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空調(diào)潔凈技術(shù)ppt課件

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1、空氣潔凈技術(shù),1.緒論,潔凈技術(shù)是一個新的科學技術(shù)領(lǐng)域,是一門跨專業(yè)、跨部門、跨學科的綜合性的新興分支學科!_ 江澤民 潔凈技術(shù)主要應(yīng)用領(lǐng)域 電子、制藥、生物工程、醫(yī)療衛(wèi)生、食品、化妝品和軍工!,1.1潔凈技術(shù)的基本概念,潔凈度是指空氣的潔凈程度,通常是以室內(nèi)單位體積空氣含有一定大小粒徑微粒的個數(shù)(或質(zhì)量)來確定的。 空氣凈化系指去除空氣中的污染物質(zhì)、控制房間或空間內(nèi)空氣達到潔凈度要求的技術(shù)(亦稱為空氣潔凈技術(shù))。 普通空調(diào)除塵處理的顆粒物直徑在1微米以上,空氣潔凈技術(shù)針對的顆粒物直徑在1微米以下,同空調(diào)結(jié)合的潔凈技術(shù)也稱凈化空調(diào)。,凈化空調(diào)是空調(diào)工程中的一種,它不僅對室內(nèi)空氣的溫度、濕度、風

2、速有一定要求,而且對空氣中的含塵粒數(shù)、細菌濃度等均有較高的要求。 潔凈室是指經(jīng)過空調(diào)凈化及建筑內(nèi)裝飾等特殊處理,室內(nèi)空氣含塵濃度達到規(guī)定要求的密閉空間。這個空間可以用于廠房、實驗室、手術(shù)室、病房等不同的用途。 空氣潔凈系統(tǒng)由處理空氣的空氣凈化設(shè)備、輸送空氣的管路系統(tǒng)和用來進行生產(chǎn)的潔凈環(huán)境(潔凈室)三大部分構(gòu)成。,1.2潔凈技術(shù)的任務(wù),潔凈技術(shù)是為了產(chǎn)品質(zhì)量控制而興起的。 就今天人類發(fā)展的水平來看,技術(shù)進步了,設(shè)備進步了,人的知識水平提高了,但是,唯獨環(huán)境退步了,空氣質(zhì)量退步了,污染加重了。 楊振寧在2001年中國科協(xié)學術(shù)年會上的判斷,認為今后三四十年中芯片的廣泛應(yīng)用、醫(yī)學與藥物的高速發(fā)展和生

3、物工程這三個方面將成為科技發(fā)展的火車頭,也就是說,這是今后三四十年科技發(fā)展的三大戰(zhàn)略方向。 為了向三大科技戰(zhàn)略方向進軍,除了工藝本身以外,最主要的是要向潔凈挑戰(zhàn),創(chuàng)造一個潔凈度更高的室內(nèi)微環(huán)境。,高科技產(chǎn)業(yè)發(fā)展的需求 加工的精密化(精密軸承等) 產(chǎn)品的微型化(集成電路等) 產(chǎn)品的高純度或高質(zhì)量 (化學工業(yè)、原子能工業(yè) 及生物醫(yī)藥等) 產(chǎn)品的高可靠性(宇航工業(yè)等 ) 顯然,在上述四種情況中,如果有微粒(固態(tài)的或者液態(tài)的)進入產(chǎn)品,這種微粒就可能構(gòu)成障礙、短路、雜質(zhì)源和潛在缺陷。上述四種要求越高,則允許存在于環(huán)境空氣中的微粒數(shù)量越少,也就是潔凈程度越高。因此,潔凈室技術(shù)已成為科學實驗和生產(chǎn)活動現(xiàn)代

4、化的標志之一。,潔凈室控管之項目 1. 能除去空氣中飄游之微塵粒子。 2. 能防止微塵粒子之產(chǎn)生。 3. 溫度和濕度之控制。 4. 壓力之調(diào)節(jié)。 5. 有害氣體之排除。 6. 結(jié)構(gòu)物與隔間之氣密性。 7. 靜電之防制。 8. 電磁干擾預(yù)防。 9. 安全因素之考慮。 10. 節(jié)能之考量。,1.3潔凈技術(shù)的歷史與發(fā)展,19世紀中葉在醫(yī)院外科手術(shù)前,先向手術(shù)室內(nèi)噴灑石碳酸溶液,以控制感染,開始有了潔凈室的概念。 進入20世紀,第一次世界大戰(zhàn)后,美國航空儀表生產(chǎn)中建立控制裝配區(qū),為工業(yè)潔凈室的出現(xiàn)打下了基礎(chǔ)。 1940年,美國創(chuàng)建了第一座潔凈室,是潔凈室的起源。 1950年,高效粒子空氣過濾器(HEP

5、A)問世,成為潔凈技術(shù)發(fā)展史上的第一座里程碑。 50年代,美國基于精密機械、電子工業(yè)的需要而發(fā)展了污染控制技術(shù)。在朝鮮戰(zhàn)爭中,雷達設(shè)備的失效率達70%-80%,應(yīng)用空氣潔凈技術(shù)后,下降到5%-8%。 1957年前蘇聯(lián)第一顆人造衛(wèi)星發(fā)射成功,刺激了美國加速發(fā)展宇航工業(yè),也相應(yīng)加速制訂有關(guān)控制標準的工作。,1961年,層流(單向流)潔凈室誕生。世界上最早的潔凈室標準美國空軍技術(shù)條令203形成。 1963年美國頒布了潔凈室第一個軍用部分的聯(lián)邦標準209。 1966年美國頒布了修訂后的聯(lián)邦標準209A。 1967年美國又頒布了美國航空宇宙局標準,通常稱為生物潔凈室標準。 1965年前,多用于航空工業(yè),

6、1968年起開始應(yīng)用于部分醫(yī)院。 1973年美國頒布了修訂后的聯(lián)邦標準209B。 20世紀80年代以后,美國和日本分別研制成功過濾對象為0.1m,捕集效率達99.99%的新型超高效過濾器。最終建成0.1m 10級和0.1m 1級的超高級別潔凈室,它使?jié)崈艏夹g(shù)的發(fā)展又進入一個新時期。,1.4潔凈技術(shù)在我國的發(fā)展前景,電子:從電子信息產(chǎn)業(yè),會發(fā)現(xiàn)中國潔凈室技術(shù)發(fā)展的三步曲: 彩電發(fā)展史,實現(xiàn)中國潔凈技術(shù)的大普及; “九五”期間浪潮,促進中國潔凈技術(shù)的大提高; 電子信息產(chǎn)業(yè)十年宏圖,為中國潔凈技術(shù)創(chuàng)造了新的 “機遇”。,制藥生物工程: 國家藥監(jiān)局要求原料藥和制劑的生產(chǎn)在2004年6月30日前必須達到

7、GMP要求。 GMP(good manufacturing practice) 即藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范,是根據(jù)中華人民共和國藥品管理法的規(guī)定而制定! 1997年國家藥品監(jiān)督管理局頒布了醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設(shè)計規(guī)范(GMP97)。 1998年國家藥品監(jiān)督管理局頒布了藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GMP98)。,潔凈手術(shù)室 用空氣潔凈技術(shù)取代傳統(tǒng)的紫外線等消毒方法而能對全過程實行污染控制的現(xiàn)代手術(shù)室內(nèi)感染率可降低10倍以上。 2000年,我國國家標淮醫(yī)院潔凈手術(shù)部建設(shè)標淮才頒布施行,僅潔凈手術(shù)室一項,今后特有23萬間的改建新建任務(wù),費用將達100150億元之巨,更不用說其他醫(yī)學用房了。,潔凈室市場預(yù)測 每年不

8、少于165億RMB 信息產(chǎn)業(yè):(50億RMB) 包括 A.微電子:30億RMB 主要是項目建設(shè)周期:2.5-3年 (摩爾定律) B.光電子:20億RMB (中國光谷) 醫(yī)藥行業(yè):(45億RMB),潔凈更廣泛應(yīng)用,除了三大戰(zhàn)略方向之外,如食品、化妝品、汽車、儀表、建筑、文物保存等一般工業(yè)和民用事業(yè)的發(fā)展都提出了潔凈要求,對室內(nèi)環(huán)境空氣潔凈程度的控制對象也由過去的單一對象微粒,發(fā)展到包括分子態(tài)污染物質(zhì)的兩個對象。所謂分子態(tài)污染包括各種化學污染(所謂VOC)和分子態(tài)金屬污染。一間建筑物(不論是居室還是實驗室、車間)帶來的化學污染就可達數(shù)百種。,1.5潔凈室分類,工業(yè)潔凈室以無生命微粒(包括無機性微粒

9、和有機性微粒)的控制為對象。 應(yīng)用于電子工廠、精密儀器、實驗室等 生物潔凈室以有生命微粒的控制為對象 。 應(yīng)用于藥廠、手術(shù)室、生物實驗室、食品工業(yè)等 分成:一般生物潔凈室 生物安全潔凈室,1.6空氣污染物及其特點,通常所指的空氣污染物主要有以下三類: 1. 懸浮在空氣中的固態(tài)、液態(tài)微粒; 2霉菌、致病菌等懸浮在空氣中的微生物; 3各種對人體或生產(chǎn)過程有害的氣體。,典型地區(qū)大氣塵濃度,GB500732001 (ISO14644潔凈度等級),GMP(1998) 潔凈室區(qū)空氣潔凈度級別,我國醫(yī)院潔凈手術(shù)部建設(shè)標準,WTO制定的實驗室類型與危險類別,1.7空氣凈化技術(shù),空氣凈化不僅要除去空氣中的生物粒

10、子,也要除去其他各種顆粒,主要靠物理作用而不是靠化學方法??諝鈨艋夹g(shù)的目的是通過采用一整套潔凈技術(shù)創(chuàng)造和保持一定空間內(nèi)空氣達到規(guī)定的潔凈度。 空氣凈化方法 1 、整體凈化 2 、局部凈化,潔凈室(凈化空調(diào))的結(jié)構(gòu)組成 (1)、組合式凈化空調(diào)機組 (2)、潔凈送風管道 (3)、潔凈回風管道 (4)、送風靜壓箱 (5)、高效過濾器 (6)、多孔擴散板 (7)、潔凈室吊頂 (8)、潔凈室隔斷 (9)、百葉回風口 (10)、新風口,1.8潔凈室的氣流組織,單向流( unidirectional air flown ):沿著平行流線,以一定流速、單一通路、單一方向流動的氣流,曾被稱為層流。 非單向流(

11、 nonunidirectional air flown ):具有多個通路循環(huán)特性或氣流方向不平行的,不滿足單向流定義的氣流,曾被稱為亂流。,單向流潔凈室,風機過濾器單元送風方式 (FFU)示意圖,FFU吊頂安裝圖,FFU結(jié)構(gòu)圖,非單向流潔凈室,AHU空調(diào)箱,潔凈隧道,1.8潔凈室的控制參數(shù),人員進出潔凈生產(chǎn)區(qū)和無菌操作潔凈生產(chǎn)區(qū)的一般程序,如何進入無塵潔凈室?,1、任何進入無塵潔凈室的人,必須先進入無塵更衣室,穿上無塵帽、無塵口罩、無塵衣、靜電防塵手套、無塵褲、無塵靴 。 2、接著就要進入風淋室。所謂風淋室是指一條“吹風的長廊”,不過在這條長廊中吹出來的強風是沒有任何靜電存在的離子風。這種離

12、子風所具有的中和能力可以將人身上的正負電荷中和,而且依靠靜電黏附在毛發(fā)、衣服上的灰塵也會自動脫落并粘在地板上的藍色洗塵墊上。 3、走過風淋室后,就進入無塵潔凈室了。如果無塵潔凈室生產(chǎn)的產(chǎn)品要防靜電,則還要經(jīng)過“靜電橋”徹底地消除身上的靜電。若進入百級潔凈室還重復(fù)2、3步驟動作。,工業(yè)潔凈室的圖片(1),工業(yè)潔凈室的圖片(2),工業(yè)潔凈室的圖片(3),工業(yè)潔凈室的圖片(4),門、傳遞窗,過濾器出風口,潔凈走廊,環(huán)氧樹脂地板,風淋通道,貨淋室,潔凈手術(shù)室示意圖(1),手術(shù)室,手術(shù)室圖,手術(shù)室過濾器風口,無菌治療室,實驗室(1),實驗室(2),實驗室(3),潔凈工作臺,裝配式潔凈室,醫(yī)用凈化手術(shù)室系統(tǒng)平面圖,END,謝謝觀看,

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