病。,潛伏期短,，發(fā)病率高。,法氏囊、腎臟病變和腿肌、胸肌出血，腺胃與肌胃交界處出血為特征。,概 述,1957年：美國特拉華州甘布羅鎮(zhèn)首發(fā)-“甘布羅病。,1962年：腎臟病變，命名為“禽腎病。,1965年：傳入亞洲日本等、歐洲瑞士、法國,1970年：得名“雞傳染性法氏囊病,1972年：Allan報道早期感染可引起免疫抑制。,1980年：我國廣州、北京分別報道。,1985年：別離到變異毒株。,歷史與分布,雞的發(fā)病和死亡,早期感染后，會引起嚴(yán)重的、長期的免疫抑制,1,日齡感染，對,ND,抗體抑制最大，,7,日齡感染中度，,14,或,21,日齡感染抑制不明顯，感染雞對,IBDV,自身的免疫是正常的。,經(jīng)濟(jì)意義,雙股,RNA,病毒科、禽雙,RNA,病毒屬。,5565nm,，核酸為雙鏈雙節(jié)段,RNA,，無囊膜。,病 原學(xué),血清型：,I,型和,II,型。,血清,型為雞源毒株，只對雞致??；,II,型火雞源性，對雞不致病,I,型各毒株存在明顯的抗原差異、分為,6,個亞型，其相關(guān)性為,1070%,，可能是免疫失敗的原因之一。,病 原,IBDV,1.變異株：主要以亞臨床感染的免疫抑制為主，不引起法氏囊的明顯炎癥反響，但可引起它迅速萎縮，感染雞胚后死亡率不高，但引起肝臟壞死和明顯的脾臟腫大。,2.超強(qiáng)毒株：能突破高母源抗體而感染雞只，感染雞群的死亡率達(dá)60%100%，病變?yōu)榉ㄊ夏页省白掀咸褬油庥^，出現(xiàn)嚴(yán)重的胸腺和骨髓樣病變以及全身的炎癥反響。,IBDV,的致病性,IBDV,引,起,雞,胚,的,肝,臟,壞,死,理化特性,病雞舍中的病毒可存活100d24個月以上。,病毒耐熱，耐陽光及紫外線照射。56/5h，60/0.5h那么迅速滅活。,耐凍融，-58保存18個月的IBDV乳劑毒的毒價不降低，反復(fù)凍融5次毒價不降低，超聲波裂解不能滅活。,耐酸不耐堿，pH2經(jīng)1h不被滅活，pH12那么受抑制。,病毒對胰酶、乙醚和氯仿不敏感。,對一般的消毒藥敏感。,1,.,易感群體：,自然宿主僅為雛雞和火雞。鴨、鵝也感染。發(fā)病日齡較以前明顯拓寬：最小為,5d,，最大,210d,，主要集中在,1040d,。,2.,傳染源：,病雞和帶毒雞。,3.,傳播方式：,水平傳播。,4.,傳播途徑：,消化道、呼吸道和眼結(jié)膜。,流 行 病 學(xué),潛伏期短、傳播快、發(fā)病率高(100%)、而死亡率不高(5%左右，20%30%或更高)。,爆發(fā)區(qū)難以用弱毒疫苗控制，因多呈散發(fā)和雞場內(nèi)輕度爆發(fā)；,超強(qiáng)毒株感染死亡率高。,變異株，以出現(xiàn)亞臨床型法氏囊迅速萎縮和嚴(yán)重的免疫抑制為主，,常與ND、CRD、盲腸球蟲病和大腸桿菌混合或繼發(fā)感染。,5.,流行特點,另一特點是發(fā)病后出現(xiàn)免疫抑制現(xiàn)象；導(dǎo)致ND、MD等疫苗的免疫失敗，從而使發(fā)病率和死亡率上升。,免疫抑制程度隨感染雞的日齡不同而異，初生雛雞感染最嚴(yán)重，法氏囊發(fā)生壞死性的不可逆病變。1周齡后的雞，其影響有所減輕。,養(yǎng)殖老區(qū)特別是養(yǎng)雞比較集中的地方，發(fā)病率高，疫苗免疫對本病的預(yù)防效果不佳，二免后的雞群仍可爆發(fā)本病，并且病程較長，用藥不當(dāng)可導(dǎo)致重復(fù)發(fā)病。,一年四季均可發(fā)生，但多集中在,410,月份，特別是夏、秋季。,溫度高、濕度大，球蟲病多發(fā)，因發(fā)生球蟲病，造成嚴(yán)重的免疫抑制，從而影響,IBD,活疫苗的免疫效果。,在北方，每年秋天由于剛收獲的玉米含水量高，引起飼料潮濕、發(fā)霉，產(chǎn)生黃曲霉毒素，雞群采食后會影響,IBD,免疫效果。,潛伏期23d。,典型感染,非典型感染亞臨床感染,臨 床 癥 狀,多見于新疫區(qū)和高度易感雞群。,常呈急性爆發(fā)。發(fā)病突然，病程1周左右，,早期病癥：啄自己肛門，后出現(xiàn)腹瀉，排白色粘稠或水樣稀便。,食欲逐漸消失，精神萎頓，臥地不動，體溫常升高，,頸和全身震顫，步態(tài)不穩(wěn)，羽毛蓬松，泄殖腔周圍的羽毛被糞便污染。,脫水嚴(yán)重，趾爪枯燥，眼窩凹陷，最后衰竭死亡。,出現(xiàn)病癥12d后死亡率明顯增多且呈直線上升，57d達(dá)死亡頂峰，以后逐漸減少，典型發(fā)病雞群呈尖峰式死亡曲線和迅速平息的特點。,死亡數(shù)量再次增多，預(yù)示著繼發(fā)感染，病程達(dá)半月之久。,典型感染,病雞精神沉郁，羽毛松亂,全身震顫,最后衰竭死亡,精神不振,極度沉郁,拉白色稀糞,病雞脫水,爪枯燥無光,主要見于老疫區(qū)和有一定免疫力的雞群；,由低毒力的變異株引起。感染率高，死亡率低3%以下，病癥不典型。,主要表現(xiàn)少數(shù)雞精神不振，食欲減退，輕度腹瀉。,病程和雞群的整個流行期較長，可在一個雞群反復(fù)發(fā)生。,主要引起免疫抑制。,雞群對ND、IB、AI、CRD以及大腸桿菌等病的易感性增加。,非典型感染亞臨床型,病理變化,典型感染,1.,尸體脫水現(xiàn)象嚴(yán)重，肌肉色澤發(fā)暗。,2.,大腿內(nèi)外側(cè)和胸部肌肉常見條紋狀或斑塊狀出血；,胸肌有條狀出血斑,腿部內(nèi)側(cè)肌肉有條狀出血斑,3.,腺胃和肌胃交界處常見橫向出血點或出血斑。,腺胃與肌胃交界處有條狀出血斑,4.,腎臟腫大，常見尿酸鹽沉積，,輸尿管有多量尿酸鹽而擴(kuò)張。,（花斑腎）,心肌,蒼白,肝臟黃染、出血，呈斑駁狀,5.,盲腸扁桃體多腫大、出血；脾臟腫大。,先水腫，比正常大,2,3,倍，囊壁增厚,34,倍，外形變圓，呈土黃色，外包裹有膠凍樣透明滲出物。粘膜皺褶上有出血點或出血斑，內(nèi)有炎性分泌物或黃色干酪樣物。,隨病程延長法氏囊萎縮變小，囊壁變薄，第,8d,后僅為其原重量的,1/3,左右。,強(qiáng)毒株致法氏囊腫脹、,出血，呈紫黑色，如紫葡萄狀。,變異毒株致其萎縮。,6.,法氏囊的特征性病變,法氏囊漿膜面,膠凍樣水腫,法氏囊腫大,皺褶水腫,法氏囊,黏膜出血,法氏囊出血,污染泄殖腔,法氏囊出血,呈紫葡萄樣,法氏囊黏膜出血、壞死，呈紫紅色,法氏囊,漿膜出血,法氏囊,漿膜出血,法氏囊,黏膜出血,隨著病程延長，法氏囊萎縮、干酪樣壞死,病程較長者可見法氏囊,萎縮,干酪樣壞死,(一初步診斷,根據(jù)突然發(fā)生、感染率高、尖峰死亡曲線和迅速康復(fù)，剖解法氏囊特征變化可以作出診斷。,二確診,1.病原別離與鑒定：接種911日齡雞胚尿囊膜,易感雞感染試驗；中和試驗鑒定。,2.血清學(xué)試驗：AGP、VNT、ELISA。,3.PCR進(jìn)行IBDV的檢測。,診 斷,中和試驗,一做好環(huán)境消毒工作防止早期感染。,1.環(huán)境消毒，防止野毒感染，接種7天后才有免疫力。,2.免疫接種：,1選好疫苗：不應(yīng)損傷法氏囊功能而引起免疫抑制;,2制定免疫程序,防治措施,溫和型：對法氏囊無任何影響，可用1日齡雞多種方式免疫。714天后產(chǎn)生中和抗體。特點：保護(hù)率低。國內(nèi)復(fù)制出荷蘭PBG弱毒苗。,中等毒力活疫苗：對法氏囊有輕度可逆行影響，但不影響發(fā)育，出現(xiàn)抗體早5天，效價高1：6402560，保護(hù)率高達(dá)8595%。如北京獸研所將CU1M株適應(yīng)雞胚成纖維細(xì)胞代號BJ-836，又如國內(nèi)復(fù)制的荷蘭D78雞胚弱毒苗。,毒性型：目前都不使用。如J-1株。,1疫苗選擇,a.提高種雞抗體水平使子代34周齡得到保護(hù)，,b.雛雞的免疫,c.首免時間確實定,2制定免疫程序,母源抗體監(jiān)測：最好為微量中和，但瓊擴(kuò)最易推廣。,1日齡陽性率小于80%，可在1017日齡接種；,1日齡陽性率大于80%，那么10日齡再測，,假設(shè)大于50%，那么1724日再接；假設(shè)小于50%，1421日接種。,首免時間確實定,發(fā)生后處理：,注射卵黃抗體盡量不打;,對證治療補液-復(fù)方補液鹽；,使飼料蛋白含量控制在15%消除腎腫，,飼料中加1-3倍VB、VK和VC。,疾病初期可全群肌注、飲水免疫。,控制繼發(fā)感染。,二對 策,1.變異毒株或亞型的存在,2.養(yǎng)雞環(huán)境的嚴(yán)重污染病毒耐受力強(qiáng),3.疫苗選擇不當(dāng)首選活苗毒力強(qiáng)、免疫后發(fā)病,4.母源抗體的影響均勻度、保護(hù)力強(qiáng)弱,5.操作失誤配制疫苗的水含氯及其它消毒劑，用金屬容器盛疫苗或水中含金屬離子過高,6.飲水免疫的雞群多發(fā)IBD 不均勻,免疫失效分析,小 結(jié),1.IBD的流行病學(xué),2.IBD的臨床病癥重點,3.IBD的病理變化重點,4.IBD的防治難點,復(fù)習(xí)思考題,1.,什么是免疫抑制性疾病？,2.,常見的免疫抑制性疾病有哪些,?,致病機(jī)理怎樣？,3.IBDV,的理化特性。,4.IBD,的典型剖檢病變。,