《【原創(chuàng)】（新高考）2022屆第十七單元有機(jī)高分子及有機(jī)合成訓(xùn)練卷 B卷 教師版.docx》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《【原創(chuàng)】（新高考）2022屆第十七單元有機(jī)高分子及有機(jī)合成訓(xùn)練卷 B卷 教師版.docx（18頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、（新高考）化學(xué)2022屆高三一輪單元訓(xùn)練卷 第十七單元有機(jī)高分子及有機(jī)合成（B）本卷須知： 1 .答題前，先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫(xiě)在試題卷和答題卡上，并將準(zhǔn) 考證號(hào)條形碼粘貼在答題卡上的指定位置。 2 .選擇題的作答：每題選出答案后，用2B鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的答案 標(biāo)號(hào)涂黑，寫(xiě)在試題卷、草稿紙和答題卡上的非答題區(qū)域均無(wú)效。 3 .非選擇題的作答：用簽字筆直接答在答題卡上對(duì)應(yīng)的答題區(qū)域內(nèi)。寫(xiě)在 試題卷、草稿紙和答題k上的非答題區(qū)域均無(wú)效。 4 .考試結(jié)束后，請(qǐng)將本試題卷和答題卡一并上交。 第一卷〔選擇題〕 一、選擇題：此題共15小題，總計(jì)40分。在每題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，第1?

2、10題 只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求，每題2分。第11?15題為不定項(xiàng)選擇題，全部答對(duì)的得 4分，選對(duì)但不全的得2分，有選錯(cuò)的的0分。 1 .不屬于高分子化合物的正確組合是：①甘油，②油脂，③纖維素，④淀粉，⑤ 有機(jī)玻璃，⑥蛋白質(zhì)，⑦蔗糖，⑧天然橡膠，⑨2, 4, 6-三硝基甲苯（TNT）,⑩滌綸 A.①?⑥⑦B.①②?@C.③⑤⑥⑩ D.②?⑦⑧ 【答案】B 【解析】①甘油分子式為C3HQ3,相對(duì)分子質(zhì)量為92,不屬于高分子化合物：② 油脂是高級(jí)脂肪酸與甘油形成的酯，相對(duì)分子質(zhì)量不大，不屬于高分子化合物：③纖維 素與④淀粉的根本結(jié)構(gòu)單元都是前荷糖單元，為天然高分子化合物：⑤有機(jī)玻璃化學(xué)名

3、 稱叫聚甲基丙烯酸甲酯，是由甲基丙烯酸甲酯聚合而成的，屬于人工合成高分子化合物: ⑥蛋白質(zhì)是由氨基酸縮聚形成的高分子化合物；⑦蔗糖屬于二糖，相對(duì)分子質(zhì)量較小， 不是高分子化合物；⑧天然橡膠是聚異戊二烯，由異戊二烯加聚形成的，是天然高分子 化合物：⑨2, 4, 6-三硝基甲苯，相對(duì)分子質(zhì)量不大，不屬于高分子化合物：⑩滌綸的 根本組成物質(zhì)是聚對(duì)苯二甲酸乙二酯，故也稱聚酯纖維，屬于人工合成高分子化合物； 結(jié)合以上分析可知，不屬于高分子化合物的是①@⑦⑨；應(yīng)選B° 2 .生活中化學(xué)無(wú)處不在，化學(xué)讓我們的生活更加美好。以下關(guān)于生活中的化學(xué)詮 釋不正確的選項(xiàng)是 A.大渡口新世紀(jì)生活超市里有一種食品保鮮

4、膜，其成分為聚乙烯，具有熱塑性 B.高吸水性樹(shù)脂可用于干旱地區(qū)抗旱保水、改進(jìn)土壤、改造沙漠 C.家用天然氣主要成分是甲烷，甲烷分子中兩個(gè)氫原子被氯取代后，可形成兩種 不同結(jié)構(gòu)的分子 D.聞名遐邇的梁平柚子中含有HOCH2co0H,該物質(zhì)可以發(fā)生縮聚反響 【答案】C 【解析】A.大渡口新世紀(jì)生活超市里有一種食品保鮮膜，其成分為聚乙烯，具有 熱塑性，屬于高分子化合物，故A正確：B.保水劑是一種強(qiáng)吸水樹(shù)脂，能在短時(shí)間內(nèi) 吸收自身重量幾百倍至上千倍的水分，高吸水性樹(shù)脂可做保水劑，故B正確；C.家里 燒的天然氣主要成分是甲烷，甲烷分子是正四面體結(jié)構(gòu)，其中兩個(gè)氫原子被氯取代后， 只有一種結(jié)構(gòu)，故

5、C錯(cuò)誤：D. HOCH2coOH即含有羥基又含有粉基，可以發(fā)生縮聚反 響，故D正確：應(yīng)選C。 《CH、一C=CH—CH、玉 3.以下關(guān)于天然橡膠（'I"）的表達(dá)中，不正確的選項(xiàng)是CH, A.天然橡膠是天然高分子化合物 B.天然橡膠不能燃燒 C.天然橡膠能使酸性高缽酸鉀溶液褪色 D.天然橡膠含有雙鍵，能發(fā)生加成反響 【答案】B 【解析】A.淀粉、纖維素、蛋白質(zhì)和天然橡膠都是天然高分子化合物，故A正確； B.天然橡膠能燃燒，故B錯(cuò)誤；C.由天然橡膠的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，分子中含有碳碳雙 鍵，故能被酸性高鋸酸鉀溶液氧化，能使酸性高鈦酸鉀溶液褪色，故C正確；D.由天 然橡膠的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，天

6、然橡膠含有雙鍵，能發(fā)生加成反響，故D正確；應(yīng)選B。 4.以下有關(guān)塑料的說(shuō)法不正確的選項(xiàng)是 A.引起白色污染的主要是廢棄塑料制品 B.熱塑性塑料可以反復(fù)加工、屢次使用 C.酚醛樹(shù)脂是縮聚反響產(chǎn)物 D.粉碎后填埋于土壤中是處理塑料廢棄物的最正確方法 【答案】D 【解析】A.塑料制品在自然界中很難降解，"白色污染”主要是由廢棄塑料制品 引起的，故A正確；B.熱塑性塑料受熱時(shí)會(huì)融化變形，所以可以反復(fù)加工屢次使用， 故B正確；C.酚醛樹(shù)脂是由苯酚和甲醛通過(guò)縮聚反響得到的產(chǎn)物，故C正確；D.廢 棄塑料埋于土壤中，會(huì)改變土壤的結(jié)構(gòu)，危害農(nóng)業(yè)生產(chǎn)，故D錯(cuò)誤；故答案為D。 5.韶關(guān)特產(chǎn)消化粉的生

7、產(chǎn)可追溯到唐朝（685年一716年），已有1300多年歷史。選 用直鏈淀粉含量達(dá)17%至26%的釉稻米，經(jīng)以下工藝加工而成：原料-精選一清洗―浸 泡一磨漿T一次蒸粉T晾干T二次煮制T切粉T成型一枯燥T包裝T檢驗(yàn)一成品，以下 有關(guān)選項(xiàng)正確的選項(xiàng)是 A.工藝中的“清洗”目的是去除灰塵、泥土和漂浮物等雜質(zhì) B.以上直鏈淀粉不是天然高分子化合物 C.以上制作工藝中用到了研磨、過(guò)濾、蒸錨、枯燥等根本操作 D.為了延長(zhǎng)保質(zhì)期，可往米粉中參加適量的福爾馬林 【答案】A 【解析】工藝中的“清洗”涉及到過(guò)濾，故可除去灰塵、泥土和漂浮物等雜質(zhì)，A 正確；淀粉是天然高分子化合物，故B錯(cuò)誤：以上制作工藝中

8、用到了研磨、過(guò)濾、枯燥 等根本操作，但未涉及到蒸馀操作，C錯(cuò)誤：甲醛有毒，韶關(guān)特產(chǎn)清化粉是食用產(chǎn)品， 故不能添加福爾馬林，D錯(cuò)誤：選A。 6 .能在有機(jī)物分子中引入羥基的反響類型有：①酯化②取代③消去④加成⑤ 水解⑥氧化，其中正確的組合是 A.①②??B.④⑤ C.②④⑥ D.②④⑤⑥ 【答案】D 【解析】①命化反響是消除羥基，不會(huì)引入羥基，故①不選；②取代反響可以引入 羥基，例如鹵代始的水解反響、酯的水解反響，故②選：③消去反響是消除羥基，不會(huì) 引入羥基，故③不選；④加成反響可以引入羥基，例如乙烯水化制乙醇，故④選；⑤水 解反響可引入羥基，如酯的水解反響生成醉，故⑤選；⑥氧化反響可引

9、入羥基，如醛的 氧化生成按酸，故⑥選，能在有機(jī)物分子中引入羥基的反響類型有②④⑤⑥，應(yīng)選D。 7 . 一種芳綸纖維的拉伸強(qiáng)度比鋼絲還高，廣泛用作防護(hù)材料。其結(jié)構(gòu)片段如以下 圖。 H.…表示鼠健 以卜關(guān)于該高分子的說(shuō)法正確的選項(xiàng)是 A.氫鍵對(duì)該高分子的性能沒(méi)有影響 B.完全水解產(chǎn)物的單個(gè)分子中，含有官能團(tuán)-COOH或-NH2HO C.結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 D.完全水解產(chǎn)物的單個(gè)分子中，苯環(huán)上的氫原子具有不同的化學(xué)環(huán)境 【答案】B 【解析】A.氫鍵對(duì)該分子的沸點(diǎn)、密度、硬度等有重要影響，A錯(cuò)誤；B.水解 產(chǎn)物為H?N—^^-、坨和HOOC-^-COOH ,單體含有官能團(tuán)-COOH或-N

10、H2, B 正確；C.為縮聚產(chǎn)物，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為3yA，C錯(cuò)誤D.水解產(chǎn) 物為HzNtQ-'h?和hoochQhcooh ,對(duì)應(yīng)的單體的苯環(huán)上均只有一種化學(xué)環(huán)境 的H, D錯(cuò)誤：故答案為B。 8 .以下物質(zhì)是可以作為人工心臟、人工血管等人體植入物的高分子生物材料。 CF3 ■ECF? — CF3 聚四氟乙烯 CH3 ~E（）-Si+ ch3 有機(jī)硅橡膠 -E-CHa-CFZ-CF2―CF+ 維通橡膠 ch3 "Ech2-c-if COOCHj 聚甲基丙烯酸甲腐 以下關(guān)于上述高分子生物材料的說(shuō)法中正確的選項(xiàng)是 A.用于合成維通橡膠的單體是CH2=CF—CF2—CF

11、aCH3 I HO—Si—OH I B.用于合成有機(jī)硅橡膠的單體是CH：, C.聚四氟乙烯、有機(jī)硅橡膠均可看作加聚反響的產(chǎn)物 D.有機(jī)硅橡膠、聚甲基丙烯酸甲酯均可通過(guò)縮聚反響制得 【答案】B 【解析】合成維通橡膠的單體是CH?=CF2和CF2=CF—CF3；有機(jī)硅橡膠是縮聚產(chǎn) 物，而聚甲基丙烯酸甲脂是通過(guò)加聚反響而得到的產(chǎn)物。 9 .段酸和醇發(fā)生酷化反響的過(guò)程如以下列圖所示： °OHO d，濃版公1-出0 H R-O-H + R-C-OH ? r_/_oh —R-^-OR'①6r-② 可見(jiàn)酯化反響不是簡(jiǎn)單的取代反響，步驟①和②的有機(jī)反響類型為 A.①為加成反響，②為

12、消去反響B(tài).①為氧化反響，②為復(fù)原反響 C.①為取代反響，②為消去反響D.①為加成反響，②為氧化反響 【答案】A0OH0 【解析】物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系為R-O-H+屋-OH濃蝌Q 屋-QH-H20arM-OR，， 在物質(zhì)的轉(zhuǎn)化過(guò)程中，反響①為碳氧雙鍵斷開(kāi)，分別連接H原子和R，0-,發(fā)生加成反 響；反響②中，去掉1個(gè)HzO,形成碳氧雙鍵，發(fā)生消去反響，應(yīng)選A。 10 .高分子修飾指對(duì)高聚物進(jìn)行處理，接上不同取代基改變其性能。我國(guó)高分子科 學(xué)家對(duì)聚乙烯進(jìn)行胺化修飾，并進(jìn)一步制備新材料，合成路線如以下列圖： (H3c/NxC(CHj)2+CH「CH 卡 +CH「CH 卡 催化劑 以

13、下說(shuō)法不正確的選項(xiàng)是 A. a分子的核磁共振氫譜有2組峰 B.牛.成高分子b的反響為加成反響 C. 1 mol高分子b最多可與2 niol NaOH反響 D.高分子c的水溶性好于高分子b 【答案】C 【解析】A. a分子是對(duì)稱分子，只有兩種等效氫，核磁共振氫譜有2組峰，故A 正確；B. -[■<%-C比七與a分子的N=N雙鍵加成生成高分子b,故B正確:C. I mol 高分子b最多可與2n mol NaOH反響，故C錯(cuò)誤；D.高分子c是b水解后生成的鈉鹽， b屬于酯，a水溶性好于高分子b,故D正確：故答案為C。 11.某屆奧運(yùn)會(huì)上，有個(gè)別運(yùn)發(fā)動(dòng)因服用興奮劑被取消參賽的資格。以下列

14、圖是檢測(cè)出興奮劑的某種同系物X的結(jié)構(gòu)，關(guān)于X的說(shuō)法正確的選項(xiàng)是 OH OH OH OH a A. X分子中不可能所有原子都在同一平面上 B. X遇到FcCb溶液時(shí)顯紫色，而且能使浪的四氯化碳溶液褪色 C. ImolX與足量的濃澳水反響，最多消耗4moi Br2 D. ImolX在一定條件下與足量的氫氣反響，最多消耗ImolH? 【答案】BC 【解析】A.苯環(huán)、碳碳雙鍵為平面結(jié)構(gòu)，且直接相連，那么可能所有原子都在同 一平面上，故A錯(cuò)誤；B.含酚-OH,遇到FeCh溶液時(shí)顯紫色；含碳碳雙鍵，能使澳 的四氯化碳溶液褪色，故B正確；C.酚-OH的鄰對(duì)位與溟水發(fā)生取代反響，碳碳

15、雙鍵 與浸水發(fā)生加成反響，那么Imol X與足量的濃濱水反響，最多消耗4molBr2,故C正 確；D.苯環(huán)、碳碳雙鍵均與氫氣發(fā)生加成反響，那么ImolX在一定條件下與足量的氫 氣反響，最多消耗7moi H2,故D錯(cuò)誤；故答案為BC。 12 .丁睛橡膠產(chǎn)Him4Yk-y%具有優(yōu)良的耐油、耐高溫性能，合成 CN丁盾橡膠的原料是 ?CH2=CH-CH=CH2② CH3-OC-CH3?ch2=ch-cn ?ch3-ch=chcn@ch3-ch=ch2 ?ch5-ch=ch-ch5 A.④⑤ B. @@ C.②③ D.①? 【答案】D 【解析】該高聚物的主鏈上全是碳，可判斷該高聚物為加聚產(chǎn)物。

16、依據(jù)“無(wú)雙鍵， 兩碳一切；有雙鍵，四碳一切"的切割法規(guī)律，由鏈節(jié)中 CNCIU CH 虛線處切割成 —ch2—ch=ch-ch2— 和 I 兩局部。在CN -CH?—CH=CH—CH?—中，雙鍵應(yīng)是二烯烽加聚時(shí)生成的，所以復(fù)原時(shí)應(yīng)斷裂成單鍵,—CPU—CH 然后將四個(gè)半鍵閉合，即將單雙鍵互換得到CHkCH—CH=CH2,把~ I 的兩個(gè)CN CI E-CH半鍵閉合得到| ,合成丁脯橡膠的原料是為①③。答案：Do CN 13 .有機(jī)物Z常用于治療心律失常，Z可由有機(jī)物X和Y在一定條件下反響制得,以下表達(dá)不正確的選項(xiàng)是 A. Z的分子式為Cl3Hl2。3 B. X、Y均能與酸性

17、KMnCh溶液反響 C. ImolZ最多能與6mo1H2加成 D. Y屬于撥酸的同分異構(gòu)體有13種（不考慮空間異構(gòu)） 【答案】BCD 【解析】A. Z的分子式為Ci3H12O3, A項(xiàng)正確；B. X中含有酚羥基,能與酸性 KMnOs溶液反響，Y中含有的酯基與溟原子，都不與酸性KMnCh溶液反響，B項(xiàng)錯(cuò)誤： C. Z分子中的酯基不與H?加成，1個(gè)Z分子含有1個(gè)荒環(huán)和2個(gè)碳碳雙鍵，總共可與 5個(gè)m加成，ImolZ最多能與5moi也加成，C項(xiàng)錯(cuò)誤：D. Y屬于粉酸，看作是 C4H8BKZ00H,戊酸的同分異構(gòu)體有：戊酸、2-甲基丁酸、3-甲基丁酸、2, 2-二甲基兩 酸；戊酸的一溟代物有4種

18、，2-甲基丁酸的一澳代物有4種，3-甲基丁酸的一溟代物有 3利2, 2-二甲基丙酸的一溟代物有1種，總共12種，D項(xiàng)錯(cuò)誤；應(yīng)選BCD。 14.磷酸氯哇（結(jié)構(gòu)如下列圖）可用于治療新冠肺炎，臨床證明磷酸氯哇對(duì)治療“新 冠肺炎"有良好的療效。2021年3月4日印發(fā)的?新型冠狀病毒肺炎診療方案（試行第 七?版中）明確規(guī)定了其用量。磷酸氯嘎的結(jié)構(gòu)如下列圖，以下關(guān)于磷酸氯嘎的說(shuō)法錯(cuò)誤 的選項(xiàng)是 璘酸氯喳 A.化學(xué)式為 G8H33CIN3OXP2 B. Imol磷酸氯瞳能與5mol H?發(fā)生加成反響 C.分子中的一C1被一OH取代后的產(chǎn)物能與澳水作用 D.可以發(fā)生取代反響、加成反響和氧化反響

19、【答案】A 【解析】由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知有機(jī)物分子式是C18H32CIN30sp2, A錯(cuò)誤；能與氫氣發(fā)生 加成反響的為苯環(huán)和碳碳雙鍵，那么Imol磷酸氯哇最多能與5moi以發(fā)生加成反響，B 正確；含有氯原子，水解可生產(chǎn)酚羥基，可與溟水發(fā)生取代反響，類似苯酚和溟水的反 響，有沉淀生成，c正確；氯原子可被羥基取代、有碳碳雙鍵、苯環(huán)可與廣發(fā)生加成 反響、有碳碳雙鍵能被酸性高猛酸鉀溶液氧化，D正確：故答案選A。 15.化合物Y具有增強(qiáng)免疫等成效，可由X制得。以下有關(guān)X、Y的說(shuō)法不正確 的選項(xiàng)是 A. 一定條件下X可發(fā)生氧化反響和消去反響 B. hnolY最多能與4moiNaOH反響 C. X與足

20、量H?反響后，產(chǎn)物分子中含有8個(gè)手性碳原子D.等物質(zhì)的量的X、Y分別與足量Bn反響，消耗Bn的物質(zhì)的量不相等 【答案】ABD 【解析】A.由X結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式ho人乂/kJ、可知，X中酚羥基和碳碳雙鍵 能發(fā)生氧化反響，酯基和酚羥基能發(fā)生取代反響，但X中酚羥基連接在苯環(huán)匕不能發(fā)生消去反響，故A錯(cuò)誤：B.由Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式I,。人人人人可知，Y中酚羥 基、酯基水解生成的段基和酚羥基都能和NaOH反響，酚羥基、按基和NaOH都以1： 1反響，所以ImolY含有3mol酚羥基、1 mol酯基水解生成Imol酚羥基和Imol粉基， 所以ImolY最多能消耗5molNaOH ,故B錯(cuò)誤：C.X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 COO

21、CH, OH 與足量H2反響后得到有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,手性碳原子是連接4個(gè)不同的原子或原子團(tuán)，那么手性碳原子如 能和浪發(fā)生取代反響，碳碳雙鍵能和澳發(fā)生加成反響，等物質(zhì)的量的X和丫分別與足 量浪反響,X、Y消耗浜的物質(zhì)的量之比=5mol(4mol發(fā)生取代反響、Imol發(fā)生加成反響)： 5moi(4mol發(fā)生取代反響、1 mol發(fā)生加成反響)=1 ： 1,故D錯(cuò)誤；答案為ABD。 第二卷〔非選擇題〕 二、非選擇題(共60分) 16. 1, 6-己二酸(G)是合成尼龍的重要原料之一，可用六個(gè)碳原子的化合物氧化制 備。如圖為A通過(guò)氧化反響制備G的反響過(guò)程(可能的反響中間物質(zhì)為B、C、D、E

22、和 F)o答復(fù)以下問(wèn)題： 囚3*_ oc°H _ CX。_ ―催化劑BCD 《i-C制胃尼龍 EFG (I)化合物A中含碳87.8%,其余為氫，A的化學(xué)名稱為。 (2) B到C的反響類型為 o (3) F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。 (4)在上述中間物質(zhì)中，核磁共振氫譜中峰最多的是,最少的是 (填化合物標(biāo)號(hào)，可能有多項(xiàng)選擇)。 (5)由G合成尼龍的化學(xué)方程式為 (6)由A通過(guò)兩步制備1, 3-環(huán)己二烯的合成線路為(樣式：A條件和試劑B一定 條件C)。 (7)有機(jī)物C的同分異構(gòu)體屬于酯類的有 種。 【答案】(1)環(huán)己烯 (2)加成反響 ⑶戊 ⑷DE F〔二ZHRZH 催化劑 、

23、5，+ 72NH2RNH2>()() III H(>-EC—(CH；).—C—NHRNH^H +(2m-1)H()Br O 賽的81溶液、”()H解/、 -z_*C ⑺ 2。 BrH X7X I —() X78 【解析】化合物A中含碳87.8%,其余為氫，那么碳?xì)湓觽€(gè)數(shù)比為置 ：7=6 : 10,又知A含有6個(gè)碳原子，故A的化學(xué)式為C6Hio,與H2O2反響生成O°, O° 與水發(fā)生加成反響生成 O ( oh發(fā)?成4a () OH再發(fā)生氧 化反響生成Ct 9再發(fā)生氧化反響生成F.F ，。再發(fā)生水解反響生 I^COOH成k/COOH ,

24、NHz發(fā)生 縮聚反 響 生 成尼龍 () HO￡C—(CH, )4—C—NHRNH3?H ; (1)根據(jù)上面的分析可知，A的化學(xué)式為C,Hio,故A的化學(xué)名稱為環(huán)己烯。 (4) B的核磁共振氫譜中峰數(shù)為3, C的核磁共振氫譜中峰數(shù)為4, D的核磁共振 氫譜中峰數(shù)為6, E的核磁共振氫譜中峰數(shù)為6, F的核磁共振氫中峰數(shù)為2。 OO (5) CSSI與 NH2RNH2發(fā)生縮聚反響生成H(>￡C—(CH2),-C—、HRNH'H。 (6)由環(huán)己烯合成1, 3?環(huán)己二烯，可以用環(huán)己烯與澳發(fā)生加成反響生成1, 2?二浪環(huán)己烷，1, 2-二浜環(huán)己烷再在NaOH醉溶液中發(fā)生消去反響得 (7

25、)根據(jù)有機(jī)物C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，C有一個(gè)不飽和度，所以C的同分異構(gòu)體屬 于酯類的物質(zhì)應(yīng)為鏈狀酯，可以為甲酸戊酯，有8種，也可以是乙酸丁酯，有4種，或 者是丙酸丙酯，有2種，或者是丁酸乙酯，有2種，或者是戊酸甲酯，有4種，所以共 有20種。 17.有機(jī)物G是一種醫(yī)藥中間體，常用于制備抗凝血藥。可以通過(guò)如下所示的合成路線合成有機(jī)物G。 囚等回笠陽(yáng)UCH,COC1 [ G :RCOOH 嗎RCOCI 請(qǐng)答復(fù)以下問(wèn)題： (I)寫(xiě)出A中官能團(tuán)的名稱：。 (2) D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：o (3)寫(xiě)出B—C的化學(xué)反響方程式：o (4)以下說(shuō)法正確的選項(xiàng)是 (不定項(xiàng))。 A.有機(jī)物G的分子式為C

26、9HQ3 B. F能使酸性KMnO4溶液褪色 C.甲酸甲酯與C互為同分異構(gòu)體D.有機(jī)物A、B、C均能溶解于水 【答案】(1)羥基 ⑵混H催化劑 (3) 2CH5CHO - O： 2CHjCOOH (4) CD 【解析】D與甲醇在濃硫酸存在條件下加熱反響生成E,該反響為酯化反響，那么a OH ，：結(jié)合信息RCOOH—B^RCOCl可知,C與PCL反響生成CH3coe1, COOH那么C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：CH3COOH；葡萄糖的分子式為C6H12O,根據(jù)葡萄糖-AtB-C 的轉(zhuǎn)化條件可知，A被催化氧化成B, B再被氧化成C,所以B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：CH3cH0、a OH反響生成F,

27、F在一定條件下轉(zhuǎn)化成G。 COOCH3 (1) A為CH3CH2OH, A中官能團(tuán)的名稱為羥基，故答案為羥基： aOH : COOH (3) B-C為乙醛在酸性條件下催化氧化生成乙酸，反響的化學(xué)反響方程式為2cH3cHe> +6 -'—- 2cH3coOH； (4) A.根據(jù)G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，有機(jī)物G的分子式為C9H6。3,故A錯(cuò)誤：B. F 中與苯環(huán)相連的碳上沒(méi)有氫原子，所以不能使酸性KMnCh溶液褪色，故B錯(cuò)誤；C. C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：CH3coOH,與甲酸甲酯互為同分異構(gòu)體，故C .正確；D.乙醇、乙醛、 乙酸均能溶解于水，故D正確；故答案為CD。 18.由丙烯經(jīng)以下反響可

28、制得F、G兩種高分子化合物，它們都是常用的塑料。 回歿暨回笠U叵］ ixmoh)2 2MT 回不回一 h+。芯的 G(聚乳酸) 請(qǐng)答復(fù)以下問(wèn)題： (1) F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。 (2)在一定條件下，兩分子E能脫去兩分子水形成一種六元環(huán)狀化合物，該化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 o (3)B-C化學(xué)方程式為 (4)手性分子X(jué)為E的一種同分異構(gòu)體，Imol X與足量金屬鈉反響產(chǎn)生Imol氫氣，ImolX與足量銀氨溶液反響能生成2moi Ag,那么X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 七H-CH土 (5)用G代替F制成一次性塑料餐盒的優(yōu)點(diǎn)是。 【答案】(1)CH； (2) 00 '、3)CH3cH(0

29、H)CH10H-0 奈* CH5CCH-2H2O (4) OHCCHOHCH2OH (5)降解為小分子，對(duì)環(huán)境無(wú)害 【解析】CH3cH=C%與溟發(fā)生加成反響生成A為CWCHBrCHzBr,在堿性條件下CHj-C-CHO 水解生成B為CH3CHOHCH2OH,催化氧化為C,即 II ,氧化為D, D為O CH；-C-COOH 'II ，D與氫氣發(fā)生加成反響生成E為CH3cH(OH)COOH, E發(fā)生縮聚反 O響生成高聚物G； CH3cH=CH2可發(fā)生加聚反響生成高聚物，F(xiàn)為｛/一011 土。 CH； (1) CH3cH=CH?可發(fā)生加聚反響生成高聚物，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為1^一011

30、 土。 CH, (2) E為CH3cH(OH)COOH,在一定條件下，兩分子E能脫去兩分子水形成一種O 六元環(huán)狀化合物，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為chl《>1%c CH；—C—CHO (3) B為CH3cHOHCH2OH,催化氧化為C,即 II , B->C化學(xué)方程式 o 、、00為該反響為 CH：CH(OH)CH9H*C吸* CH3 星 H-2H9。 [4；手性分子X(jué)為E (C3H6O3)的一種同分異構(gòu)體，Imol X與足量金屬鈉反響產(chǎn) 生Imol氫氣，說(shuō)明含有2個(gè)羥基，Imol X與足量銀氨溶液反響能生成2moi Ag,說(shuō)明 含有1個(gè)醛基，那么X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為OHCCHOHCHzOH。 (5

31、)用G代替F制成一次性塑料餐盒的優(yōu)點(diǎn)是聚乳酸制成的塑料在自然環(huán)境中可 以降解為小分子，對(duì)環(huán)境無(wú)害，所以用G代替F制成一次性塑料餐盒可以減少對(duì)環(huán)境的 污染。 19.高血脂是一種常見(jiàn)的心血管疾病，治療高血脂的新藥I的合成路線如圖： :A. RYH=0 + RCHCHO OH 蟹> rA1—CHCHO R' B. l?H.一 RCH—O-*-H >RCHO 答復(fù)以下問(wèn)題： (I)反響①所需試劑、條件分別是: B的化學(xué)名稱為 (2)②的反響類型是； AtB的化學(xué)方程式為 (3) E和F生成G的化學(xué)方程式為 (4)化合物W的相對(duì)?分子質(zhì)量比化合物C大14,且滿足以下條件，W的

32、可能結(jié) 構(gòu)有 種。 ①遇FcC13溶液顯紫色②屬于芳香族化合物③能發(fā)生銀鏡反響 其中核磁共振氫譜顯示有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫，峰而積比為2：2：2： I ： 1,寫(xiě)出符合要求的W的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 ⑸設(shè)計(jì)用甲苯和乙醛為原料O^hohchzCho制備的合成路線一其他無(wú) 機(jī)試劑任選。 【答案】(1)氯氣、光照 苯甲醛2) 取 代 反 響(或 酯 化 反 響) 2 ^-<'H2OH +O2 ———> 2 ^-CHO +2H2Och2oh (3) 2HCHO+CH3(CH2)6CHO—> CH3(CH2)5-C-CHO1H20H ⑷ 13CH2cHO 【解析】甲烷和氯氣在光照條件下發(fā)生取代反響生

33、成D(CH2Cl2), D在氫氧化鈉的 水溶液、加熱條件卜發(fā)生取代反響，但同一個(gè)碳原子上含有兩個(gè)羥基不穩(wěn)定會(huì)失水生成 醛，那么E為HCHO, CH3(CH2)6CHO和甲醛反響生成G,根據(jù)題給信息知G為CH2OHfH20H CH3(CH2)5-C-CHO , G和氫氣發(fā)生加成反響生成H為(:比(。*)5十<此0匕 甲苯在光照CH2OH&120H 條件下與氮?dú)獍l(fā)生取代反響生成O-CH2。，水解得到A為O-CHzOH，A氧化 生成B為。-CHO, B進(jìn)一步氧化生成C為。一COOH, C與H發(fā)生防化反響生ch2ooc—c6h5 成 I 為 CH3(CH2)5-C-CH2OOC-C6H5 0CH

34、2OOC-C6H5 (1)反響①是甲苯轉(zhuǎn)化為是甲苯與氯氣在光照條件下進(jìn)行；B為C^CHO的化學(xué)名稱為茶甲醛。 (2)反響②是含有按基的物質(zhì)C(2。-040+2H20： ch2ohE 為 HCHO, F 為 CH3(CH%CHO,二者加成反響生成 G 為CHj(CH力乂一CHO , Hh20H CH2OH 故化學(xué)方程式為 2HCHO+CH3(CH2)6CHO—> CII5(CH:)5-<-C'IIO oCH,

35、OH (4)化合物W的相對(duì)分子質(zhì)量比化合物C(Oh~COOH)大14,說(shuō)明W比C多1個(gè)CH2原子團(tuán)，W滿足以下條件：①遇FeCh溶液顯紫色，說(shuō)明含有酚羥基；②屬于芳 香族化合物，即含有苯環(huán)：③能發(fā)生銀鏡反響，說(shuō)明分子中還含有醛基，該物質(zhì)分子中 含有2個(gè)側(cè)鏈為-OH、-CH2cHO,有鄰、間、對(duì)3種：含有3個(gè)側(cè)鏈為-OH、-C%、-CHO, 而OH、-CH.有鄰、間、對(duì)3種位置，對(duì)應(yīng)的-CHO分別有4種、4種、2種位置，因此 符合條件的W共有3+4+4+2=13種，其中核磁共振氫譜顯示有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫， 峰面積比為2 ： 2 ： 2 ： 1 ： 1的W的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：HO-^-cihCHO

36、。 (5)苯與C12在光照條件下生成然后發(fā)生水解反響生成C^CHO, 苯甲醛與乙醛在堿性條件下反響生成目標(biāo)物 C^I^CHO,因此合成路線為 20.醇酸樹(shù)脂是一種成膜性很好的樹(shù)脂，下面是一種醇酸樹(shù)脂的合成線路線: ：RCH2cH=CH2 ：RCH2cH=CH2 RCHCH=CFL I Br (1) D的化學(xué)名稱是 o (2) F的官能團(tuán)的名稱是: B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 (3)③的反響條件是,該反響的類型是 o (4)④的反響方程式為 o (5)以下說(shuō)法正確的選項(xiàng)是 o A. B存在順?lè)串悩?gòu) B. ImolE與足量的銀氨溶液反響能生成2moiAg C. F能與NaHCO

37、3反響產(chǎn)生CO2 D.⑤的反響類型是縮聚反響(6)化合物X是 (6)化合物X是 OCHQH CH20H 的同分異構(gòu)體，且能與FeCb溶液發(fā)生顯色反響, ImolX最多與ImolNa2c。3發(fā)生反響，滿足上述條件的X共有 種。其中滿足核 磁共振氫譜具有五組峰，峰面積之比為1 ： 2 ： 2 ： 2 ： 3,那么其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 o(寫(xiě)出一種即可) 【答案】甘油或丙三醇或1, 2, 3-丙三醇 粉基 CH2=CHCH2Br NaOHO CH20H八▼ CHO+02—I J +2H2O CHQHCHOC、D 16 種 CHaOCH： , OH 或 CH1CH2O 一 一OH

38、【解析】CH3cH2cH?Br在NaOH的乙醇溶液中發(fā)生消去反響生成的A為 CH3CH=CH2, A發(fā)生中的反響生成的B為CH2=CHCH2Br, B和澳發(fā)生加成反響生成的 C為123?三澳丙烷。鄰苯二甲彈:發(fā)生催化氧化生成的E為鄰苯二甲醛，E和新制氫氧 化銅反響后酸化得到的F為鄰苯二甲酸，根據(jù)最終生成的聚合物的結(jié)構(gòu)可知，D為內(nèi)三 醇，是由I, 2, 3-三濱丙烷發(fā)生水解生成的。 (1)根據(jù)以上分析可知，D為丙三醇： (2)由以上分析可知，F(xiàn)為鄰苯二甲酸，官能團(tuán)的名稱是按基；B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 CH2=CHCH2Br： (3)③是1, 2, 3-三浜丙烷發(fā)生水解生成丙三醇的反響，反響條件是N

39、aOH水溶 液、加熱，該反響是水解反響，也是取代反響： (4)④是鄰苯二甲醇發(fā)生催化氧化生成鄰苯二甲醛的反響，反響方程式為： OCHQHCHO +02^^ ( J +2Hq； (5) A. B為CH2=CHCH?Br,第一個(gè)不飽和碳原子連了 2個(gè)氫原子，不存在順?lè)?異構(gòu)，故A錯(cuò)誤；B. E為鄰苯二甲醛，Imol醛基與足量的銀氨溶液反響生成2moiAg, ImolE中有2niol醛基，所以ImolE與足量的銀氨溶液反響能生成4moiAg,故B錯(cuò)誤； C. F為鄰苯二甲酸，有竣基，竣酸的酸性強(qiáng)于碳酸，所以F能與NaHCCh反響產(chǎn)生CO2, 故C正確：D.⑤是鄰苯二甲酸和丙三醇發(fā)生的縮聚反響

40、，故D正確：應(yīng)選CD。 廣丫 CH20H (6)化合物X是''chQH的同分異構(gòu)體，且能與FeCb溶液發(fā)生顯色反響， 說(shuō)明分子中有酚羥基，ImoIX最多與ImolNa2c03發(fā)生反響，說(shuō)明分子中只有1個(gè)酚羥 基。假設(shè)苯環(huán)上有兩個(gè)取代基，可以是1個(gè)羥基和1個(gè)-CH2cH2OH,也可以是1個(gè)羥基 -CH-CH3和1個(gè)Ah ,每種情況都有鄰、間、對(duì)三種不同位置，共有6種；假設(shè)苯環(huán)上有3 個(gè)取代基，那么1個(gè)羥基、1個(gè)甲基和1個(gè)-CHgH,共有10種不同位置關(guān)系，所以滿 足上述條件的X共有16種。其中滿足核磁共振氫譜具有五組峰，峰面積之比為1 ： 2： 2 ： 2 ： 3,那么其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH,0CH, vy°h或 CH, CHjO-4 >-OH