《南延青XX省基金滾動(dòng)項(xiàng)目合同書》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《南延青XX省基金滾動(dòng)項(xiàng)目合同書（14頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、項(xiàng)目編號(hào) 09JJ1001 所屬學(xué)科 化學(xué) 湖南省自然科學(xué)基金 滾動(dòng)項(xiàng)目合同書 項(xiàng) 目 類 別：______杰 出 青 年 基 金 項(xiàng) 目_____________ 項(xiàng)目名稱：____正負(fù)離子表面活性劑復(fù)配系統(tǒng) 相行為和性質(zhì)的可調(diào)控性及影響因素______ 執(zhí)行年限：________2011.01—2011.12_________________ 資助總金額：____30萬(wàn)元 ___ 本年資助金額：___6萬(wàn)元___ 項(xiàng)目依托單位（乙方）： __________湖南師范大學(xué)____________ 聯(lián)合資助單位（丙方）： _

2、____________________________________ 項(xiàng) 目 負(fù) 責(zé) 人： _______________南 延 青____________________ 通訊地址： 長(zhǎng)沙市麓山路36號(hào) 郵編：__410081__ 聯(lián)系人: 王青春 電話：_____88872262________ 填 報(bào) 日 期：___________2011年7月23日______________ 湖南省自然科學(xué)基金委員會(huì) 二〇一〇年制 填報(bào)說(shuō)明 一、《資助項(xiàng)目合同書》經(jīng)主管部門審核批準(zhǔn)后，本《合同書》將作為重點(diǎn)、杰青項(xiàng)目計(jì)劃執(zhí)行和檢查、評(píng)價(jià)、撥

3、款的依據(jù)。 二、項(xiàng)目負(fù)責(zé)人每年均應(yīng)按規(guī)定向省自然科學(xué)基金委員會(huì)匯報(bào)研究工作進(jìn)展、取得成果、學(xué)術(shù)交流和國(guó)際合作等情況。 三、項(xiàng)目計(jì)劃執(zhí)行期間所取得的有關(guān)研究成果、專著、論文、研究報(bào)告、總結(jié)、評(píng)價(jià)書、及成果報(bào)道，均須標(biāo)注“湖南省自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目”和項(xiàng)目批準(zhǔn)號(hào)。 四、項(xiàng)目合同書內(nèi)容參照項(xiàng)目申請(qǐng)書與年度進(jìn)展報(bào)告，表達(dá)要明確、嚴(yán)謹(jǐn)、字跡要清晰，外來(lái)詞語(yǔ)同時(shí)用原文和中文表達(dá)（合同書統(tǒng)一用A4紙張，復(fù)印件用A4復(fù)印紙，于左側(cè)裝訂成冊(cè)）。 五、項(xiàng)目組中具有高級(jí)專業(yè)技術(shù)職務(wù)的主要成員未經(jīng)省基金辦批準(zhǔn)，不得自行調(diào)整。 六、表格中內(nèi)容較多的，請(qǐng)自行添加附頁(yè)。 一、上年度研究工作主

4、要進(jìn)展和階段性主要成果 按年度計(jì)劃開(kāi)展了研究工作，并取得預(yù)期進(jìn)展和階段性研究成果。具體如下: 1. 正負(fù)離子表面活性劑復(fù)配系統(tǒng)膠束化作用的理論模型 (1)正負(fù)離子表面活性劑復(fù)配系統(tǒng)zeta電勢(shì)的測(cè)定 為獲取有關(guān)正負(fù)離子表面活性劑復(fù)配系統(tǒng)所形成混合膠束表面的荷電性質(zhì)，對(duì)于一些形成球狀膠束的十六烷基三甲基溴化銨(C16TAB)/十二烷基磺酸鈉(AS)復(fù)配系統(tǒng)測(cè)定了zeta電勢(shì)（ζ），結(jié)果見(jiàn)圖1，α1為正離子表面活性劑在復(fù)配系統(tǒng)總表面活性劑中所占的摩爾分?jǐn)?shù)。對(duì)于C16TAB/AS/H2O復(fù)配系統(tǒng)，當(dāng)α1 = 0.1時(shí)第一臨界膠束濃度(cmc1) 為0.180 mmol·kg-

5、1，當(dāng) 0.1 < α1 ≤ 0.9時(shí)，cmc1均低于0.180 mmol·kg-1。對(duì)于α1不同但濃度均為0.180 mmol·kg-1的C16TAB/AS/H2O復(fù)配系統(tǒng)，當(dāng)α1 < 0.5時(shí)，ζ < 0，膠束帶負(fù)電，當(dāng)α1 > 0.5時(shí)，ζ > 0，膠束帶正電，無(wú)機(jī)鹽的加入，可導(dǎo)致系統(tǒng)ζ絕對(duì)值的減小。對(duì)于α1 = 0.1，0.65和0.9的幾個(gè)復(fù)配系統(tǒng)，隨表面活性劑總濃度的增大，ζ的絕對(duì)值隨之增大。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明濃度為cmc1的各復(fù)配系統(tǒng)的ζ的絕對(duì)值均不大，這意味著球形膠束的組成與等摩爾組成相差較小。同時(shí)，當(dāng)α1 < 0.5時(shí)，膠束的組成x1（混合膠束中C16TAB的摩爾分?jǐn)?shù)）也小于0.5

6、，反之亦然。 ○, □, ◇, ☆: H2O 為溶劑; △: 0.10 mol·L-1 NaBr 水溶液為溶劑 ○和△: 濃度為0.180 mmol·kg-1; □: 按箭頭所指方向，濃度依次為 0.180, 0.500和2.000 mmol·kg-1; ◇: 按箭頭所指方向，濃度依次為0.064和0.180 mmol·kg-1; ☆: 按箭頭所指方向，濃度依次為0.180和0.500 mmol·kg-1 圖1 C16TAB/AS復(fù)配系統(tǒng)的ζ隨組成α1的變化 (2)電離的Margules模型 與相分離模型相結(jié)合的正規(guī)溶液理論，常用于各類復(fù)配系統(tǒng)膠束化作

7、用的描述，但從熱力學(xué)的角度來(lái)看，正規(guī)溶液理論只適用于對(duì)稱系統(tǒng)，對(duì)于性質(zhì)差異較大的或表面活性相差較大的兩種表面活性劑組成的不對(duì)稱復(fù)配系統(tǒng)，計(jì)算得到的膠束相互作用參數(shù)βm與組成有關(guān)，而不是理論要求的常數(shù)。此外，由正規(guī)溶液理論計(jì)算得到的膠束組成有時(shí)是不合理的。如對(duì)于α1 = 0.1的C16TAB/AS/H2O復(fù)配系統(tǒng)在cmc1時(shí)的膠束組成x1 = 0.507，意味著混合膠束帶正電，這與zeta電勢(shì)為負(fù)值的實(shí)驗(yàn)結(jié)果相矛盾。兩參數(shù)的Margules模型常用于描述二組分系統(tǒng)的非理想性，且適用于非對(duì)稱復(fù)配系統(tǒng)。此外，對(duì)于離子型表面活性劑，表面活性劑分子的電離作用也是需要考慮的重要因素。因此本文建立了與相分離

8、模型相結(jié)合的電離Margules模型來(lái)描述正負(fù)離子表面活性劑復(fù)配系統(tǒng)的膠束化作用。與模型相關(guān)的公式如下： (i = 1, 2) (1) α1 + α2 = 1 (2) x1 + x2 = 1 (3) (4) 式中α1和x1分別為復(fù)配系統(tǒng)和混

9、合膠束的組成，和分別為復(fù)配系統(tǒng)和表面活性劑i的cmc1。假設(shè)正離子表面活性劑1電離產(chǎn)生r1個(gè)粒子，負(fù)離子表面活性劑2電離產(chǎn)生r2個(gè)粒子，則膠束中粒子的摩爾分?jǐn)?shù)和分別為： (5) (6) 考慮到不同系統(tǒng)的電離情況及反離子結(jié)合情況的不同，對(duì)于不同鏈長(zhǎng)的烷基三甲基溴化銨CnTAB和AS組成的CnTAB/AS/H2O復(fù)配系統(tǒng)有： (7) 對(duì)于CnTAB/AS/鹽水復(fù)配系統(tǒng)有： (8) 對(duì)于12-3-12/AS/H2O復(fù)配系統(tǒng)有： (9) 對(duì)于電離系統(tǒng)，兩參數(shù)

10、的Margules模型為： (10) (11) 式中A12和A21為Margules模型參數(shù)，與組成無(wú)關(guān)。電離的Margules模型對(duì)CnTAB/AS/H2O、12-3-12/AS/H2O和CnTAB/AS/鹽水復(fù)配系統(tǒng)的cmc1均能給予較好關(guān)聯(lián)，且計(jì)算的膠束組成x1與zeta電勢(shì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果相符，見(jiàn)圖2。 ◇, ○, △, ☆: cmc1 實(shí)驗(yàn)值; ◇: C18TAB/AS/H2O; ○: C16TAB/AS/H2O; 虛線: 理想的Clint 模型預(yù)測(cè)的cmc1值; △: C

11、12TAB/AS/H2O; ☆: 12-3-12/AS/H2O 實(shí)線: 電離的Margules模型的計(jì)算值 圖2 正負(fù)離子表面活性劑復(fù)配系統(tǒng)的cmc1及膠束組成x1隨組成α1的變化 正負(fù)離子表面活性劑復(fù)配系統(tǒng)膠束化作用的研究工作已整理成文，并投稿。 2. 正負(fù)離子表面活性劑復(fù)配系統(tǒng)的雙水相分離模式 (1) 立體相圖上C16TAB/AS/H2O復(fù)配雙水相系統(tǒng)的性質(zhì)研究 從熱力學(xué)角度分析，C16TAB/AS/H2O復(fù)配系統(tǒng)實(shí)際上是由C16TAB，AS，H2O， 配鹽C16TA+AS–和NaBr組成的獨(dú)立組分?jǐn)?shù)為4的系統(tǒng)，定溫定壓下其相行為的完整描述需采用三維立體相圖。選擇了立

12、體相圖上不同空間位置的一些有代表性的雙水相系統(tǒng)進(jìn)行了組成分析、密度、界面張力及流變性質(zhì)的測(cè)定，研究表明雙水相系統(tǒng)兩相間的密度差異（數(shù)量級(jí)mg·cm-3）均很小，均具有超低界面張力（數(shù)量級(jí)μN(yùn)·m-1）。但從組成分析及流變性質(zhì)的研究角度來(lái)看，雙水相系統(tǒng)可分為兩類：(1)上、下相表面活性劑離子的組成差異較小，一般相差不超過(guò)4倍，這類雙水相系統(tǒng)的上、下相均為非牛頓流體，在立體相圖上位于常規(guī)混合面附近到配鹽的一側(cè)；(2)上、下相表面活性劑離子的組成差異較大，可達(dá)上千倍，這類雙水相系統(tǒng)的上相為非牛頓流體，下相為粘度與水相近的牛頓流體，在立體相圖上位于常規(guī)混合面附近到NaBr的一側(cè)。 (2)雙水

13、相分離模式 選擇了兩個(gè)代表性雙水相系統(tǒng)，樣品1和樣品2分別是(1)類和(2)類雙水相系統(tǒng)，對(duì)其在雙水相分離前和達(dá)到雙水相平衡后的微觀結(jié)構(gòu)進(jìn)行了研究，圖3A-E為CryoTEM照片，圖3F為負(fù)染色制樣的TEM照片。 A B C D E F A, B, C: 樣品1 (0.10 mol·kg-1 C16TAB/AS/H2O，α1 = 0.360) D, E, F: 樣品2 (0.10 mol·kg-1 C16TAB/AS/(0.10 mol·kg-1 NaBr aq)，α1 = 0.304) A和D: C16TAB 溶液和AS溶液混

14、合后，在318.15 K下分別恒溫30分鐘和50分鐘制樣 （雙水相分離前） B和E: 雙水相上相；C和F：雙水相下相 圖3 雙水相系統(tǒng)的TEM照片 樣品1的上相是液晶，下相各向同性，兩相的表面活性劑離子濃度差異很小。由圖3A-C可見(jiàn)其上相為囊泡的層狀堆積，其下相為棒狀聚集體的纏結(jié)。在相分離前該樣品為囊泡和棒狀聚集體共存。樣品2的上、下相均為各向同性，下相的表面活性劑離子濃度極低，上、下相表面活性劑離子濃度差異顯著。由圖3D-F可見(jiàn)，其上相為棒狀聚集體的纏結(jié)，下相為球形膠束，在相分離前該樣品為棒狀聚集體和球形膠束共存。這兩類雙水相樣品對(duì)應(yīng)著兩種相分離模式：(1)在樣品1這類雙水相系統(tǒng)中，

15、無(wú)機(jī)反離子的數(shù)目比相應(yīng)的表面活性劑離子數(shù)目少或與之相當(dāng)，在復(fù)配系統(tǒng)中C16TA+離子和AS–離子間的靜電吸引作用很強(qiáng)，因此易于形成配比較體相更接近等摩爾比的聚集體，如囊泡或?qū)訝罹奂w，與此同時(shí)，在剩余體相中，表面活性劑離子間的配比與最初相比更遠(yuǎn)離等摩爾比，易于形成棒狀聚集體，所以在兩種表面活性劑混合后，隨著作用時(shí)間的增長(zhǎng)，囊泡的層狀堆積或?qū)訝罹奂w的延伸導(dǎo)致雙水相分離。(2)在樣品2這類雙水相系統(tǒng)中，無(wú)機(jī)反離子的數(shù)目比相應(yīng)的表面活性劑離子數(shù)目多或與之相當(dāng)，因此反離子的靜電屏蔽作用較強(qiáng)，在一定程度上削弱了C16TA+離子和AS–離子間的靜電吸引作用，也削弱了聚集體中過(guò)量的同種表面活性劑離子間的靜

16、電斥力，所以在這類復(fù)配系統(tǒng)中易于生成與體相配比相同的聚集體，與此同時(shí)，因這類復(fù)配系統(tǒng)的cmc1（~0.064 mmol·kg-1）很低，在體相中剩余的極少的C16TA+離子和AS–離子會(huì)結(jié)合生成球形膠束。因而這類復(fù)配系統(tǒng)會(huì)分離為具有體相配比且濃度較高的上相和具有牛頓流體性質(zhì)且表面活性劑濃度很低的下相。 相關(guān)研究結(jié)果已整理成文，并投稿。 3. 以正負(fù)離子表面活性劑復(fù)配囊泡系統(tǒng)為模板的微納材料的合成 (1) 囊泡的可調(diào)控性 以十二烷基硫酸鈉(SDS)/十二烷基三甲基溴化銨(DTAB)/堿金屬氯化鹽水復(fù)配系統(tǒng)(SDS過(guò)量)為研究對(duì)象，對(duì)其在303.15 K和343.15 K下的囊泡相區(qū)進(jìn)行了

17、研究，考察了鹽的種類、鹽的濃度和表面活性劑濃度等因素對(duì)囊泡相區(qū)的影響。在此基礎(chǔ)上，通過(guò)TEM和DLS技術(shù)，對(duì)囊泡尺寸和分散性進(jìn)行了系統(tǒng)研究，探尋其可調(diào)控性規(guī)律。研究表明，樣品制備時(shí)間，表面活性劑配比、濃度，堿金屬 離子的類型，堿金屬氯化鹽的濃度等因素都對(duì)囊泡的尺寸和分散性有影響?？赏ㄟ^(guò)合理控制上述因素調(diào)控囊泡的尺寸和分散性。 (2) 中空聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)微球材料的制備及調(diào)控 采用正負(fù)離子表面活性劑復(fù)配囊泡系統(tǒng)為模板, 制備中空PMMA微球材料。實(shí)驗(yàn)表明，對(duì)于在303.15 K和343.15 K時(shí)都為均相囊泡的系統(tǒng)，用其做模板合成PMMA時(shí)，聚合后，囊泡粒徑變小，分散性更好。對(duì)

18、于在303.15K下穩(wěn)定而在343.15 K時(shí)不穩(wěn)定的單分散性囊泡，聚合后，囊泡粒徑略有增大，分散性微弱降低。DLS、TEM、SEM和AFM結(jié)果表明，單體在囊泡中聚合后并沒(méi)有改變囊泡的特性和形貌。因此可通過(guò)合理控制影響囊泡模板的諸因素調(diào)控中空PMMA微球材料的粒徑和分散性。 相關(guān)結(jié)果正在整理成文。 4. 正負(fù)離子表面活性劑雙水相系統(tǒng)的萃取效應(yīng) 以0.10 mol·kg-1 C16TAB/AS/(0.10 mol·kg-1 NaBr 水溶液)制備了3個(gè)負(fù)離子表面活性劑過(guò)量的雙水相系統(tǒng)(ATPS-A)和2個(gè)正離子表面活性劑過(guò)量的雙水相系統(tǒng)(ATPS-C)，這5個(gè)雙水相系統(tǒng)的組成α1分

19、別為0.311，0.316，0.323，0.737和0.747，這些雙水相系統(tǒng)的上、下相表面活性劑濃度差異很大，上相濃度較高，下相表面活性劑濃度極低。系統(tǒng)研究了這些雙水相系統(tǒng)對(duì)正電性水溶性染料亞甲基藍(lán)、負(fù)電性水溶性染料二甲酚橙、電中性的油溶性染料蘇丹III和大黃中幾種油溶性蒽醌標(biāo)準(zhǔn)樣大黃素、大黃酸和大黃酚的萃取效應(yīng)。研究結(jié)果表明，ATPS-A對(duì)亞甲基藍(lán)、蘇丹III、大黃素和大黃酚萃取效應(yīng)顯著，對(duì)大黃酸有一定的萃取效應(yīng)，對(duì)二甲酚橙無(wú)明顯萃取效應(yīng)；ATPS-C對(duì)二甲酚橙、蘇丹III、大黃素、大黃酸和大黃酚萃取效應(yīng)顯著，對(duì)亞甲基藍(lán)無(wú)明顯萃取效應(yīng)。 3個(gè)ATPS-A的上相濃度隨α1的增大而增加，上相

20、對(duì)亞甲基藍(lán)的萃取率均在99%左右， 亞甲基藍(lán)在上、下相中的分配系數(shù)隨α1的增大而減小。2個(gè)ATPS-C的上相濃度隨α1的增大而減小，上相對(duì)二甲酚橙的萃取率接近100%，二甲酚橙在上、下相中的分配系數(shù)隨α1的增大而增大。這表明這類雙水相系統(tǒng)對(duì)水溶性可電離染料的萃取作用來(lái)源于荷電聚集體與帶相反電荷的染料離子的靜電引力。 5個(gè)雙水相系統(tǒng)的上相對(duì)蘇丹III、大黃素、大黃酚及2個(gè)ATPS-C對(duì)大黃酸的萃取率均在99%左右，下相中這些油溶性物質(zhì)的含量極低，紫外可見(jiàn)吸收曲線與基線十分接近，如圖4所示。表明這類雙水相系統(tǒng)對(duì)油溶性物質(zhì)的萃取作用主要來(lái)源于聚集體與被萃取物質(zhì)間的疏水相互作用。ATPS-A系統(tǒng)對(duì)大

21、黃酸的萃取效應(yīng)不如對(duì)上述油溶性物質(zhì)的顯著，這與大黃酸在溶液中的部分電離有關(guān)，電離產(chǎn)生的大黃酸根離子帶負(fù)電與上相中帶負(fù)電的聚集體產(chǎn)生靜電斥力，導(dǎo)致其在上相中萃取率的降低。 圖4 蘇丹III在ATPS-C(α1 = 0.747)下相中的紫外可見(jiàn)吸收曲線 雙水相萃取方面的研究還在進(jìn)行中。 5. 12-3-12/AS復(fù)配系統(tǒng)相行為和流變行為的可調(diào)控性研究 在318.15 K下，考察了NaBr和Na3PO4的加入對(duì) 0.10 mol·kg-1 的12-3-12/AS/H2O復(fù)配系統(tǒng)相行為和流變行為的影響。研究表明，0.10 mol·kg-1 的12-3-12/AS/H2O復(fù)配系統(tǒng)在3

22、18.15 K下按相行為的不同可分為5個(gè)相區(qū)，依次為AS過(guò)量的各向同性單相區(qū)，有沉淀生成的非均相區(qū)、12-3-12過(guò)量的液晶區(qū)、ATPS-C區(qū)和12-3-12過(guò)量的各向同性單相區(qū)。重點(diǎn)研究了兩個(gè)各向同性單相區(qū)的流變性質(zhì)，結(jié)果表明，對(duì)于AS過(guò)量的單相區(qū)的樣品，均表現(xiàn)出牛頓流體的行為，剪切粘度略高于水；對(duì)于12-3-12過(guò)量的單相區(qū)的樣品，隨α1的減小，其流變行為逐漸由負(fù)觸變性向復(fù)合觸變性再向觸變性逐漸轉(zhuǎn)化，α1的進(jìn)一步減小，將導(dǎo)致雙水相分離形成ATPS-C，剪切粘度隨α1的減小，先依次增大，再逐漸減小，在靠近相邊界附近有一個(gè)粘度峰存在。 對(duì)于0.10 mol·kg-1 的12-3-12的水溶液

23、，隨著NaBr或Na3PO4的加入，其流變行為逐漸由負(fù)觸變性向復(fù)合觸變性再向觸變性逐漸轉(zhuǎn)化，鹽的進(jìn)一步加入可導(dǎo)致雙水相分離。 對(duì)于0.10 mol·kg-1 的12-3-12/AS/H2O復(fù)配系統(tǒng), NaBr或Na3PO4的加入對(duì)其相行為和流變性質(zhì)均有顯著影響，當(dāng)NaBr或Na3PO4的濃度達(dá)到一定值后，復(fù)配系統(tǒng)除原有的5個(gè)相區(qū)外，又新出現(xiàn)兩個(gè)相區(qū)：ATPS-A區(qū)和AS過(guò)量的液晶區(qū)。對(duì)于AS過(guò)量的各向同性單相區(qū)的樣品，隨鹽的加入，流變行為變得復(fù)雜起來(lái)，當(dāng)鹽濃度達(dá)到可誘導(dǎo)ATPS-A生成時(shí)，隨α1的增大，流變行為依次由牛頓流體→負(fù)觸變性流體→復(fù)合觸變性流體→觸變性流體轉(zhuǎn)化，α1的進(jìn)一步增大將導(dǎo)

24、致ATPS-A的生成，此外，在該各向同性單相區(qū)，也出現(xiàn)了粘度峰，但粘度峰值較小，在0.50 mol·kg-1的NaBr溶液中也只有十幾mPa·s，遠(yuǎn)小于12-3-12過(guò)量的各向同性區(qū)的粘度峰值。對(duì)于12-3-12過(guò)量的各向同性區(qū)，隨著無(wú)機(jī)鹽的加入，相區(qū)向遠(yuǎn)離等摩爾方向移動(dòng)，復(fù)配系統(tǒng)的剪切粘度峰遠(yuǎn)離等摩爾，且粘度峰值減?。划?dāng)無(wú)機(jī)鹽濃度達(dá)到一定值時(shí)粘度峰消失，見(jiàn)圖5。 圖5 12-3-12/AS/鹽水系統(tǒng)的剪切粘度隨配比的變化 （剪切速率：52.5 s-1，剪切時(shí)間：602.8 s，溫度：318.15 K） 為闡釋12-3-12/AS復(fù)配系統(tǒng)的流變行為，選擇了一些代表性的系統(tǒng)用Cry

25、oTEM和負(fù)染色制樣的TEM技術(shù)進(jìn)行微觀結(jié)構(gòu)研究。并將12-3-12/AS復(fù)配系統(tǒng)與上一年度所研究的C16TAB/AS復(fù)配系統(tǒng)流變性質(zhì)進(jìn)行了比較。gemini表面活性劑12-3-12與C16TAB表面活性相近，但分子結(jié)構(gòu)顯著不同，這會(huì)影響復(fù)配系統(tǒng)的微觀結(jié)構(gòu)，以及與AS相互作用的強(qiáng)度，因此從分子間相互作用，以及微觀結(jié)構(gòu)和流變性質(zhì)關(guān)系出發(fā)，深入闡釋了這兩類復(fù)配系統(tǒng)流變行為的差異。 C16TAB/AS復(fù)配系統(tǒng)相行為和流變行為的研究成果發(fā)表在Colloids Surfaces A, 2010, 361: 187-195。12-3-12/AS復(fù)配系統(tǒng)流變行為研究工作正在整理成文。 6. 獲國(guó)家自然科

26、學(xué)基金資助項(xiàng)目1項(xiàng) 項(xiàng)目名稱：正負(fù)離子表面活性劑間相互作用的調(diào)控及復(fù)配系統(tǒng)相行為研究 項(xiàng)目編號(hào)：20976042 （2010年1月至2012年12月） 二、本年度研究進(jìn)度安排及預(yù)期目標(biāo)（包括總體進(jìn)度及目標(biāo)、年度進(jìn)度及目標(biāo)） 2009至2011年的總體進(jìn)度及目標(biāo)： (1) CTAB/AS和12-3-12/AS復(fù)配系統(tǒng)膠束化作用的實(shí)驗(yàn)研究及描述其膠束化作用的理論模型的構(gòu)建。 (2) 12-3-12/AS復(fù)配系統(tǒng)ATPS-C相反轉(zhuǎn)現(xiàn)象的實(shí)驗(yàn)研究，各種添加劑對(duì)于12-3-12/AS復(fù)配系統(tǒng)在AS過(guò)量區(qū)域相行為的影響，誘導(dǎo)ATPS-A生成的條件，深入探討正負(fù)離子表面活性劑雙水相系統(tǒng)的形成機(jī)理

27、。 (3) CTAB/AS和12-3-12/AS復(fù)配系統(tǒng)雙水相萃取效應(yīng)及被萃取物質(zhì)與復(fù)配系統(tǒng)相互作用的研究，描述雙水相萃取效應(yīng)的熱力學(xué)模型的構(gòu)建。 (4) 以正負(fù)離子表面活性劑復(fù)配系統(tǒng)自發(fā)生成的囊泡等微觀結(jié)構(gòu)為模板，進(jìn)行聚合物納米空心球和無(wú)機(jī)納米空心球等材料的合成。 (5) 以雙水相系統(tǒng)稀相和富集相為溶劑用界面聚合法制備復(fù)合膜的實(shí)驗(yàn)研究。 (6) 在SCI源刊上發(fā)表5-7篇研究論文，培養(yǎng)3~4名碩士研究生。 2011年研究進(jìn)度： (1) 12-3-12/AS復(fù)配系統(tǒng)雙水相萃取效應(yīng), CTAB/AS和12-3-12/AS復(fù)配系統(tǒng)相互作用的研究，描述雙水相萃取效

28、應(yīng)的熱力學(xué)模型的構(gòu)建。 (2) 以正負(fù)離子表面活性劑復(fù)配系統(tǒng)自發(fā)生成的囊泡等微觀結(jié)構(gòu)為模板制備無(wú)機(jī)納米空心球等材料。 (3) 以雙水相系統(tǒng)稀相和富集相為溶劑用界面聚合法制備復(fù)合膜的實(shí)驗(yàn)研究。 (4) 研究論文的撰寫，專利的申請(qǐng)等。 2011年預(yù)期目標(biāo) (1) 在系統(tǒng)研究被萃取物質(zhì)與復(fù)配系統(tǒng)表面活性劑分子間相互作用、雙水相的界面張力、流變性質(zhì)、萃取效應(yīng)等基礎(chǔ)上，構(gòu)建描述雙水相萃取效應(yīng)的熱力學(xué)模型。 (2) 采用界面聚合法用雙水相系統(tǒng)成功制備多元胺和多元酰氯超薄復(fù)合膜。 (3) 以正負(fù)離子表面活性劑復(fù)配系統(tǒng)有序組合體為模板合成一些可控結(jié)構(gòu)和尺寸的無(wú)機(jī)微納材料。

29、 (4) 整理3~4篇研究論文，投稿到SCI源刊。 三、經(jīng) 費(fèi) 支 出 情況： 總計(jì) 24 萬(wàn)元 支 出 科 目 金 額（萬(wàn)計(jì)） 用 途 及 計(jì) 算 依 據(jù) ①研究經(jīng)費(fèi) 其中：科研業(yè)務(wù)費(fèi) 9.0 分析測(cè)試費(fèi)、資料及網(wǎng)絡(luò)費(fèi)用等 實(shí)驗(yàn)材料費(fèi) 5.6 化學(xué)藥品及試劑、小型玻璃器件、計(jì)算機(jī)耗材等的購(gòu)買費(fèi)用 儀器設(shè)備費(fèi) 5.8 Brookfield DV-III Ultra流變儀 界面張力儀、流變儀及電導(dǎo)率儀等的配件 實(shí)驗(yàn)室改裝費(fèi) ②國(guó)際合作與交流費(fèi)

30、 ③勞務(wù)費(fèi) 2.4 參加本項(xiàng)目的研究生勞務(wù)費(fèi) ④管理費(fèi) 1.2 管理費(fèi) ⑤其他 合計(jì) 24 四、本年度經(jīng)費(fèi)開(kāi)支預(yù)算： 總計(jì) 6 萬(wàn)元 支 出 科 目 金 額（萬(wàn)計(jì)） 用 途 及 計(jì) 算 依 據(jù) ①研究經(jīng)費(fèi) 其中：科研業(yè)務(wù)費(fèi) 3.0 分析測(cè)試費(fèi)、資料及網(wǎng)絡(luò)費(fèi)用等 實(shí)驗(yàn)材料費(fèi) 1.5 化學(xué)藥品及試劑、小型玻璃器件、計(jì)算機(jī)耗材等的購(gòu)買費(fèi)用 儀器設(shè)備費(fèi) 0.6 界面張力儀、流變儀等的配件 實(shí)驗(yàn)室改裝費(fèi) ②國(guó)際合作與交流費(fèi)

31、③勞務(wù)費(fèi) 0.6 參加本項(xiàng)目的研究生勞務(wù)費(fèi) ④管理費(fèi) 0.3 管理費(fèi) ⑤其他 合計(jì) 6 五、項(xiàng)目負(fù)責(zé)人與依托單位承諾 我與項(xiàng)目組成員將嚴(yán)格遵守湖南省自然科學(xué)基金委員會(huì)關(guān)于資助項(xiàng)目管理、財(cái)務(wù)等各項(xiàng)規(guī)定，切實(shí)保證研究工作時(shí)間，按計(jì)劃認(rèn)真開(kāi)展研究工作，按時(shí)報(bào)送有關(guān)資料，及時(shí)報(bào)告重大情況變動(dòng)，對(duì)資助項(xiàng)目的研究成果，包括專著、論文、軟件、數(shù)據(jù)庫(kù)、專利以及成果報(bào)道等，均標(biāo)注"湖南省自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目"（英文：Project supported by Hunan Provincial Natural Science Foundation of China

32、）和項(xiàng)目批準(zhǔn)號(hào)。聯(lián)合資助項(xiàng)目的研究成果同時(shí)標(biāo)注聯(lián)合資助單位名稱。 項(xiàng)目負(fù)責(zé)人（簽字） 年 月 日 我單位同意承擔(dān)上述湖南省自然科學(xué)基金項(xiàng)目，將保證項(xiàng)目負(fù)責(zé)人及其研究隊(duì)伍的穩(wěn)定和研究項(xiàng)目實(shí)施所需的條件，并按規(guī)定給予配套經(jīng)費(fèi)。嚴(yán)格遵守湖南省自然科學(xué)基金委員會(huì)與有關(guān)資助項(xiàng)目管理、財(cái)務(wù)等各項(xiàng)規(guī)定，并督促實(shí)施。 依托單位（蓋章） 年 月 日 六、項(xiàng)目簽批審核情況 本欄目由基金辦填寫 基金辦審查意見(jiàn)：

33、 單位（蓋章） 年 月 日 七、合 同 條 款 第一條 根據(jù)湘基金委字（ 2011 ） 1 號(hào)文，甲方委托乙方承擔(dān)湖南省自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目 正負(fù)離子表面活性劑復(fù)配系統(tǒng)相行為和性質(zhì)的可調(diào)控性及影響因素 課題，本年度無(wú)償資助 6萬(wàn)元。乙方愿出配套資金 萬(wàn)元。 第二條 乙方同意接受該研究課題，并按本合同的研究?jī)?nèi)容和計(jì)劃進(jìn)度等組織實(shí)施。項(xiàng)目與經(jīng)費(fèi)的管理嚴(yán)格按照《湖南省自然科學(xué)基金項(xiàng)目管理辦法》有關(guān)規(guī)定執(zhí)行，如有違反，無(wú)條件接受甲方處理。 第三條 乙方應(yīng)努力創(chuàng)造多種有利條件，對(duì)課題承擔(dān)者的工作給予大力支持，給予資

34、金配套支持，使該課題能按計(jì)劃完成。 第四條 乙方承擔(dān)上述課題的研究成果若轉(zhuǎn)讓或技術(shù)轉(zhuǎn)移而取得經(jīng)濟(jì)利益，甲方視情況可從乙方取得的經(jīng)濟(jì)利益中提取 10％ 作為省自然科學(xué)基金的發(fā)展基金。 本合同一式五份，存甲方二份，乙方三份，經(jīng)簽字、蓋章后即生效。 簽訂合同單位： 甲方：湖南省自然科學(xué)基金委員會(huì) （蓋章） 負(fù) 責(zé) 人： （簽字） 代 表： （簽字） 開(kāi)戶銀行： 賬 號(hào)： 乙方： 湖南師范大學(xué) （蓋章） 科技主管：匡樂(lè)滿 （簽字） 項(xiàng)目負(fù)責(zé)人： （簽字） 開(kāi)戶銀行：建行長(zhǎng)沙市新民路支行 賬 號(hào)： 二〇 年 月 日