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1、工廠品質(zhì)管理體系
為了貫徹執(zhí)行公司“質(zhì)量就是生命”的品質(zhì)方針,強(qiáng)化和保證產(chǎn)品質(zhì)量,工廠建立了初步的品質(zhì)管理體系。本體系主要包括如下幾個(gè)部分:
1. 品質(zhì)管理體系組織架構(gòu)。
2. 品質(zhì)管理范圍。
3. 品質(zhì)管理制度。
4. 質(zhì)量管理獎(jiǎng)罰制度(待訂)。
第一部分 品質(zhì)管理體系組織架構(gòu)
1. 組織架構(gòu):
總經(jīng)理(質(zhì)量總負(fù)責(zé)人)
品質(zhì)經(jīng)理
OQC組長(zhǎng)
I
PQC組長(zhǎng)
IQC組長(zhǎng)
質(zhì)量工程師
外購(gòu)成品檢驗(yàn)員
售后回訪專員
產(chǎn)品出貨檢驗(yàn)員
質(zhì)量計(jì)劃專員
外協(xié)工序檢驗(yàn)員
產(chǎn)品終檢檢驗(yàn)員
原材料檢驗(yàn)員
生產(chǎn)
2、制程巡檢員
文控專員
2. 組織架構(gòu)及職責(zé)說(shuō)明:
2.1. 總經(jīng)理(質(zhì)量總負(fù)責(zé)人):作為工廠產(chǎn)品質(zhì)量體系領(lǐng)導(dǎo)第一責(zé)任人,對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量管理總體負(fù)責(zé),主導(dǎo)制訂產(chǎn)品質(zhì)量方針、質(zhì)量管理流程、質(zhì)量管理制度、調(diào)整質(zhì)量管理組織架構(gòu)、監(jiān)督質(zhì)檢、生產(chǎn)、采購(gòu)等對(duì)質(zhì)量方針的執(zhí)行,重大質(zhì)量事故處理和簽核驗(yàn)收不符合項(xiàng)的整改措施。
2.2. 品質(zhì)經(jīng)理:工廠產(chǎn)品質(zhì)量管理體系執(zhí)行第一責(zé)任人,審核產(chǎn)品質(zhì)量計(jì)劃、參與訂產(chǎn)品質(zhì)量方針、質(zhì)量管理流程、質(zhì)量管理制度,檢查和復(fù)核質(zhì)檢程序和執(zhí)行流程,處理質(zhì)量事故和驗(yàn)收不符合項(xiàng)的整改措施。
2.3. 質(zhì)量工程師:與工程制訂產(chǎn)品質(zhì)量計(jì)劃,編制質(zhì)量檢驗(yàn)作業(yè)指引,參
3、與訂產(chǎn)品質(zhì)量方針、質(zhì)量管理流程、質(zhì)量管理制度,組織對(duì)質(zhì)量事故的分析和鑒定,參與處理質(zhì)量事故和驗(yàn)收不符合項(xiàng)的整改措施。
2.4. IQC組長(zhǎng):負(fù)責(zé)組織對(duì)外協(xié)工序和原材料的來(lái)料檢驗(yàn)。
2.5. IPQC組長(zhǎng):負(fù)責(zé)組織對(duì)產(chǎn)品制程和制程終檢的檢驗(yàn)和監(jiān)督。
2.6. OQC組長(zhǎng):負(fù)責(zé)組織外購(gòu)成品的檢驗(yàn)、出貨檢驗(yàn)、庫(kù)存巡檢、售后回訪等。
2.7. 質(zhì)量計(jì)劃專員:在質(zhì)量工程師的指導(dǎo)下,編制產(chǎn)品質(zhì)量計(jì)劃。
2.8. 文控:對(duì)各級(jí)檢驗(yàn)報(bào)告的整理,對(duì)受控文件的管理。
2.9. 外協(xié)工序檢驗(yàn)員:按照外協(xié)工序工藝要求和作業(yè)指引執(zhí)行外協(xié)工序質(zhì)量驗(yàn)收。
2.10. 原材料檢驗(yàn)員:按照原材料技術(shù)規(guī)格書要求和作
4、業(yè)指引執(zhí)行來(lái)料質(zhì)量驗(yàn)收。
2.11. 生產(chǎn)制程巡檢員:按照產(chǎn)品工藝要求和作業(yè)指引執(zhí)行首件驗(yàn)收和生產(chǎn)過(guò)程中的作業(yè)要求規(guī)范化巡檢。
2.12. 產(chǎn)品終檢檢驗(yàn)員:按照產(chǎn)品工藝要求和作業(yè)指引執(zhí)行某段工序的驗(yàn)收或產(chǎn)品入庫(kù)前的最終確定。
2.13. 外購(gòu)成品檢驗(yàn)員:按照外購(gòu)產(chǎn)品質(zhì)量、功能要求和作業(yè)指引執(zhí)行外購(gòu)成品的質(zhì)量驗(yàn)收。
2.14. 產(chǎn)品出貨檢驗(yàn)員:執(zhí)行產(chǎn)品庫(kù)存定期巡檢和出貨前的最終質(zhì)量確定。
2.15. 售后回訪專員:對(duì)實(shí)施中的項(xiàng)目產(chǎn)品應(yīng)用情況的跟蹤回訪。
3. 品質(zhì)管理體系主體流程:
原材料質(zhì)量管控
產(chǎn)品質(zhì)量反饋
生產(chǎn)制程管控
產(chǎn)品質(zhì)量計(jì)劃
成品質(zhì)量管控
5、
整改和改進(jìn)
質(zhì)量追溯
第二部分 品質(zhì)管理范圍
1. 事前管理:主要包括原材料供應(yīng)商或外協(xié)廠商的質(zhì)量管控體系的調(diào)研、原材料或外協(xié)工序的質(zhì)量驗(yàn)收。
2. 事中管理:生產(chǎn)制程的巡檢、成品終檢、庫(kù)存巡檢、出貨檢驗(yàn)。
3. 事后管理:客戶回訪、質(zhì)量追溯、質(zhì)量計(jì)劃的改進(jìn)。
第三部分 品質(zhì)管理制度
一、 總則
為提高產(chǎn)品制造質(zhì)量,增強(qiáng)產(chǎn)品市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力,特制訂本制度。
二、 適用范圍
1. 本制度適用于原材料、零配件的質(zhì)控管理。
2. 本制度適用于制造過(guò)程中半成品的質(zhì)控管理。
3. 本制度適用于成品出廠的質(zhì)控管理。
三、 職責(zé)
1. IQC、OQ
6、C負(fù)責(zé)原材料、零配件及成品出廠前的檢驗(yàn)和判定工作。
2. IPQC負(fù)責(zé)制造過(guò)程中的檢驗(yàn)和判定工作。
3. 其它相關(guān)部門配合實(shí)施。
四、 管理內(nèi)容
1. 原材料、零配件質(zhì)控管理
1.1. 采購(gòu)科采購(gòu)的原材料或外協(xié)配件到貨后,由倉(cāng)庫(kù)通知IQC質(zhì)檢員進(jìn)行檢驗(yàn)。
1.2. IQC依據(jù)研發(fā)部提供的相關(guān)檢驗(yàn)資料進(jìn)行檢驗(yàn),質(zhì)檢員做好原材料檢驗(yàn)記錄單,檢驗(yàn)合格填寫產(chǎn)品報(bào)驗(yàn)單,一式提交原材料倉(cāng),一式提交采購(gòu)科,一式質(zhì)檢科備案留底。檢驗(yàn)合格方可入庫(kù)。
1.3. 如檢驗(yàn)不合格,填寫不合格通知單,一式提交采購(gòu)科,一式質(zhì)檢科備案留底。采購(gòu)科負(fù)責(zé)對(duì)不合格品的處置。
1.4. 原材料、零配件讓步接受
1.
7、4.1. 當(dāng)送檢的原材料、零配件出現(xiàn)輕微不合格,但總體不影響成品性能,為保證生產(chǎn)正常進(jìn)行,可做讓步接收處理。
1.4.2. 由IQC質(zhì)檢員填寫不合格通知單,并通知PMC申請(qǐng)讓步接收。
1.4.3. PMC填寫讓步接收申請(qǐng)單,經(jīng)工藝工程會(huì)審、研發(fā)部論證同意后允許讓步接收,辦理入庫(kù)。如論證后無(wú)法達(dá)到制造要求,則按上述1.3條執(zhí)行。
1.4.4. 同一供應(yīng)商同一產(chǎn)品一年內(nèi)連續(xù)3次以上讓步接收的,采購(gòu)科應(yīng)考慮更換或淘汰供貨資格。
2. 制造過(guò)程半成品質(zhì)控管理
2.1. 質(zhì)量工程師依據(jù)BOM單核對(duì)物料清單并做好首件確認(rèn)
2.2. IPQC巡檢員依據(jù)工藝操作指導(dǎo)書對(duì)員工操作進(jìn)行管控
2.3.
8、 IPQC巡檢員對(duì)工具設(shè)備不定期進(jìn)行抽檢,且確保所有設(shè)備儀器必須進(jìn)行校驗(yàn)
2.4. IPQC巡檢員根據(jù)產(chǎn)品的抽樣檢驗(yàn)計(jì)劃和半成品的檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)對(duì)工序半成品的巡查檢驗(yàn)工作,作好檢驗(yàn)記錄,以便追溯。
2.5. 當(dāng)出現(xiàn)不合格時(shí),作好標(biāo)識(shí)及記錄,并隔離放置。即刻通知生產(chǎn)車間予以返工或返修。
3. 成品出廠質(zhì)控管理
3.1. 成品裝配后,IPQC質(zhì)檢員依據(jù)檢測(cè)要求,對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行入庫(kù)前全檢,做好檢驗(yàn)記錄。
3.2. 如檢驗(yàn)不合格,質(zhì)檢員作好不合格記錄,并標(biāo)識(shí)隔離,通知車間予以返工或返修
3.3. 成品讓步接收:如成品出現(xiàn)輕微不合格,但不影響總體性能或基本能滿足客戶要求的,為保證交貨期可申請(qǐng)讓步接收。
9、
3.3.1. 質(zhì)檢員填寫不合格通知單,通知車間申請(qǐng)讓步接收。
3.3.2. 車間填寫讓步接收申請(qǐng)單,提交工藝工程、研發(fā)部論證,經(jīng)生產(chǎn)辦審批同意后允許成品入庫(kù)。
3.3.3. 成品讓步接收非萬(wàn)不得以不得隨意申請(qǐng),一旦出現(xiàn)讓步接收,說(shuō)明產(chǎn)品制造過(guò)程控制出錯(cuò)。
3.4. 產(chǎn)品出貨前,倉(cāng)庫(kù)填寫出貨檢驗(yàn)通知單,通知OQC按照出貨檢驗(yàn)規(guī)范進(jìn)行出貨抽檢,檢驗(yàn)結(jié)果記錄于出貨檢驗(yàn)單,并判定處理。
3.5. 判定合格時(shí),OQC在產(chǎn)品外箱上蓋“PASS”章或按照客戶要求進(jìn)行標(biāo)識(shí)后,放行出貨。
3.6. 判定不合格時(shí),OQC對(duì)不良品進(jìn)行標(biāo)識(shí)和隔離后,按要求處理不良品。
4. 檢驗(yàn)記錄與統(tǒng)計(jì)匯總
4
10、.1. 質(zhì)檢員應(yīng)對(duì)每次檢驗(yàn)及時(shí)作好檢驗(yàn)記錄,記錄是判定及追溯不合格的主要依據(jù)。
4.2. 質(zhì)檢員每月月底將當(dāng)月不合格情況作統(tǒng)計(jì)匯總,提交到文控審閱備案。
5. 糾正與預(yù)防
5.1. 當(dāng)重大或批量性出現(xiàn)不合格時(shí),質(zhì)檢員應(yīng)將情況反饋到QA經(jīng)理,由QA經(jīng)理會(huì)同相關(guān)部門研究制訂糾正與預(yù)防措施(必要時(shí)召開協(xié)調(diào)會(huì)),形成決議后填寫糾正與預(yù)防措施表,并分發(fā)相關(guān)責(zé)任部門,以保證生產(chǎn)順利進(jìn)行。糾正與預(yù)防措施表以書面形式備案保存,以便跟進(jìn)及追溯。
5.2. 根據(jù)每月質(zhì)量統(tǒng)計(jì)匯結(jié)果,質(zhì)檢員提煉主要不合格原因,提請(qǐng)召開月度質(zhì)量會(huì)議,與相關(guān)部門研究制訂糾正與預(yù)防措施,填寫糾正與預(yù)防措施表并以書面形式備案保存,以便跟進(jìn)及追溯。
5.3. 糾正與預(yù)防應(yīng)“舉一反三”,以避免其它產(chǎn)品存在同類不合格。