《高考化學(xué)總復(fù)習(xí) 專題9 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ) 第1單元 認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物課件（選考部分B版）新人教版》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《高考化學(xué)總復(fù)習(xí) 專題9 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ) 第1單元 認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物課件（選考部分B版）新人教版（62頁珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、第1單元 認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物 考試標(biāo)準(zhǔn)1有機(jī)化學(xué)的發(fā)展簡史(/a)。2.有機(jī)化合物在日常生活中的重要應(yīng)用(/a)。3.有機(jī)化合物與人類的生命活動(dòng)的關(guān)系(/a)。4.常見有機(jī)材料的組成、性能及其發(fā)展(/a)?？键c(diǎn)一 有機(jī)化學(xué)的發(fā)展與應(yīng)用 1有機(jī)化學(xué)的發(fā)展(1)我國早期的化學(xué)實(shí)踐活動(dòng)3 000多年前已經(jīng)用_作為燃料。2 000多年前掌握了_和_的開采技術(shù)。1 000多年前學(xué)會(huì)了從植物中提取_、_和_等。(2)近代有機(jī)化學(xué)的形成19世紀(jì)初，瑞典化學(xué)家_提出了有機(jī)化學(xué)概念，使有機(jī)化學(xué)逐漸發(fā)展成為化學(xué)的一個(gè)重要分支。1828年德國化學(xué)家_首次在實(shí)驗(yàn)室用無機(jī)鹽_ _合成了有機(jī)物_CO(NH 2)2，打破了早期

2、科學(xué)家提出的“生命力論”。 煤石油天然氣染料藥物香料貝采利烏斯維勒氰酸銨(NH 4CNO)尿素 德國化學(xué)家李比希創(chuàng)立了有機(jī)化合物定量分析法和早期的“基團(tuán)理論”。1848年1874年間，關(guān)于碳的_、碳原子的_ _等理論逐漸趨于完善，之后建立了研究有機(jī)化合物的_體系，使有機(jī)化學(xué)成為一門較完整的學(xué)科。2有機(jī)化學(xué)的應(yīng)用(1)在人類衣食住行所需的物品中，有許多來源于天然有機(jī)物，如_等。(2)有機(jī)物在維持生命活動(dòng)的過程中發(fā)揮著重要作用。生命體中許多物質(zhì)都是有機(jī)物，如_ _等。價(jià)鍵空間結(jié)官能團(tuán)糖類、油脂、蛋白質(zhì)、石油、天然氣、天然橡膠糖類、脂肪、氨基酸、蛋白質(zhì)、核酸構(gòu) (3)合成藥物中的大多數(shù)是_，在幫助人

3、們戰(zhàn)勝疾病、延長壽命的過程中發(fā)揮著重要的作用。(4)具有特殊功能有機(jī)物的使用，改變了人們的生活習(xí)慣，提高了人類的生活質(zhì)量。(5)越來越多的合成有機(jī)物進(jìn)入了人類的生活。如今，_ _等有機(jī)物廣泛用于生活的方方面面，人類對(duì)人工合成的化學(xué)物質(zhì)的依賴性日益增強(qiáng)。1965年，世界上第一次用人工方法合成的蛋白質(zhì)_ _在中國誕生。有機(jī)化合物塑料、合成纖維、合成像膠、合成藥物結(jié)晶牛胰島素 【應(yīng)用思考】有機(jī)化學(xué)概念是_提出的。人類第一次用無機(jī)化合物人工合成的有機(jī)物是_。世界上第一次人工合成的蛋白質(zhì)結(jié)晶牛胰島素是_科學(xué)家完成的。上海環(huán)保部門為了使城市生活垃圾得到合理利用，近年來逐步實(shí)施了生活垃圾分類投放的辦法，其中

4、塑料袋、廢紙、舊橡膠制品等屬于_(填“有機(jī)物”或“無機(jī)物”)。某碳、氫化合物完全燃燒，燃燒產(chǎn)物CO 2和H 2O的質(zhì)量比是11 9，則此氣體是_。答案貝采利烏斯尿素中國有機(jī)物CH 4 A有機(jī)化學(xué)是19世紀(jì)的新興學(xué)科，其發(fā)展與其他學(xué)科無關(guān)B日常生活中廣泛使用的有機(jī)合成材料塑料、合成橡膠、合成纖維等均是有機(jī)化學(xué)的貢獻(xiàn)C有機(jī)化學(xué)能破譯并合成蛋白質(zhì)，認(rèn)識(shí)并改變遺傳分子，從分子水平上揭示生命奧秘D新型農(nóng)藥的使用表現(xiàn)了有機(jī)化學(xué)對(duì)農(nóng)業(yè)發(fā)展的貢獻(xiàn)考法題組易錯(cuò)判斷題1以下有關(guān)說法不正確的是() 解析有機(jī)化學(xué)自1806年由貝采利烏斯提出并形成獨(dú)立學(xué)科，其發(fā)展與其他學(xué)科或多或少都有聯(lián)系，有的還聯(lián)系非常密切如生物學(xué)、

5、生命科學(xué)等，故A錯(cuò)；有機(jī)合成材料對(duì)人類的生產(chǎn)、生活起了巨大的推動(dòng)作用，小到衣食住行，大到航空航天，都離不開有機(jī)化學(xué)，B正確；新型農(nóng)藥的使用促進(jìn)了農(nóng)業(yè)的發(fā)展，D正確。答案A 2下列事件表明有機(jī)化學(xué)成為一門獨(dú)立化學(xué)分支的是()A1828年德國化學(xué)家維勒首次在實(shí)驗(yàn)室里合成了尿素B19世紀(jì)初，瑞典化學(xué)家貝采利烏斯首次使用“有機(jī)”一詞，并提出了“有機(jī)化學(xué)”和“有機(jī)化合物”的概念C1965年我國科學(xué)家人工合成了具有生物活性的蛋白質(zhì)結(jié)晶牛胰島素D1830年，德國化學(xué)家李比希創(chuàng)立了有機(jī)化合物的定量分析方法 解析有機(jī)化學(xué)作為一門獨(dú)立的化學(xué)分支，開始進(jìn)入科學(xué)研究領(lǐng)域是從瑞典化學(xué)家貝采利烏斯首先使用“有機(jī)”一詞開始

6、的。1806年貝采利烏斯首先把從生物有機(jī)體中取得的一些物質(zhì)同天然礦物質(zhì)區(qū)別開來，提出“有機(jī)化合物”的概念。答案B 下列說法不正確的是()A某些無機(jī)物通過光合作用可轉(zhuǎn)化為有機(jī)物B含碳的化合物都屬于有機(jī)物C葉綠素能夠參與光合作用的光反應(yīng)D增加植被，保護(hù)環(huán)境是人類生存的需要解析碳的氧化物、碳酸鹽等，它們?cè)谖镔|(zhì)的分類上屬于無機(jī)物。答案B 考試標(biāo)準(zhǔn)1根據(jù)化學(xué)式進(jìn)行式量、元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)的計(jì)算(b/b)。2.由元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)或組成元素的質(zhì)量比、式量推斷有機(jī)物分子式(b/c)。3.有機(jī)物的組成、結(jié)構(gòu)和性質(zhì)特點(diǎn)(/a)。4.研究有機(jī)化合物組成的常用方法(/a)。5.根據(jù)1H核磁共振譜確定有機(jī)化合物的分子結(jié)構(gòu)(/b

7、)。6.研究有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)的常用方法(/b)。7.同位素示蹤法研究化學(xué)反應(yīng)歷程(/b)。8.手性碳原子與手性分子(/a)?？键c(diǎn)二 研究有機(jī)物的方法 1有機(jī)物組成元素的確定方法(1)李比希燃燒法最常用的是燃燒分析法。將樣品置于氧氣流中燃燒，燃燒后生成的水和二氧化碳分別用吸水劑和堿液吸收，稱重后即可分別計(jì)算出樣品中碳、氫元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。氧元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)的確定(2)鈉融法可定性地檢測(cè)有機(jī)物中是否含有_等元素。氮、氯、溴、硫 (3)銅絲燃燒法定性確定有機(jī)物中是否存在_。(4)元素分析儀：確定有機(jī)化合物的組成元素分析儀工作原理：使有機(jī)化合物充分燃燒，再對(duì)_進(jìn)行自動(dòng)分析。鹵素產(chǎn)物燃燒少高快碳、氫、氧、硫 2

8、有機(jī)物分子結(jié)構(gòu)的確定方法(1)物理方法紅外光譜法：初步判斷有機(jī)物中含有的官能團(tuán)或化學(xué)鍵。核磁共振氫譜：測(cè)定有機(jī)物分子中氫原子的類型和數(shù)目。氫原子的類型吸收峰數(shù)目不同氫原子個(gè)數(shù)之比不同吸收峰面積之比(2)化學(xué)方法根據(jù)價(jià)鍵規(guī)律，某些有機(jī)物只存在一種結(jié)構(gòu)，可直接由分子式確定結(jié)構(gòu)。官能團(tuán)的特征反應(yīng)定性實(shí)驗(yàn)確定有機(jī)物中可能存在的官能團(tuán)。 通過定量實(shí)驗(yàn)，確定有機(jī)物中的官能團(tuán)及其數(shù)目。 (3)手性分子手性碳原子是指_相連的碳原子。手性分子是指含有_碳原子的有機(jī)物分子。3有機(jī)物分子式的確定質(zhì)譜法可以測(cè)定有機(jī)物的_ ，在質(zhì)譜圖中，最大的質(zhì)荷比就是有機(jī)物的_。根據(jù)_和最簡式可以確定有機(jī)物的分子式?！舅伎寂袛唷空_

9、的打“”，錯(cuò)誤的打“”(1)有機(jī)物中碳、氫原子個(gè)數(shù)比為1 4，則該有機(jī)物一定是CH 4 ()(2)燃燒是測(cè)定有機(jī)物分子結(jié)構(gòu)的有效方法() 與4個(gè)不同的原子或原子團(tuán)手性相對(duì)分子質(zhì)量相對(duì)分子質(zhì)量相對(duì)分子質(zhì)量 (3) 的核磁共振氫譜中有6種峰 ()(4)對(duì)有機(jī)物分子紅外光譜圖的研究有助于確定有機(jī)物分子中的官能團(tuán) ()(5)用核磁共振氫譜不能區(qū)分H COOCH 3和H COOCH 2CH 3()(6)CH 3COOCH 2CH 3與CH 3CH 2COOCH 3互為同分異構(gòu)體，1H NMR譜顯示兩者均有三種不同的氫原子且三種氫原子的比例相同，故不能用1H NMR來鑒別 ()答案(1)(2)(3)(4)

10、(5)(6) 確定有機(jī)物分子式的一般思路方法總結(jié) 易錯(cuò)判斷題1(寧波模擬)經(jīng)實(shí)驗(yàn)測(cè)定某只含C、H兩種元素的有機(jī)物A中含碳80%，下列說法不正確的是()A無法確定A的最簡式 B可以確定A的最簡式C可以確定A的分子式 D可以確定A的結(jié)構(gòu)式答案A 考法題組 2科學(xué)家最近在100 的低溫下合成了一種烴X，紅外光譜和核磁共振氫譜表明其分子中的氫原子所處的化學(xué)環(huán)境沒有區(qū)別，根據(jù)分析，繪制了該分子的球棍模型如圖所示。下列說法中不正確的是()A該分子的分子式為C5H 4B該分子中碳原子的化學(xué)環(huán)境有2種C該分子中的氫原子分布在兩個(gè)相互垂直的平面上D該分子中只有CC鍵，沒有 鍵 解析由題圖所示可知該烴的分子式為C

11、5H 4，碳原子化學(xué)環(huán)境有2種(中間和上下碳原子不同)，碳原子所成化學(xué)鍵數(shù)目(以單鍵算)為4，但上下碳原子只和3個(gè)原子相連，所以碳和碳中間應(yīng)該有雙鍵。答案D 3通過核磁共振氫譜可以推知(CH 3)2CH CH 2CH 2OH有多少種化學(xué)環(huán)境的氫原子()A6 B5 C4 D3解析 所連的兩個(gè)CH 3上的氫是等效的，故有5種氫。答案B 應(yīng)用計(jì)算題4燃燒0.1 mol某有機(jī)物得0.2 mol CO2和0.3 mol H 2O，由此得出的結(jié)論不正確的是()A該有機(jī)物分子的結(jié)構(gòu)簡式一定為CH 3CH 3B該有機(jī)物中碳、氫元素原子數(shù)目之比為1 3C該有機(jī)物分子中不可能含有 D該有機(jī)物分子中可能含有氧原子解

12、析n(有機(jī)物) n(CO 2) n(H 2O)0.1 mol 0.2 mol 0.3 mol1 2 3，所以n(有機(jī)物) n(C) n(H )1 2 6，故該有機(jī)物的分子式為C2H 6Ox。答案A 綜合分析題5(金華聯(lián)考)根據(jù)以下有關(guān)信息確定某有機(jī)物的組成：(1)測(cè)定實(shí)驗(yàn)式：某含C、H、O三種元素的有機(jī)物，經(jīng)燃燒實(shí)驗(yàn)測(cè)得其碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為64.86%，氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為13.51%，則其實(shí)驗(yàn)式是_。(2)確定分子式：下圖是該有機(jī)物的質(zhì)譜圖，則其相對(duì)分子質(zhì)量為_，分子式為_。 解析(1)該有機(jī)物的分子中C、H、O的原子個(gè)數(shù)比為：(2)根據(jù)質(zhì)譜圖中最大的質(zhì)荷比就是未知物的相對(duì)分子質(zhì)量，該有機(jī)物的相對(duì)分子

13、質(zhì)量為74，其分子式為C4H 10O。答案(1)C4H 10O(2)74C4H 10O 考試標(biāo)準(zhǔn)1同系物的概念(b/b)。2.同系物及其通式(/b)。3.有機(jī)化合物的分類方法(/b)。4.烷烴的系統(tǒng)命名法和常見有機(jī)物的習(xí)慣命名(/b)。5.取代、加成等基本有機(jī)反應(yīng)類型的判斷(b/b)?？键c(diǎn)三 有機(jī)化合物的分類和命名 1同系物_相似，在分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)_原子團(tuán)的物質(zhì)互稱為同系物。特點(diǎn)：互為同系物的物質(zhì)屬于同類物質(zhì)，具有相同(類別和數(shù)量)的官能團(tuán)。如醇類都含有_ 。同系物具有_的通式(填“相同”或“不同”)，但具有相同分子通式的物質(zhì)_是同系物。(填“一定”或“不一定”)互為同系物的有機(jī)物

14、分子化學(xué)性質(zhì)_(填“相似”或“不同”)，物理性質(zhì)具有一定的遞變性。結(jié)構(gòu)CH 2羥基相同不一定相似 2有機(jī)物的分類方法(1)按碳骨架分類 (2)按官能團(tuán)分類官能團(tuán)：決定有機(jī)化合物特殊性質(zhì)的_。有機(jī)物的主要類別、官能團(tuán)、典型代表物與通式原子或原子團(tuán)類別官能團(tuán)代表物名稱、結(jié)構(gòu)簡式通式烷烴甲烷CH 4 CnH 2n2(n1)烯烴(碳碳雙鍵)乙烯H 2C=CH 2 CnH 2n(n2) 炔烴CC(碳碳叁鍵)乙炔H CCH CnH 2n2(n2)芳香烴苯 CnH 2n6(n6)鹵代烴X(鹵素原子)溴乙烷C2H 5Br RX醇_(羥基)乙醇C2H 5OH ROH酚苯酚C6H 5OH醚(醚鍵)乙醚CH 3CH

15、 2OCH 2CH 3 ROROH 醛 (醛基)乙醛CH 3CH O RCH O酮 (羰基)丙酮CH 3COCH 3 RCOR羧酸(羧基)乙酸CH 3COOH RCOOH酯(酯鍵)乙酸乙酯CH 3COOCH 2CH 3 RCOOR 3.有機(jī)物的命名習(xí)慣命名法如：CH 4CH 3CH 2CH 3CH 3(CH 2)10CH 3 甲烷丙烷十二烷CH 3(CH 2)3CH 3CH 3CH (CH 3)CH 2CH 3C(CH 3)4正戊烷異戊烷新戊烷 系統(tǒng)命名法另外，常用甲、乙、丙、丁表示_，用一、二、三、四表示_的數(shù)目，用1、2、3、4表示_所在的碳原子位次。如命名為： _ 命名為：_ _主鏈碳原

16、子數(shù)相同取代基取代基2，2二甲基丙烷2，5二甲基3乙基己烷 4取代反應(yīng)和加成反應(yīng)名稱比較項(xiàng)目取代反應(yīng)加成反應(yīng)概念有機(jī)物分子里的某些原子或原子團(tuán)被其他原子或原子團(tuán)所替代的反應(yīng)有機(jī)物分子中不飽和碳原子與其他原子或原子團(tuán)直接結(jié)合生成新的化合物的反應(yīng)反應(yīng)前后分子數(shù)目一般相等減少反應(yīng)特點(diǎn)可發(fā)生分步取代反應(yīng)有時(shí)只有一種加成方式，有時(shí)有多種加成方式實(shí)例CH 3CH 3Cl2CH 3CH 2ClH Cl CH 2=CH CH 3Br2 CH 2BrCH BrCH 3 【判斷思考】1判斷正誤，正確的打“”，錯(cuò)誤的打“”(1)官能團(tuán)相同的物質(zhì)一定是同一類物質(zhì)()(2)含有羥基的物質(zhì)只有醇或酚()(3)含有醛基的有

17、機(jī)物一定屬于醛類()(4) 、COOH的名稱分別為笨、酸基()(5)醛基的結(jié)構(gòu)簡式為“COH”()(6)含有苯環(huán)的有機(jī)物屬于芳香烴()答案(1)(2)(3)(4)(5)(6) 2指出下列有機(jī)物命名錯(cuò)誤的原因(1) 命名為“2乙基丙烷”，錯(cuò)誤原因是_；將其命名為“3甲基丁烷”錯(cuò)誤原因是_。(2) 命名為“2，4二甲基丁烷”，錯(cuò)誤的原因是_。該有機(jī)物的正確命名為_。 (3)苯的同系物 的習(xí)慣命名法為_，系統(tǒng)命名法為_。答案(1)主鏈選錯(cuò)，應(yīng)選最長的碳鏈作主鏈編號(hào)錯(cuò)，應(yīng)從距支鏈最近的一端作為編號(hào)的起點(diǎn)，正確的命名應(yīng)為2甲基丁烷(2)主鏈未選對(duì)2甲基戊烷(3)間甲基乙苯1甲基3乙基苯 判斷同系物的兩個(gè)

18、關(guān)鍵點(diǎn)歸納總結(jié) 易錯(cuò)判斷題1C5H 12有3種不同結(jié)構(gòu)，甲：CH 3(CH 2)3CH 3，乙：CH 3CH (CH 3)CH 2CH 3，丙：C(CH 3)4，下列相關(guān)敘述正確的是()A甲、乙、丙屬同系物，均可與氯氣、溴蒸氣發(fā)生取代反應(yīng)BC5H 12表示一種純凈物C甲、乙、丙中，丙的沸點(diǎn)最低D丙有3種不同沸點(diǎn)的二氯取代物解析甲、乙、丙互為同分異構(gòu)體，A錯(cuò)誤；C 5H 12存在3種結(jié)構(gòu)，B錯(cuò)誤；丙的二氯取代物只有2種，D錯(cuò)誤。答案C 考法題組 C2H 4CH 2=CH CH =CH 2C3H 6 A和 B、和C和 D、和2下列物質(zhì)一定屬于同系物的是() 解析互為同系物的結(jié)構(gòu)相似，其通式是相同的

19、。具體來說分子中的官能團(tuán)的種類和數(shù)目與不飽和度應(yīng)是相同的。都屬于單烯，而C3H 6可能是烯烴也可能是環(huán)烷烴。也互為同系物，都屬于二烯烴。答案A 3(義烏模擬)下列反應(yīng)中，不屬于取代反應(yīng)的是()A在催化劑存在條件下苯與溴反應(yīng)制溴苯B苯與濃硝酸、濃硫酸混合共熱制取硝基苯C乙烯與溴生成1，2二溴乙烷D在光照條件下甲烷和氯氣反應(yīng)制氯仿解析苯和溴單質(zhì)、苯和硝酸可以發(fā)生取代反應(yīng)，甲烷和氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)，乙烯與溴單質(zhì)發(fā)生加成反應(yīng)，C項(xiàng)符合。答案C 應(yīng)用分析題4下列8種有機(jī)物：CH 2=CH 2 CH 3OHCH 3ClCCl4H COOCH 3CH 3COOCH 2CH 3CH 3COOH按官能

20、團(tuán)的不同可分為()A4類 B5類 C6類 D8類解析分析可知8種物質(zhì)中共有5種官能團(tuán)，分別為碳碳雙鍵，OH，Cl，COOH，COO，其中OH形成了兩類物質(zhì)：醇()與酚()。共6類物質(zhì)。答案C 5下列有機(jī)物命名正確的是()A 1，3，4三甲苯B 2甲基2氯丙烷C 2甲基1丙醇D 2甲基3丁炔 解析A項(xiàng)應(yīng)為1，2，4三甲苯，C項(xiàng)應(yīng)為2丁醇，D項(xiàng)應(yīng)為3甲基1丁炔。答案B 綜合應(yīng)用題6迷迭香酸是從蜂花屬植物中提取得到的酸性物質(zhì)，其結(jié)構(gòu)如圖所示。該物質(zhì)中含有的官能團(tuán)有_ _。解析根據(jù)圖中所示結(jié)構(gòu)，可以看出含有如下官能團(tuán)：羧基、酯基、(酚)羥基、碳碳雙鍵。 答案羧基、酯基、(酚)羥基、碳碳雙鍵 考試標(biāo)準(zhǔn)1

21、有機(jī)物中碳原子的成鍵特點(diǎn)(/a)。2.結(jié)構(gòu)式、結(jié)構(gòu)簡式和鍵線式(/b)。3.同分異構(gòu)體(碳架異構(gòu)、官能團(tuán)類別異構(gòu)和官能團(tuán)位置異構(gòu))(/c)。4.立體異構(gòu)與生命現(xiàn)象的聯(lián)系(/a)。考點(diǎn)四 有機(jī)物的結(jié)構(gòu) 1有機(jī)化合物中碳原子的成鍵特點(diǎn)2有機(jī)物結(jié)構(gòu)的表示方法(1)研究有機(jī)物，常用_、 _、 _來表示有機(jī)分子的結(jié)構(gòu)。(2)結(jié)構(gòu)式書寫：將電子式中的共用電子對(duì)換成短線。即用短線表示原子的連接順序的式子，稱為結(jié)構(gòu)式。4單鍵雙鍵叁鍵碳鏈碳環(huán)結(jié)構(gòu)式結(jié)構(gòu)簡式鍵線式 (3)結(jié)構(gòu)簡式書寫：省略原子間的_。但雙鍵、叁鍵等_不能省。每個(gè)碳原子要滿足_根鍵，連接的原子個(gè)數(shù)要正確，要注意官能團(tuán)中各原子的_不能隨意顛倒。(4)

22、鍵線式書寫：鍵線式只要求表示出_以及與_原子相連的基團(tuán)，圖式中的每個(gè)拐點(diǎn)和終點(diǎn)均表示一個(gè)_原子。3有機(jī)化合物的同分異構(gòu)現(xiàn)象同分異構(gòu)現(xiàn)象化合物具有相同的_，但_不同，而產(chǎn)生性質(zhì)差異的現(xiàn)象同分異構(gòu)體具有_的化合物互為同分異構(gòu)體分子式結(jié)構(gòu)同分異構(gòu)現(xiàn)象單鍵官能團(tuán)四結(jié)合順序碳碳鍵碳碳 類型碳鏈異構(gòu)碳鏈骨架不同如CH 3CH 2CH 2CH 3和位置異構(gòu)官能團(tuán)位置不同如：CH 2=CH CH 2CH 3和_官能團(tuán)異構(gòu)官能團(tuán)種類不同如：CH 3CH 2OH和_CH 3CH =CH CH 3CH 3OCH 3 【易錯(cuò)判斷】有下列結(jié)構(gòu)的物質(zhì)：CH 3(CH 2)3CH 3CH 3CH 2CH 2CH 2CH 3

23、CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2CH 3 其中，屬于同系物的是_；屬于同分異構(gòu)體的是_；屬于同種物質(zhì)的是_。ABCD E F答案BDEAF 同分異構(gòu)體的書寫步驟(1)書寫同分異構(gòu)體時(shí)，首先判斷該有機(jī)物是否有類別異構(gòu)。(2)就每一類物質(zhì)，先寫出碳鏈異構(gòu)體，再寫出官能團(tuán)的位置異構(gòu)體。(3)碳鏈異構(gòu)體按“主鏈由長到短，支鏈由整到散，位置由心到邊”的規(guī)律書寫。(4)檢查是否有書寫重復(fù)或書寫遺漏，根據(jù)“碳四價(jià)”原則檢查是否有書寫錯(cuò)誤。歸納總結(jié) 易錯(cuò)判斷題1下列敘述正確的是 ()A分子式相同，各元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)也相同的物質(zhì)是同種物質(zhì)B通式相同的不同物質(zhì)一定屬于同系物C分子式相同的不同物質(zhì)一定互為同分異

24、構(gòu)體D相對(duì)分子質(zhì)量相同的不同物質(zhì)一定是同分異構(gòu)體解析分子式相同的物質(zhì)，結(jié)構(gòu)不一定相同，所以不一定是同種物質(zhì)；通式相同的不同物質(zhì)不一定是同系物，也可能是同分異構(gòu)體或是其他關(guān)系；相對(duì)分子質(zhì)量相同，分子式不一定相同，如NO和C 2H 6，因此不一定是同分異構(gòu)體。答案C 考法題組 2與 互為同分異構(gòu)體的是()解析該物質(zhì)的分子式為C 7H 8O。答案A 綜合應(yīng)用題3有機(jī)物的表示方法多種多樣，下面是常用的有機(jī)物的表示方法： (1)上述表示方法中屬于結(jié)構(gòu)簡式的為_；屬于結(jié)構(gòu)式的為_；屬于鍵線式的為_；屬于比例模型的為_；屬于球棍模型的為_。(2)寫出的分子式：_。(3)的分子式為_，最簡式為_。解析是結(jié)構(gòu)簡式；是鍵線式，所有拐點(diǎn)和端點(diǎn)都表示一個(gè)碳原子，碳原子不滿足四個(gè)價(jià)鍵的由氫原子補(bǔ)充；是CH 4的比例模型；是正戊烷的球棍模型；的分子式為C6H 12，所以最簡式為CH 2。答案(1)(2)C11H 18O2(3)C6H 12CH 2 4 的一種同分異構(gòu)體滿足下列條件：.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，其水解產(chǎn)物之一能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng).分子中有6種不同環(huán)境的氫，且分子中含有兩個(gè)苯環(huán)。寫出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：_。 答案