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1、實驗18 探究培養(yǎng)液中酵母菌種群數(shù)量的動態(tài)變化
材料改進
(替代)
無
試劑改進
(替代)
無
裝置改進
(替換)
本實驗用到的實驗裝置是使用比濁計來測定各試管的濃度,從而在標準曲線上
找出試管當中的酵母菌數(shù)量,鑒于我們學校沒有比濁計,學生無法通過實際操
作來了解比濁計的原理,我們可以通過配置相同濃度梯度的一系列不同濃度的
藍墨水,用手電筒直照裝有不問濃度的藍墨水的試管,使學生建立藍墨水濃度
和透光度之間的關系,進而類比理解比濁計的使用原理。
步驟改進
①配置樣品1的過程中,書中A、B試管中加的是10mL無菌葡萄糖溶液,在
試管A中加入0.1 mL酵母菌貯用培養(yǎng)
2、液,B不加,不太符合實驗當中控制無
關變量一致的原則,我們將其改為A、B試管中加的是9.9mL無菌葡萄糖溶液,
試管A中加入0.1 mL酵母菌貯用培養(yǎng)液,B加入0.lmL無菌水;②對試管A
進行操作時,書中是先在血細胞計數(shù)板上滴加培養(yǎng)液,再蓋上蓋玻片計數(shù),這
樣可能會導致血細胞計數(shù)板中的酵母菌分布不均勻,產(chǎn)生實驗誤差,我們將其
改為先蓋上蓋玻片,再向血細胞計數(shù)板上滴加培養(yǎng)液;③細胞計數(shù)時學生由于
需要長時間看顯微鏡,為確定計數(shù)準確性,采用手機拍照后再計數(shù)。
拓展研究
(實驗目
的拓展)
增設“探究培養(yǎng)過程中酵母菌對培養(yǎng)液pH值的影響”。
實驗原理:酵母菌在生長,繁殖過程中
3、,產(chǎn)生酸性物質,造成培養(yǎng)液的pH不
斷下降,就會抑制甚至于殺死酵母菌。
實驗材料:在“探究酵母菌種群數(shù)量的動態(tài)變化”的基礎上增設pH測定儀
實驗步驟:每隔一定的時間進行酵母菌液pH的測定,直至酵母菌數(shù)量開始下
降再停止。
其他創(chuàng)新
設計
“探究溫度對酵母菌種群數(shù)量的影響”。
可以改變溫度條件,重復培養(yǎng)液中酵母菌種群數(shù)量的動態(tài)變化實驗。如實驗開
始之前將培養(yǎng)液放在平均溫度為15°C作用的恒溫箱里,或者把一組試管放入
30°C的水浴鍋,另一組試管放入50°C的水浴鍋。在實驗第二天,把一組試管
放入冷凍箱中,把另一組試管放入冷藏箱中,1周或2周之后把這些試管取出
進行計數(shù)并繼續(xù)實驗。
其他